100例中晚期乳腺癌化疗中两种止吐方案的药物经济学探讨

目的：从药物经济学角度,对中晚期乳腺癌化疗中两种止吐方案进行分析评价。方法：对100例所用化疗方案剂量以及辅助用药完全相同的中晚期乳腺癌患者,按昂丹司琼＋地塞米松、格拉司琼＋地塞米松两种止吐方案分成两组,运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果：2种方案止吐的有效率及不良反应率比较均无统计学差异（P〉0.05）;两种方案的C/E分别为8.03和5.36,（P〈0.01）。结论：两种方案中,格拉司琼＋地塞米松治疗方案的效果较好。     

帕洛诺司琼与昂丹司琼在头颈癌化疗中止吐效果的比较

目的观察帕洛诺司琼和昂丹司琼防治头颈癌化疗引起的恶心呕吐的疗效和不良反应。方法 46例头颈癌患者被随机分为帕洛诺司琼组和昂丹司琼组,分别在化疗前静脉推注帕洛诺司琼0.25 mg或昂丹司琼8 mg。观察两组在化疗急性期、延迟期和全期防治恶心呕吐的效果和不良反应。结果两组止吐药物在急性期均有良好的止吐效果,帕洛尼司琼组有效率为95.2%,昂丹司琼组有效率为88%。两组相比无统计学差异(P>0.05)。而延迟治疗期和全期帕洛尼司琼组有效率分别为85.7%、80.9%,优于昂丹司琼组的64%和56%(P<0.05)。两组止吐药物在急性期和延迟期均有良好的抑制恶心的效果,帕洛尼司琼组有效率分别为90.4%、80.9%,昂丹司琼组有效率分别为84%、72%。两组相比无统计学差异(P>0.05)。而全期帕洛尼司琼组有效率分别为71.4%,优于昂丹司琼组的56%(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义。结论帕洛诺司琼对防治头颈癌化疗引起的急性期和延迟期发生的恶心呕吐均有较好疗效。     

肿瘤化疗时的止吐治疗浅析

化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一。部分肿瘤如白血病、睾丸肿瘤、淋巴瘤等可以通过化疗达到治愈的目的;而对于肺癌、乳腺癌、大肠癌等实体瘤,手术后辅助化疗可以提高治愈率;通过化疗,晚期肿瘤患者能够延长其生存时间。     

藿香正气不同剂型产品药效比较实验

摘 要：目的 比较藿香正气不同剂型产品以各自临床用量的相同倍数给药,其止泻、止吐及解痉作用。方法 采用番泻叶致小鼠腹泻实验模型,观察单次量 ig 给药后,小鼠的腹泻潜伏期、腹泻率、腹泻级数及腹泻指数;采用硫酸铜致家鸽呕吐实验模型,观察单次量 ig 给药后,家鸽的呕吐潜伏期、呕吐次数及呕吐持续时间;采用甲硫酸新斯的明致小鼠小肠痉挛实验模型,观察单次量 ig 给药后,炭末推进百分率。结果 藿香正气不同剂型产品均有不同程度的止泻作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊均有明显的止吐作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸均有明显的解痉作用。结论 藿香正气胶囊作用最强,藿香正气软胶囊次之,不同厂家的产品作用强度有差异。     

穴位按摩止吐应用体会

目的探讨穴位按摩止吐的效果。方法将我院急诊科恶心呕吐的患者50例,随机分成两组,其中25例作为观察组,指压按摩刺激内关、合谷、足三里等穴位治疗呕吐,25例作为对照组按一般常规进行护理。结果观察组治疗护理疗效显著高于对照组。     

中药敷脐防治顺铂化疗致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨昂丹司琼注射液配合中药敷脐治疗由顺铂(DDP)引起的恶心呕吐的临床疗效。方法将120例含DDP联合化疗的恶性肿瘤患者随机分成A、B 2组,A组予昂丹司琼注射液配合中药敷脐,B组仅予昂丹司琼。结果 A组对呕吐的有效控制率显著高于B组(P<0.05),且可有效保护患者生活质量。2组不良反应比较无明显差异。结论昂丹司琼注射液配合中药敷脐可以有效控制顺铂的联合化疗所致的恶心呕吐,并保护患者生活质量。     

