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71.
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过抑制转录活化因子(Stat3)活性下调胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的分子机制。方法采用Westernblot法检测AGS胃癌细胞分别在50μg/L IL-6加0、5、10、25、50μmol/LEGCG作用下,VEGF、总Stat3(tStat3)和活化Stat3(pStat3)的表达情况:检测Stat3信号通路抑制剂对IL-6诱导的VEGF蛋白表达水平的影响。酶联免疫吸附法检测肿瘤细胞培养液中VEGF蛋白水平。RT-PCR法检测胃癌细胞VEGFmRNA表达水平。制备细胞核提取液,WestemMot法检测肿瘤细胞核内pStat3表达;同时采用染色体免疫沉淀方法检测Stat3与DNA的结合活性。结果IL-6可以诱导AGS胃癌细胞VEGF表达.与未添加组比较,添加IL.6组胃癌细胞VEGF蛋白表达、分泌和mRNA表达分别增加了2.4、2.8和3.1倍(均P〈O.01):EGCG剂量依赖性地抑制IL-6诱导的胃癌细胞VEGF蛋白表达、分泌和VEGFmRNA表达(P〈0.05)。EGCG和Stat3信号通路抑制剂AG490可以显著抑制IL-6诱导的VEGF表达(P〈0.01):EGCG处理的胃癌细胞中IL-6诱导的pStat3表达剂量依赖性地减少(P〈O.05),但EGCG不影响IL-6诱导的tStat3表达(P〉0.05);同时,EGCG可以直接抑制胃癌细胞自身和IL-6诱导的Stat3核转位和Stat3-DNA结合活性(P〈0.05)。结论EGCG通过抑制Stat3活性.从而下调胃癌细胞VEGF表达。 相似文献
72.
绿茶中多酚类化合物包括表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)、表棓儿茶素(EGC)、表儿茶素棓酸酯(ECG)、表儿茶素(EC)和(-)-儿茶素,其中EGCG是最主要的多酚类化合物。为了探索绿茶抗炎作用机制,作者采用原代人鼻黏膜成纤维细胞和A549支气管表皮细胞,分析了上述5种化合物对IL-8诱导的阻断作用。分别用2、10、50μg/mL的5种绿茶多酚与成纤维细胞和A549细胞共同培养24h,然后培养液用10ng/mL的重组人IL-4、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ刺激24h,再用1ng/mL的IL-1β处理24h。以ELISA分析IL-8,并进行蛋白质印迹分析和RT-PCR… 相似文献
73.
目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据. 相似文献
74.
75.
筱雅 《国外医药(植物药分册)》2007,22(4):173-174
水溶性维生素叶酸盐在人和动物营养中用于补充和强化食品,而叶酸是其稳定的、合成的和氧化形式。还原的叶酸盐的一个主要生化作用是为高半胱氨酸到蛋氨酸的再甲基化提供一个甲基基团。人体出现叶酸盐吸收障碍会导致叶酸盐缺乏,以至引起许多疾病。作者进行此项研究的目的是检测绿茶中的儿茶素和茶的完全提取物对Caco-2细胞单层摄取叶酸是否具有抑制作用。经过培养的Caco-2细胞单层分别在pH为6.5和7.4的条件下与叶酸(0.1~5μmol/L)共同培养,以测定pH值对叶酸摄取的影响。由于在pH6.5时,叶酸具有高的摄取率,因此所有抑制实验均在此条件下进… 相似文献
76.
赵鑫 《国外医药(植物药分册)》2007,22(4):180-181
JP2006131512-A该剂以绿茶儿茶素为活性成分,可提高血浆脂联素(adiponectin)浓度。用于食品和饮料(软饮料)、乳制品(加工的牛奶和酸奶酪)、糖果(果冻、巧克力、口香糖等)、药品、准药品或健康食品,制成粉末、颗粒、片剂、胶囊、糖浆或饮料,防止高胰岛素血症、高血糖症、糖尿病、高脂血症和高血压。本品为天然衍生的活性成分,价廉,无副作用,安全性高,可长期服用。当DDY雄性和雌性小鼠口服剂量分别超过5g/kg和3.1g/kg时,儿茶素可产生急性毒性。含绿茶儿茶素的脂联素分泌促进剂用于防治高胰岛素血症、高血糖症、糖尿病、高脂血症和高血压@赵… 相似文献
77.
78.
目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent HC C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L^-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^-1。结果:儿茶素在501.2~1754.2ng之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制。 相似文献
79.
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠缺血再灌注损伤心肌的保护作用及其机制.方法 结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30 min后松开,再灌注6 h建立心肌缺血再灌注模型.将60只雄性SD大鼠随机分为:假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组),表没食子儿茶素没食子酸酯预处理组(EGCG组).再灌注结束后检测血清肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、心肌细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性和心肌梗死范围(IS/AAR%),并应用原位末端标记法(TUNEL法)检测各组凋亡细胞及凋亡指数(AI),应用透射电镜观察心肌的超微结构变化,并进行组阃比较.结果 与I/R组相比,EGCG可明显降低CK-MB值[(951.57±123.71)与(1 826.38±205.32),P<0.01],降低Caspase-3活性[(0.56±0.17)与(0.81±0.20),P<0.01],减少心肌梗死范围(IS/AAR%)[(26.73±5.22)与(41.56±6.81),P<0.01].与I/R组比较,TUNEL检测示EGCG显著降低AI值[(7.39±2.43)与(15.62±4.28),P<0.01].与I/R组相比,EGCG组透射电镜下心肌细胞形态改变显著减轻,肌原纤维排列较整齐,线粒体嵴光滑.结论 EGCG对大鼠再灌注损伤心肌具有保护作用,其保护机制可能与抑制Caspase-3激活、减少心肌细胞凋亡有关. 相似文献
80.
目的研究(-)表没食子儿茶素没食子酸酯在D-半乳糖所致痴呆小鼠体内的抗氧化作用。方法通过给小鼠皮下注射D-半乳糖(150mg·kg-1)的方法,每天一次,连续注射六周,以制备痴呆小鼠模型。两周后,用(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(2mg·kg-1或6mg·kg-1)对模型小鼠灌胃四周治疗。通过进行水迷宫与避暗实验观察(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠的学习与记忆力的影响。通过对生化指标检测观察(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠海马的超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛的含量的影响。结果皮下注射D-半乳糖削弱了小鼠的记忆及学习能力,使D-半乳糖所致痴呆小鼠海马中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性下降和丙二醛含量增加。灌胃给予(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(2mg·kg-1或6mg·kg-1)明显的改善了小鼠的认知能力,提高了D-半乳糖所致痴呆小鼠海马中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性,减少了丙二醛的含量。结论(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠发挥了一定的抗氧化作用。 相似文献