磷酸川芎嗪缓释微丸研究

目的：制备磷酸川芎嗪骨架型和膜控型缓释微丸，考察其释放度及释药机制。方法：用挤出滚圆机制备骨架型缓释微丸和膜控型缓释微丸含药丸芯，并以流化床底喷方式对膜控型缓释微丸含药丸芯进行缓释包衣，乙基纤维素和surelease分别作为骨架和膜控缓释材料，并进行释放度考察。结果：膜控型缓释微丸能够达到12 h缓释效果，而骨架型缓释微丸难以达到，膜控型缓释微丸释药机理主要为被动扩散。结论：磷酸川芎嗪膜控型微丸缓释效果优于骨架型缓释微丸，制备工艺稳定可行。     

miR-224和 miR-378e在大肠癌组织中的表达及其临床意义

【摘要】 目的 探讨miR-224 和 miR-378e 在原位大肠癌癌组织和癌旁正常黏膜组织中的表达差异， 并分析其临床意义。 方法 miRNA 表达谱芯片技术检测大肠癌癌组织和癌旁组织标本中表达差异的miRNA， 运用荧光实时定量聚合酶链反应（real-time PCR）验证其结果，并分析其与临床病理资料之间的关系。 结果 miRNA 表达芯片分析发现， 与正常黏膜组织比较， miR-224在大肠癌组织中表达显著上调， miR-378e在大肠癌组织中表达显著下调， 并被 real-time PCR 所证实。 miR-224 在不同组织学类型癌组织中表达差异有统计学意义， miR-378e 在不同浸润深度癌组织中表达差异有统计学意义， miR-224 表达与组织学类型有关， miR-378e 表达与大肠癌浸润深度有关。 结论miR-224具有潜在的癌基因作用， miR-378e具有潜在的抑癌基因作用， miR-224和 miR-378e可作为     

罗汉果甜甙对雄性小鼠的遗传毒性研究

目的探讨罗汉果甜甙对成年雄性小鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验及生殖、淋巴器官重量指数分析方法。结果罗汉果甜甙对小鼠经口最大耐受剂量为15异／kg。微核试验与精子畸形试验的小鼠均分6组，即罗汉果甜甙0．25g／kg、0．5g,／kg、1g/kg、5g／kg4个剂量组与阴、阳性对照组。其中灌胃剂量为0．25g/kg、0．5g／kg、1g／k时，均来诱发各组的精子畸形率、骨髓微核率增高，与阴性对照组相比均无显著差异（P〉0．05）：当剂量达到5g／kg时诱发的精子畸形率、骨髓微核率均略高于阴性对照组但有显著性差异（P〈0．05）。灌胃罗汉果甜甙各剂量组小鼠的生殖与淋巴器官重量指数与阴性对照组相比无显著变化（P〉0．05）。结论经口最大给药剂量为15g／kg，属于无毒级。罗汉果甜甙以0．25g／kg，0．5g／kg及1g/kg的剂量灌胃小鼠无生殖与遗传毒性。当灌胃剂量达到5g／奴时，则对雄性小鼠有轻微的潜在遗传毒性。     

慢病毒表达系统介导的RNAi技术靶向沉默Bi-1基因对鼻咽癌细胞生物学特性的影响

目的探讨Bi-1基因的生物学功能及其与鼻咽癌发生与发展的相关性。方法首先构建以Bi-1为靶基因的RNA干扰(RNAi)质粒载体,采用慢病毒表达系统将其导入细胞,利用RNAi技术在细胞内诱导特异序列的基因沉默以观察对鼻咽癌细胞生长增殖的影响。结果靶向Bi-1沉默的慢病毒感染鼻咽癌细胞后能有效抑制细胞的生长增殖并诱导其凋亡,在荧光显微镜下可见经靶向Bi-1沉默的慢病毒处理后的鼻咽癌细胞呈现出细胞皱缩、核固缩、核断裂等典型的凋亡细胞形态,而且DNA凝胶电泳图谱呈现"梯状"现象;此外,Bi-1基因的沉默可有效地抑制裸鼠鼻咽癌移植瘤的生长。结论靶向沉默鼻咽癌细胞中的Bi-1表达,可抑制细胞生长增殖,并诱导细胞发生凋亡。     

微系列工作法创建服务型党组织的探索

党的十八大提出了“以服务群众、做群众工作为主要任务，加强基层服务型党组织建设”的要求，无锡二院党委以此为契机，深入开展“学习型、创新型、服务型”党组织创建活动，以服务型党组织建设为主线，以微系列工作法为抓手，创新工作方式，提高服务群众水平，有效提升党组织的创造力、凝聚力和战斗力。     

