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51.
乳腺恶性纤维组织细胞瘤较少见,我们曾收治1例,报告如下: 患者,女,50岁。发现右乳房肿块10年,近2个月增长迅速,伴皮肤红肿,疼痛,低热20天,右腋下肿块10天,经抗炎治疗无效而入院。 相似文献
52.
骨巨细胞瘤在骨肿瘤中比较常见,且以股骨下端和胜骨上端多发。我们所见35例中,股骨下端22例,医骨上端13例,占骨巨细胞瘤总数的50%以上。这些膝部骨巨细胞瘤,如果不彻底切除合理修补,必将造成终生残废。为此国内早在50年代末开始研制人工膝关节,60年代应用于临床,70年代几经改进终于制成了铰链式全膝人工关节。本院自1983年~1996年间已为35例膝部骨巨细胞瘤的情例行瘤段截除全膝人工关节置换术,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组35例,男20例,女15例,年龄最小者24岁,最大者57岁,平均年龄35岁。部位:股骨下… 相似文献
53.
颗粒细胞瘤是最常见的一种卵巢性索间质肿瘤,具有分泌雌激素的特点,被认为是低度恶性肿瘤,预后一般较好,但有晚期复发或转移倾向。作者收集1985~1992年间我院收治的卵巢颗粒细胞瘤20例进行分析和讨论。临床资料ZO例发病年龄为17~69岁,平均42.5岁。左侧9例,右侧8例,双 相似文献
54.
55.
56.
Objective To discuss the clinical characteristics and management principles of com-posite pheochromoeytoma of adrenal gland (pheochromocytoma-ganglioneuroma). Methods Four cases of composite tumor of adrenal gland diagnosed pathologically were reviewed. All the cases were male, aged 37 to 62 years;three of them had the history of hypertension, one of them accompanied with paroxysmal palpitation, while one case was asymptomatic. Computerized tomography and ultra-sonography showed single tumor in adrenal, the diameter was about 2.5、3.8、6.3、15cm respectively. Two cases showed positive results in 131Ⅰ-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy. One case showed positive result in 99Tcm-hydrazinonicotinamide-3trysinoctreotide (HTOC) scintigraphy. Twenty-four hours urinary catecholamine examination revealed the average of norepinephrine, epi-nephrine and dopamine were (196.1±92.2)nmol/24 h, (26.6±8.9)nmol/24 h, (1957.9±913.5) nmol/24 h respectively. Two cases were at a little elevated level and the others with normal. All cases were managed with α-adrenergic receptor blocker preoperatively for 2-4 weeks. Results Tumor re-section was performed in all 4 cases, and 3 cases by retroperitoneal laparoscopy, one by open surgery. All 4 cases were diagnosed as composite pheochromocytoma of adrenal (Pheochromocytoma-gangli-oneuroma) by pathology. All patients had no evidence of recurrence or metastasis during follow-up from 15 to 38 months. Two of three cases with hypertension reverted to normotensive. Conclusions Composite pheochromocytoma of adrenal is rare, difficult to be diagnosed preoperatively. Except mild in eatecholamine secretion, which clinical manifestations are similar to pheochromocytoma. Pheochro-mocytoma-ganglioneuroma is no apparent tendency for aggressive behaviors, the results of surgical management are favorable. 相似文献
57.
后腹腔镜手术治疗嗜铬细胞瘤 总被引:29,自引:1,他引:28
目的探讨后腹腔镜手术治疗嗜铬细胞瘤的适应证及手术安全性. 方法采用后腹腔镜手术治疗肾上腺嗜铬细胞瘤患者15例(双侧2例),腹主动脉旁嗜铬细胞瘤1例.对照组为开放手术治疗的肾上腺嗜铬细胞瘤16例,腹主动脉旁嗜铬细胞瘤1例.结果后腹腔镜手术组16例患者行后腹腔镜手术18例次,17例次取得成功,1例因术中出血改行开放手术.肿瘤最大径2.0~6.5(3.8±1.6)cm.手术时间45~150(85±31)min,出血量10~100(32±22)ml.术后吗啡用量0~40(12.5±7.8)mg;术后恢复进食时间1~3(1.8±0.7)d;下床活动时间2~3(2.3±0.5)d;术后住院时间4~9(6.5±1.3)d.开放手术组肿瘤最大径1.5~6.0(4.3±1.3)cm.手术时间90~240(155±39)min,出血量50~600(273±105)ml,9例输血.术后吗啡用量10~120(61±24)mg;术后恢复进食时间2~4(2.9±0.5)d;术后下床活动时间3~6(4.8±0.7)d;术后住院时间8~11(8.8±0.9)d.结论对于有一定腹腔镜手术经验者,后腹腔镜手术并不增加嗜铬细胞瘤手术的危险性,且具有手术时间短、出血少、创伤小、疼痛轻、康复快等优点.该法有望成为治疗肾上腺嗜铬细胞瘤的首选手术方法. 相似文献
58.
嗜铬细胞瘤围手术期监护 总被引:2,自引:0,他引:2
嗜铬细胞瘤好发于肾上腺髓质.少数亦可发生于交感神经系统的其它部位。由其引起的高血压极富有戏剧性变化,病情变幻莫测,手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的治疗方法。但因其疾病的特殊性,手术具有相当的风险。做好围手术期监护是提高手术成功率的关键。我院自1987—2002年以来共收治嗜铬细胞病人53例,现将嗜铬细胞瘤围手术期监护报告如下: 相似文献
59.
恶性纤维组织细胞瘤的诊疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来恶性纤维组织细胞瘤的发病率正逐年上升并日益受到重视,本就其诊断和治疗的研究进展作一简要综述。 相似文献
60.
目的探讨自体腓骨移植在桡腕关节重建术中的应用价值.方法应用带关节囊腓骨近端移植修复桡骨远端骨巨细胞瘤因瘤段切除后的骨缺损,游离移植4例,带血管蒂移植3例.结果所有被修复骨缺损均良好愈合,腕关节功能与外观令人满意.结论自体腓骨移植是修复桡骨远端缺损的理想供本,操作安全、有效、合并症少. 相似文献