中药敷脐防治肺癌顺铂化疗致恶心呕吐疗效观察

目的探讨昂丹司琼注射液配合中药敷脐治疗由顺铂(DDP)引起的恶心呕吐的临床疗效。方法采取随机对照法,将100例含DDP联合化疗的肺癌患者随机分成A、B 2组,A组予昂丹司琼注射液配合中药敷脐。B组只予昂丹司琼。结果 A组对急性呕吐和迟发型呕吐的有效控制率均高于B组(P均<0.05)。2组的不良反应无显著性差异。结论昂丹司琼注射液配合中药敷脐可以有效控制顺铂联合化疗所致的恶心呕吐。     

多模式止吐疗法用于妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床效果

目的评价多模式止吐疗法用于妇科腹腔镜术后恶心呕吐(PONV)的临床效果。方法选择接受妇科腹腔镜手术的患者90例随机分为3组,每组30例。A组(多模式组)采取包括应用普鲁泊福全凭静脉麻醉技术(TIVA)行麻醉诱导及维持,避免使用吸入麻醉药,最小化使用阿片药物,联合使用抗呕吐药物昂丹司琼4 mg、地塞米松2.5 mg及氟哌利多1.25 mg等措施的多模式止吐疗法进行PONV的防治;B组(联合用药组)采取联合应用抗呕吐药物法;C组(对照组)未采取特殊的PONV干预措施。观察并比较各组患者的一般情况、PONV风险预测、发生情况及总体满意率等指标。结果三组患者术前评估有较高的PONV预期发生率,A组和B组防治PONV的效果明显优于C组(P<0.05),在PONV完全效果例数和患者总体满意率方面,A组优于B组(P<0.05)。结论多模式止吐疗法可有效防治具有高危因素的妇科腹腔镜手术患者PONV,与只采用联合用药法比较,防治效果和患者满意率更佳。     

不同给药时间口服格拉司琼止吐效果观察

目的观察肿瘤患者化疗期间口服格拉司琼不同给药时间的止吐效果。方法 40例患者随机分两组,采用自身对照试验法每组观察2个疗程时间。第1疗程两组分别于化疗前晚或者化疗当日晨口服1次格拉司琼预防呕吐,在第2疗程两组交换服药方法,观察记录止吐情况。结果第1组化疗前日晚始每晚服格拉司琼片3d内止吐有效率分别为85.3%、82.3%、81.0%,明显低于下一疗程的对照93.0%、92.7%、90.3%(P<0.05);第2组化疗当日晨口服格拉司琼分散片3d内止吐有效率分别为87.8%、86.3%、83.6%,下疗程的对照为86.1%、84.3%、81.5%(P<0.05)。结论化疗当日始每日晨口服1次格拉司琼片止吐效果优于化疗前日每晚口服1次格拉司琼片。     

托烷司琼与恩丹西酮在小细胞肺癌化疗中止吐疗效对比

目的对比观察托烷司琼与恩丹西酮在小细胞肺癌化疗中止吐的疗效。方法将144例小细胞肺癌患者随机分组,观察托烷司琼（74例。5mg于化疗前30min静脉滴注）与恩丹西酮（70例,于化疗法前30min及化疗结束时各8mg静脉滴注）对足叶乙苷加顺铂方案化疗所致恶心、呕吐的治疗作用。结果托烷司琼与恩丹西酮24h内控制呕吐有效率分别为94．59％和91．42％,恶心完全控制率分别为62．16％和57．14％,两组差异无显著性（P〉0．05）。但托烷司琼对迟发性恶心、呕吐的作用明显优于恩丹西酮,两者72h控制呕吐有效率分别为54．85％和28．57％,差异有显著性（P〈0．05）。结论托烷司琼治疗化疗所致的恶心、呕吐作用不明显,但可以有效预防迟发性呕吐。