特发性炎性肌病的药物治疗

特发性炎性肌病(IIM)是一组与免疫失调有关的疾病,包括细胞免疫和体液免疫的异常.主要的治疗药物是精皮质激素和免疫抑制剂.对于难治性病例,现有的药物常常无效,这就需要针对IIM的发病机制开发新型的治疗药物.文中就特发性炎症性肌病的药物治疗进行综述,并且阐述了治疗效果的评估标准,讨论了药物治疗中存在的问题和今后的研究方向.     

肿瘤坏死因子新型免疫抑制剂的构建、表达和鉴定

目的 用鸡卵清溶菌酶(Hen egg-white lysozyme，HEL)T辅助细胞表位序列替换hTNF-α3^ 末端序列，构建和表达hTNF-α新型免疫抑制剂。方法 将重组的hTNF-α HEL克隆、表达、纯化后进行初步的生物学活性鉴定。结果 DNA测序分析表明，重组的hTNF-α HEL3^ 末端序列与设计序列完全相同。将其插入pBV220表达载体中，重组菌经42℃诱导4h做SDS-PAGE分析，结果 显示该免疫抑制剂获得了表达，Mt为17000，其表达量为菌体总蛋白量的30％。Western blot结果证实，该表达蛋白可与抗TNF-α抗体产生免疫反应。对该表达蛋白进行了阴离子交换柱纯化，获得的重组蛋白的纯度可达95％以上。对该蛋白的体外杀伤活性检测表明，该蛋白已完全丧失了TNF-α的体外杀伤活性。结论 上述实验结果证明，TNF-α免疫抑制剂的构建获得了成功，该免疫抑制剂既保持了与TNF-α抗体结合的能力又失去了TNF-α的杀伤活性，为其下一步治疗作用的研究奠定了基础。     

血管生成及其抑制剂在前列腺癌中的研究进展

Angiogenesis plays a key role in progression of prostate cancer. Antigiogenesis becomes a new treament target for prastate cancer. In this review, we focus on the current knowledge of angiogenesis and tumor angiogenesis inhibitor in prastate cancer.     

米氮平治疗神经性厌食症的疗效对照研究

目的：观察米氮平对神经性厌食症的疗效。方法：42例符合CCMD-3神经性厌食症患者被随机分成2组，分别给予米氮平和5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）治疗12周，而后随访12周。比较患者治疗前后的体重变化、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及药物不良反应。结果：共38例患者完成治疗全过程，其中米氮平组20例，SSRIs组18例。在治疗6周时，米氮平组的体重增加大于SSRIs组，差异有显著性（P〈0．01）；治疗12周时，两组体重增加值差异没有显著性。治疗后两组HAMD和HAMA评分均明显减低（P〈0．01），但两组间差异无显著性（P〉0．05）。两组均未出现严重的药物不良反应，主要不良反应SSRIs组为胃肠道不适，米氮平有嗜睡、体重增加等。结论：米氮平能明显提高神经性厌食症患者的食欲和体重，改善焦虑抑郁情绪，依从性好，起效时间早于SSRIs，值得在临床上选用。     

IAP拮抗剂诱导c—IAP自动泛素化，NF—κB激活及TNFα依赖的凋亡

凋亡或细胞程序性的死亡是一种细胞自杀机制，对脊椎动物和无脊椎动物的生长发育和体内稳态起着重要的作用。凋亡抑制剂（inhibitor of apoptosis，IAP）蛋白作为抗凋亡调控剂，通过对不同刺激的应答来阻止细胞死亡。IAP在人类恶性肿瘤中高水平表达，并已成为癌症新疗法发展的诱人靶目标。     

蛋白酶体抑制剂MG132诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

MG132(Z-Leu-Leu-Leu-CHO)是一种蛋白酶体抑制剂,能进入细胞中可逆性地抑制蛋白酶体的活性,从而抑制泛素—蛋白酶体通路所介导蛋白质的降解,进而影响细胞周期进程和诱导细胞凋亡。目前,许多文献报道MG132能够诱导多种肿瘤细胞发生凋亡,是一种潜在的抗肿瘤药物。     

脑部渗透性ACE抑制剂可延缓阿尔茨海默病（Alzheimer disease）

据纽约路透社健康部最新消息（2004．10），一类称之为脑部渗透性血管收缩素转换酶（ACE）抑制剂的物质，譬如卡托普利（captopril）和培哚普利（perindopril）可以延缓阿尔茨海默病的进程。这是日本东北大学药学院Takashi Ohrui博士透漏给路透社健康部的。     

TLSFJM抑制大鼠心脏移植排斥反应的作用

目的　在同种异体大鼠异位心脏移植模型中 ,探讨TLSFJM对急性移植排斥反应的抑制作用及机制。方法　以F344大鼠作为心脏移植受体 ,以LOU/CN大鼠作为心脏移植供体 ,建立大鼠异位心脏移植模型。受体大鼠分为 3组 ,于移植前后分别施以RPMI16 4 0、CsA或TLSFJM。每天观察移植心脏跳动情况 ,并于停跳当天或之前解剖观察。分别取供体大鼠脾细胞作为刺激细胞 ,取受体大鼠脾细胞作为反应细胞 ,进行单向混合淋巴细胞反应。结果　TLSFJM可明显延长大鼠异位移植心脏的存活时间 :RPMI16 4 0对照组移植心脏的存活期全部为 6d ,TLSFJM治疗组最长均可存活 2 7d ,高剂量 (15mg/kg·d)CsA治疗组存活期超过 2 7d。TLSFJM治疗组大鼠脾细胞增殖的cpm值均低于对照组。结论　TLSFJM具有良好的抗急性移植排斥反应作用。TLSFJM对同种异体抗原诱导T细胞增殖的明显抑制 ,可能是其发挥免疫抑制作用的机制之一     

免疫抑制剂Rapamycin的研究进展

新型免疫抑制剂Ｒａｐａｍｙｃｉｎ具有优于环孢菌素、ＦＫ５０６的免疫抑制活性。它能抑制生长因子或细胞因子引起的细胞增殖。动物实验表明它对急、慢性排斥反应、加速移植排斥反应、移植物抗宿主病等均有其独到的疗效。此外它也可用于多种实验性自身免疫病的治疗。本文就Ｒａ－ｐａｍｙｃｉｎ的体内外免疫抑制作用特点，作用机制及毒副反应等研究进展作简要介绍。     

312株念珠菌感染分布与药敏分析

随着广谱抗生素，激素和免疫抑制剂的广泛应用，念珠菌引起的病人院内感染逐年增多，随着感染率的升高，以及抗真菌药物在临床上广泛使用，又导致耐药菌株的产生，给临床抗真菌感染的治疗带来一定的困难，尤其病原性真菌在临床上诊断、治疗不易，已经引起临床高度重视。本文将我院近期检出的312株念珠菌感染分布及药敏试验结果报道如下。