Alzheimer病的分子生物学研究进展

根据发病年龄和家族聚集性，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）可分为早发性、迟发性家族性ＡＤ（ＦＡＤ）和散发性ＡＤ（ＳＡＤ）。关于ＡＤ的病因及发病机制，至今仍不完全清楚。本文简介肯定与ＡＤ发生有关的４个基因的结构和它们在ＡＤ发病学上的意义。１ＡＰＰ基因与Ａβ...     

Rh血型系统分子生物学研究进展

中图法分类号Ｒ４５７．１１Ｒｈ血型是临床输血中最重要的红细胞血型系统之一，１９８２年Ｍｏｏｒｅ等〔１〕与Ｇａｈｍｂｅｒｇ等〔２〕采用１２５Ｉ标记完整的红细胞，通过Ｒｈ抗体免疫沉淀，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及放射自显影，首次观察到了Ｒｈ蛋白，其电泳迁移率为分子...     

脱碘酶

脱碘酶家族是含硒酶，包括Ⅰ型脱碘酶、Ⅱ型脱碘酶和Ⅲ型脱碘酶，它们在甲状腺激素代谢过程中起非常重要的调节作用。它们的底物亲合性、对抑制剂的敏感性和动力学机制等方面都不同。三者的ｃＤＮＡ总的同源性不同，但有共同的保守序列，都含有硒半胱氨酸的密码子ＴＧＡ和硒半胱氨酸插入必需的结构和序列     

腮腺炎病毒及凤苗研究进展

随着对腮腺炎病毒研究的深入，人们对腮腺炎病毒的基因组结构、病毒蛋白的结构和功能有了更多的认识，病毒表面的两种糖蛋白－－血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）蛋白和融合（Ｆ）蛋白是重要的抗原决定簇，ＨＮ蛋白抗体可中和病毒感染，而Ｆ蛋白是溶血抗原。现今使用的腮腺炎疫苗为减毒活性疫苗，地病毒基因序列分析后发现接种疫苗后出现的脑膜炎病例主要与Ｕｒａｂｅ株有关，目前正在探索发展新一代腮腺炎疫苗。     

基因诊断技术在脊柱结核诊断中的应用现状

脊柱结核是一种常见的肺外结核病。近年来,随着脊柱结核患者逐年增多,不典型脊柱结核患者亦逐渐增多,而不典型脊柱结核诊断较为困难,需要与一般细菌感染、肿瘤以及非结核分枝杆菌感染相鉴别。基因诊断技术是一项诊断脊柱结核的重要工具,对临床不典型脊柱结核的诊断有较高价值。本文将对脊柱结核的流行现状、诊断及基因诊断技术进行综述,以帮助临床工作者对脊柱结核做出更加准确的诊断。     

生物化学和分子生物学

一种新的垂体分泌蛋白Mimecan原核表达、抗体制备及其在垂体瘤组织中的表达；人骨保护素N端片段在大肠杆菌中的表达及其活性分析；重组人内皮抑素的结构改造及抗肿瘤活性变化；一种新的乙型肝炎病毒表面抗原结合蛋白的筛选、表达及其生物学活性的初步研究；人可溶性APRIL基因的克隆、表达及生物学活性检测；P53与TRF1、TRF2的体外结合及P53结合功能区的分析；人成纤维细胞转录因子Sp1／Sp3对p16^INK4a基因的调控；血管舒-缩肽在血管平滑肌细胞中的表达与调控；rhsBLyS及其突变体对小鼠血清免疫球蛋白分泌及B细胞增殖分化的影响；小干扰RNA抑制LRP16基因表达限制了MCF-7乳腺癌细胞增殖；抑制消减杂交分离肿瘤血管生成相关基因；鸟氨酸脱羧酶基因反义RNA对前列腺癌细胞生长的抑制作用；达菲抗原趋化因子受体在不同转移性人乳腺癌细胞中的差异表达；Ezrin在肝癌中的表达及其与肿瘤黏附、侵袭和门静脉癌栓的关系；丙丁酚抑制氧化型低密度脂蛋白诱导系膜细胞转化生长因子-β1表达；雌孕激素对SMMC-7721人肝癌细胞α-1，6岩藻糖基转移酶的调控；多西他赛对结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用；PTH作用于老年大鼠骨髓细胞骨代谢相关基因表达的实验方法；新转移相关蛋白SNC19翻译后加工及其活性形式的研究；大鼠转化生长因子βⅡ型受体胞外区与y干扰紊融合蛋白真核表达载体的构建；小鼠ACE2基因的克隆和体外表达以及序列分析与组织分布；阳离子脂质体包裹的IL-12基因对小鼠黑色素瘤的治疗作用；抗HIV-1 gp120人源mAb重链CDR区分子特性分析；基于斑点免疫金渗滤法的蛋白微矩阵；人肝癌组织中转醛醇酶活性高表达；人IFN-β基因脂质体转染胶质瘤细胞对凋亡的诱导作用；Survivin在2株人脑胶质瘤细胞系中的表达；瘦素受体基因多态性与2型糖尿病的关系及其对血脂的影响。     

兴奋性氨基酸与新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic ischemicen cephalopathy,HIE)不仅可引起围产期新生儿死亡,而且是新生儿期以后造成伤残儿童的主要原因之一。其发病机制复杂,随着现代免疫学和分子生物学的迅速发展,近几年大量研究证明,大脑缺氧缺血后可激活一系列分子反应,一部分可介导脑损伤,     

C基因截短的HBV复制与包装

目的 探讨C基因截短型HBV变异体的复制与包装。方法 采用分子克隆、人工定点突变等技术构建C基因截短型HBV变异体质粒，用脂质体法转染HepG2细胞，提取细胞内及培养上清液中DNA分别进行Southem杂交，PCR及实时定量荧光PCR分析。结果 经DNA测序及酶切鉴定证实C基因截短型HBV质粒载体构建成功；C基因截短型HBV为复制缺损型，与辅助质粒共转染HepG2细胞，可在细胞内及培养上清液中检测到HBV各种DNA构型；DNA定量分析提示C基因截短型HBV的包装效率较野生型HBV提高3～40倍。结论 C基因截短型HBV变异体为复制缺损型，单独转染后不能在肝细胞内包装与复制，但在缺失包装信号ε的相应辅助病毒辅助下可有效复制并包装成子代病毒颗粒分泌到胞外，且包装效率大大提高。