协同刺激信号α—CD28单抗增强肿瘤特异性CTL体内外的杀瘤活性

目的 采用α－ＣＤ２８单抗增强α－ＣＤ３单抗刺激的肿瘤特异性Ｔ细胞的杀瘤活性。方法 采用２种方案培养ＦＢＬ－３免疫的小鼠脾细胞。（１）使用α－ＣＤ３单抗４８ｈ后,加入α－ＣＤ２８单抗同时使用４８ｈ后,加入α－ＣＤ３单抗、α－ＣＤ２８单抗和２０Ｕ／ｍｌ ｒＩＬ－２（α－ＣＤ３＋α－ＣＤ２８＋ＩＬ－２组）。＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测两组效应细胞的增殖水平。标准４ｈ－＾５１Ｃｒ释放法检测两组效应细胞的杀伤     

影响淋巴细胞共刺激作用的体外实验研究

目的　观察CD3单抗、CD2 8单抗、PHA和低剂量辐射对淋巴细胞增殖的影响 ,探讨影响T淋巴细胞信号转导的因素。方法　分别以CD3单抗、CD2 8单抗、PHA和低剂量辐射作为作用因素 ,用3H TdR掺入法观察在这些因素作用下 ,淋巴细胞增殖反应情况。结果　CD3单抗和CD2 8单抗联合刺激、PHA和低剂量辐射单独或联合处理 ,均可使淋巴细胞明显增殖。但CD3单抗和CD2 8单抗单独刺激 ,淋巴细胞增殖不明显。结论　CD3单抗和CD2 8单抗联合作用可使淋巴细胞有效增殖 ,PHA和低剂量辐射具有相似作用 ,对细胞免疫调节有重要意义     

IL-6促进小鼠小胶质细胞系BV2坏死性凋亡

目的 探究在神经炎性反应中小胶质细胞凋亡的调控机制。方法 脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导小鼠小胶质细胞系BV2,构建神经炎性反应细胞模型,使用白介素-6(IL-6)拮抗剂塞妥昔单抗(siltuximab)处理LPS诱导的BV2细胞。CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞测量术检测细胞凋亡;ELISA检测IL-6与TNF-α含量;RT-qPCR检测BV2细胞M1极化标志物IL-1β、IFN-γ与M2极化标志物CD206、Arg-1表达;Western blot检测JAK-STAT3信号通路关键蛋白及坏死性凋亡相关蛋白(RIP1)和RIP3表达。结果 LPS诱导后BV2细胞的增殖活力下降,凋亡增加,炎性因子IL-6与TNF-α含量增加(P<0.01)。M1极化标志物IL-1β、IFN-γ表达增加(P<0.01),M2极化标志物CD206、Arg-1表达减少(P<0.01)。JAK-STAT3通路关键蛋白磷酸化增加(P<0.01),RIP1、RIP3蛋白表达增加(P<0.01)。IL-6拮抗剂siltuximab处理细胞后,JAK-ST...     

抗CD3单抗增强激活骨髓抗白血病效应的研究

目的：为了研究增强ｒＩＬ－ ２ 激活的骨髓细胞（激活骨髓ＡＢＭ）的抗白血病效应。方法：应用抗ＣＤ３ 单抗与ｒＩＬ－ ２ 联合作用体外激活骨髓细胞,采用ＭＴＴ比色分析法测定不同条件下ＡＢＭ杀伤肿瘤细胞活性。结果：ｒＩＬ－ ２、抗ＣＤ３ 单抗＋ ｒＩＬ－ ２ 体外诱导３ ｄ 的ＡＢＭ 杀伤活性分别为５６．４％ ±９．０％ ,６５．８％ ±９．２％ ,两组相比差异显著（Ｐ＜ ０．０１）;体外诱导７ ｄ 细胞增殖倍数分别为３．７,６．０ 倍。结论：在合理的诱导条件下,能够增强ＡＢＭ 的杀伤活性,扩大ＡＢＭ 的增殖效应,从而使有限的骨髓细胞在短期内达到有效的治疗剂量     

CD3AK细胞和IL-2治疗恶性胸腔积液30例疗效观察

采用患者自体外周血单个核细胞,加ＣＤ３ 单克隆抗体,辅以少量ＩＬ－ ２ 共同培养,制备成ＣＤ３ 单抗激活杀伤（ＣＤ３ＡＫ） 细胞。将其和ＩＬ－ ２ 胸腔内注射治疗恶性胸腔积液３０ 例,结果完全缓解７ 例,部分缓解２１ 例,总有效率达９３ ．３％ 。提示该法治疗恶性胸腔积液安全、有效     

对有效的抗肿瘤单抗药物的探索

文章综述了单抗药物用于临床肿瘤治疗的研究进展。开发一个成功的抗肿瘤单抗药物应从以下几方面考虑：(1)选择特异的肿瘤抗原；(2)制备人源化单抗以降低单抗药物的免疫原性；(3)利用抗体工程改造抗体结构以延长半衰期；(4)改进给药方式以提高抗体药物在肿瘤组织的局部浓度；(5)提高单抗药物的抗肿瘤活性；(6)进一步提高单抗药物的选择性。还简述了单抗药物抗肿瘤的可能机制及单抗药物的前景展望。     

乳腺癌治疗药物的新进展

近年治疗乳腺癌的新药大量涌现,预示了乳腺癌治疗水平的进一步提高。目前有哪些新药受到临床的青睐?它们各有什么优缺点?最新的临床研究对其评价如何?本文将一一对此作出回答。     

贝伐单抗治疗转移性结直肠癌研究进展

贝伐单抗(bevacizumab)是一种重组人源化抗血管内皮生长因子的单克隆抗体,可与肿瘤细胞上的血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合,通过抑制血管生成而抑制肿瘤生长.贝伐单抗已于2004年2月获FDA批准,与5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案联合一线治疗转移性结直肠癌.推荐剂量为5 mg/kg,每14天给药1次,静脉滴注.贝伐单抗的耐受性良好,较常见的不良反应有高血压、出血和血栓形成.     

免疫调节药托西莫单抗(131I-tositumomab)

本品由单克隆抗体托西莫单抗和131Ⅰ放射性标记的托西莫单抗组成。具有抗肿瘤和放射免疫治疗功能。CD20抗原通常于正常或恶性B淋巴细胞表面表达。而托西莫单抗为抗CD20的鼠IgG2ay单克隆抗体。托西莫单抗由两条各含451个氨基酸的鼠Y2a重链和含220个氨基酸的Y轻链组成。其分子量约为150kD.13Ⅰ-托西莫单抗是托西莫单抗通过共价健与131Ⅰ结合的放射碘化衍生物。