细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法在产前诊断中的临床应用价值

目的:探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法(BoBs)在产前诊断中的临床应用价值。方法:对2015年1月至2018年4月空军军医大学第一附属医院4882例有产前诊断指征的孕妇羊水细胞行染色体核型分析和BoBs检测,检测结果进行比较分析。结果:4882例羊水中共检出胎儿染色体异常289例,异常检出率5.92%。其中染色体核型分析检出271例,BoBs检出266例。不同产前诊断指征下,无创产前检测高风险组的染色体异常检出率最高,占56.00%。289例异常核型中,染色体非整倍体239例,BoBs检测结果与染色体核型分析结果吻合;染色体微缺失/微重复综合征21例,染色体核型分析仅检出3例;性染色体嵌合11例,BoBs检出6例;染色体结构异常18例,BoBs均未检出。结论:BoBs技术是一种可靠的检测技术,可以全面快速检测胎儿染色体非整倍体及9种常见的微缺失/微重复综合征,与染色体核型分析联合可以提高产前诊断的效率及准确性,具有较高的临床应用价值。     

长链非编码RNA LINC00261在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00261在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法 选取86例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织石蜡标本,应用原位杂交技术检测结直肠癌组织及癌旁组织中LINC00261的表达,比较LINC00261在结直肠癌组织及相应癌旁组织中的表达情况,分析其与临床特征的关系.结果 LINC00261在结直肠癌组织中阳性表达率为62.79％(54/86),明显高于癌旁组织的8.14％(7/86),差异有统计学意义(P﹤0.01).不同分化程度、TNM分期、是否发生淋巴结转移的结直肠癌患者结直肠癌组织中LINC00261阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤直径的结直肠癌患者结直肠癌组织中LINC00261阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 LINC00261在结直肠癌组织中的表达明显升高,与结直肠癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,其有可能成为结直肠癌潜在的诊断标志物.     

干扰肥胖小鼠心肌组织中CPT1b的表达对活性氧簇代谢的影响

摘 要 目的 研究干扰肥胖小鼠心肌CPT1b的表达对心肌活性氧簇（ROS）的影响。方法 4周龄的雄性C57小鼠，随机分为三组，分别为正常对照组（N-mock）、肥胖对照组（O-mock）及肥胖干预组（O-CPT1b），对肥胖组小鼠进行高脂饮食造肥胖模型。6周龄时，向干预组小鼠心肌注射靶向CPT1b （O-CPT1b）或靶向无关基因（N-mock、O-mock）的重组慢病毒。继续喂养10周后，取小鼠心肌，Western blot检测CPT1b的蛋白表达量；行油红O染色检测心肌组织中性脂质含量；使用冷冻切片染色法及流式细胞术检测心肌细胞中 ROS。结果 RT-PCR 和Western blot结果显示，携带CPT1b基因的短发夹RNA显著下调了O-CPT1b小鼠心肌组织中CPT1b的表达；肥胖引起心肌组织内中性脂质蓄积增多，下调CPT1b的表达增加了心肌内中性脂质的含量；高脂饮食还导致心肌ROS的含量显著增加，而下调CPT1b的表达可以改善甚至逆转这一进程。结论 CPT1b在肥胖小鼠心肌的ROS生成增多中起重要作用，下调小鼠心肌组织的CPT1b表达或许会通过减轻心肌氧化应激而改善肥胖性心脏重构。     

The effect of folic acid on genetic damage induced by ethanol in human lymphoblast cell line

目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对乙醇(ethanol,EtOH)诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响.方法:人成淋巴细胞株GM12593培养在含有不同FA浓度(20、200、2 000 nmol/L)的RPMI-1640培养基中,并同时在每种FA浓度的培养体系中分别加入0.09％、0.36％和1.34％ (V/V)的EtOH,8 d后用细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)处理28 h,胞质阻断微核细胞组分析(cytokinesis-block micronucleus cytome assay,CBMN Cyt)比较不同培养条件下的细胞遗传损伤,包括微核化双核细胞(micronucleated binueleated cell,MNed BNC)、核芽(nuclear bud,BUD)、核质桥(nucleoplasmic bridges,NPB)的频率差异.结果:乙醇在受试细胞中诱发MNed BNC、BUD和NBP频率显著升高(P＜0.01)；2 000 nmol/L的叶酸能显著降低由乙醇诱发的MNed BNC、BUD和NBP频率(P＜0.01).结论:乙醇对细胞遗传物质具有损伤效应,叶酸对乙醇的遗传毒性具有防护效应.     

Small nucleolar RNAs (snoRNAs) as potential non-invasive biomarkers for early cancer detection

Small nucleolar RNAs (snoRNAs) are non-coding RNA (ncRNA) molecules,which are associated with specific proteins to form small nucleolar ribonucleoparticles.However,the function of snoRNAs in cancer still remains elusive.Recently,several independent lines of evidence have indicated that these ncRNAs might have crucial roles in controlling tumorigenesis,and snoRNAs could be potential biomarkers for cancer.