间接免疫荧光法检测婴幼儿急性下呼吸道合胞病毒感染的特异性IgM

本文对1984年1～3月和1985年3～8月共107例急性下呼吸道感染的住院患儿,采用间接免疫荧光法检测其急性期血清抗RSV特异性IgM抗体,并与病毒分离和/或中和试验比较,敏感性为82.1％,特异性为71.8％。RSV感染患儿发病后3天内大多数病例即可从血清中检测出RSV-IgM,因此该法具有早期诊断价值。     

特异性免疫血浆治疗呼吸道合胞病毒感染的疗效观察

确诊为呼吸道合胞病毒（RSV）感染的患者52例，其中治疗组27例，对照组25例。在病程早期用含有高效价RSV抗体的血浆静滴治疗，结果喘息、咳嗽与肺部体征消失的时间，治疗组较对照组明显缩短，两级有非常显著性差异。说明用特异性免疫血浆治疗RSV感染是有效的。     

酪氨酰肼对大鼠黄体细胞孕酮合成代谢的影响

作者采用放射免疫分析法，观察酪氨氨酸类似的物酪氨酰肼对离体培养大鼠黄体细胞３β－羟－甾体脱氢酶（３β－ＨＳＤ）活性的影响，同时还观察了酪氨酰肼在拮抗ｈＣＧ诱导孕酮生成作用中对３β－ＨＳＤ活性的影响，结果显示：（１）０．２ｍｍｏｌ／Ｌ酪氨酰肼明显抑制大鼠黄体细胞３β－ＨＳＤ活性，（２）底物浓度较低时，酪氨酰肼对３β－ＨＳＤ活性具有显著增强作用，随着底物浓度的增加，它的作用渐弱且转为抑制。（３）酪氨酰     

接触有机溶剂对女工体细胞遗传功能的影响

接触有机溶剂对女工体细胞遗传功能的影响黄雷鸣，林惠芬，曾晓非，顾祖维，王莹，夏菁，虞孝里职业接触有机溶剂对工人健康的影响，国内外已有不少报道，但接触低浓度混合有机溶剂对工人健康的影响，尤其对潜在的致突变作用的报道却不多见。在职业接触引起生殖损伤的众多...     

近交系胎鼠中脑多巴胺能神经元体外定向分化的初步研究

目的体外培养近交系大鼠胚胎腹侧中脑前体细胞(VMP)并诱导其分化为多巴胺能神经元(DN),为研究DN定向分化的分子机制提供细胞模型。方法取材胎龄11d的近交系大鼠胚胎VMP,体外用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)增殖培养7d后换用L-抗坏血酸-2-磷酸酯倍半镁盐(AA-2P)诱导分化为DN,随后进行免疫荧光染色鉴定。结果细胞总数扩增49.76倍,免疫荧光染色显示β-TubulinⅢ阳性的神经元中(71.33±20.42)%为TH阳性的DN,后者占细胞总数的(24.85±12.85)%。结论近交系大鼠VMP经体外原代培养能够得到较高比例的DN,可作为深入研究DN定向分化分子机制的细胞模型。     

5—溴脱氧尿嘧啶核苷标记法检测哺乳动物体细胞染色体异常分离的研究

通过分析５一溴脱氧尿嘧啶核苷（５－ｂｒｏｍｏｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ，ＢｒｄＵ）掺入后的第２周期细胞染色体，同步评估了受试化合物秋水仙素（ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅ，ＣＯＬ）及昆明山海棠水抽提物（Ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｕｉｍｈｙｐｏｇｌａｕｃｕｍ（Ｌｅｕｌ）Ｈｕｔｃｈ，ＴＨＨ）在小鼠骨髓细胞中的有丝分裂阻滞、染色体异常分离及姐妹染色单体互换（ｓｉｓｔｅｒｃｈｒｏｍａｔｉｄｅｘｃｈａｎｇｅ，ＳＣＥ）诱发效应。ＣＯＬ及ＴＨＨ均具有不同程度的有丝分裂阻滞效应，且显著诱发非整倍体（２ｎ＝４１－４３）及多倍体的产生。ＴＨＨ尚显著诱发小鼠骨髓细胞ＳＣＥ。结果提示：ＴＨＨ具有与ＣＯＬ类似的哺乳动物体细胞非整倍体／多倍体诱发效应；此外，ＴＨＨ尚含有某些基因毒性成分．实验还证实，ＢｒｄＵ标记法检检测哺乳动物体细胞染色体异常分离是可行的。     

抗RSV—iRNA对细胞融合病变影响的研究

用RSV-iRNA对BALB/C鼠致敏注射,以融合细胞计数法检测致敏鼠血清的抗融合活性。试验结果表明:RSV-iRNA致敏鼠血清能抑制由RSV引起的典型细胞融合病变,且这种活性可因吸附血清特异抗体而消失。     

大鼠垂体细胞的无血清原代培养

近年来,大量采用体外细胞培养技术研究垂体细胞分泌功能。原代培养垂体细胞通常采用添加血清或组织抽提物的培养液,血清通过提供营养物、激素、载体蛋白和各种生长调节因子促进细胞新陈代谢,尤其对垂体细胞的发育和分化、受体的诱导及表达、激素或神经递质的产生均具有重要作用.但血清成分复杂,其中存在的未知因子可能使实验结果混乱。本实验采用无血清原代培养大鼠垂体前叶和中/后叶细胞,细胞收获量大,形态完整,分泌功能正常。     

肿瘤坏死因子—α抑制离体大鼠黄体细胞孕酮生成

用大鼠黄体细胞长期培养和放射免疫分析法观察肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）对雌激素、孕激素分泌和ｃＡＭＰ生成的影响。结果表明，ＴＮＦ－α显著抑制基础孕酮分泌和ｃＡＭＰ生成，其抑制作用随作用时间的延长而增加。ＴＮＦ－α对雌二醇的生成无显著影响。＾３Ｈ－亮氨酸和＾３Ｈ胸腺密啶核苷掺入实验证实ＴＮＦ－α对黄体细胞孕酮生成的抑制作用并非毒性作用。     

基因治疗的研究概况

基因治疗是随着对遗传性疾病的认识的深入和分子生物学技术的发展而诞生的。在80年代初期，就提出了基因治疗的模式，即1）基因修正法（GeneCorrection）；2）基因替代法（GeneReplacement）；3）基因加入法（GeneAddition）和4）基因修饰法（GeneActivation）。到90年代，世界首例腺苷脱氨酶（ADA）缺乏性重症联合免疫缺陷病的基因治疗获得成功。到目前为止，已有20多种基因治疗方案开始实施，并取得了一定成绩。本文就基因治疗的三大基本环节研究状况综述如下。1受体细胞的选择基因治疗受体细胞来源十分广泛，不仅局限于当初的只选用…