绝经后阴道出血妇女性激素水平与子宫内膜病变的关系

目的探讨绝经后阴道出血的妇女性激素变化及与子宫内膜病变的关系.方法采用酶免疫法对66例绝经后阴道出血的患者性激素水平测定.结果绝经后阴道出血妇女血清E2水平远高于正常绝经后妇女血清E2值,两者存在显著性差异(P<0.01).FSH、LH与正常绝经后妇女比较明显降低(P<0.05).子宫内膜增生过长和子宫内膜癌的患者雌激素水平增高者分别占72.7%和69.6%.结论绝经后阴道出血与雌激素水平增高有关,并且子宫内膜癌的发生率明显增高.     

第10届国际内分泌大会论文摘要

用不同剂量的基因重组hCG对促性腺激素刺激下猕猴排卵前后的作用(zelinski-Wooten MB et al.) 在IVF周期使用大剂量的hCG诱发排卵,但在低剂量时作用尚不明确。本研究中使甩基因重组的hCG,剂量分别为100IU、300IU和1000IU,实验观察卵核成熟、颗粒细胞黄体化和黄体功能,并与1000IU尿hCG的作用相比较。实验在给猕猴注射基因重组hCG和尿hCG后,再给予重组的人FSH     

09008 2007年7月份欧洲批准和上市的新产品

获准新产品 Merck公司的Pergoveris（follitropinalfa／lutropinalfa，促卵泡素α／促黄体素α）获欧洲委员会（EC）批准，用于黄体生成素（I，H）和促卵泡激素（FSH）严重缺乏妇女，刺激卵泡发育。它将于今年第3季度在欧盟成员国推出。该公司称，这是第一个获准的合并重组人LH和FSH的产品，这使得一次皮下注射就获得双重利益。每天给药，     

高龄妇女降调节方案中补充人基因重组黄体生成激素对卵巢反应性及着床率的影响

目的：研究中国高龄妇女常用促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）长方案补充人基因重组黄体生成激素（rLH）的有效性。方法：选择2010 年3月—2011 年11月收治的接受体外受精/胞浆内单精子注射（IVF/ICSI）助孕的320 个周期,进行同期前瞻随机开放对照临床试验。所有受试者均具有正常促性腺功能,年龄35耀40岁,且均为首次接受IVF/ICSI 助孕的不孕女性。采用黄体期曲普瑞林（Triptorelin）0.05 mg/d 长方案。从人基因重组卵泡刺激素（rFSH）启动日开始按计算机分配的序号随机分为5组：淤对照组（C组,n= 61）仅用rFSH 促排卵。于T1组（n=63）rFSH 促排卵第6天（D6）开始补充rLH 75 IU/d 至人绒毛膜促性腺激素（hCG）：注射日。盂T2组（n=65）：D6开始补：充rLH 150 IU/d 至hCG 注射日。榆T3组（n=68）：rFSH 促排卵第1天（D1）开始补充rLH 75 IU/d 至hCG 注射日。虞T4组（n=63）：D1开始补充rLH 150 IU/d 至hCG 注射日。rFSH 启动剂量均为225 IU/d,共5d,然后根据卵巢反应调整剂量。结果：无论rLH 补充的时间、剂量的不同以及是否补充rLH,控制性卵巢刺激（COS）后的获卵数、获成熟卵数、受精率、着床率及妊娠结局差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：补充rLH 对正常促性腺功能的高龄妇女无明显益处,因此,排卵功能正常的高龄妇女COS 采用Triptorelin 0.05 mg/d 降调节方案时,rLH 补充并非必需。     

真两性畸形猪垂体—性腺轴和肾上腺内分泌特征

本文对两例不同家系的38,XX/38,XY嵌合型真两性畸形猪(true he aphroditic pig,THP)垂体—性腺轴(pituitary-gonadal axis,PGA)和肾上腺皮质(adrenal cortex,AC)内分泌机能进行了评价,一例非对称性腺猪呈现高促性腺素型性腺低能症特征;另一例双侧卵睾体猪的垂体促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)贮备低下,具有继发性性腺低能症的症状;除雌激素基础水平正常外,它们血浆中有关性征发育的类固醇激素水平低下,并证实其性腺发育不全及肾上腺皮质醇分泌能力低下。研究结果提示THP的辜丸和肾上腺组织缺乏3β-羟类固醇脱氢酶或△~(5,4)—异构酶。     

从血液中LH、T、P_4、17β—E_2含量昼夜变化探讨公犏牛性行为正常的生理机制

采用放射免疫法对公犏牛－昼夜血液中黄体生成素（ＬＨ）、睾酮（Ｔ）、孕酮（Ｐ４）和雌二醇（１７β—Ｅ２）的含量变化进行了研究，对昼夜间激素含量进行ｔ检验，并对犏牛与牦牛、１／４野牦牛、１／２野牦牛、３／４野牦牛以上激素昼夜均值进行了单因子方差分析。结果表明，公犏牛性行为正常的生理基础是垂体前叶ＬＨ细胞所分泌ＬＨ水平及睾丸间质细胞所分泌睾酮水平正常。     

大鼠促黄体素基因β亚基的克隆和在COS细胞中的表达

从摘除卵巢的雌性大鼠脑垂体中提取总RNA，利用RT-PCR技术扩增了促黄体素（LH）的亚基基因。序列分析表明该基因序列与国外报道的促黄体素（LH）的亚基基因序列安全相同。将该基因片段插入到真核表达载体pcDNA3.1(-)上，构建表达质粒pcDNA3.1(-)/LH，利用脂质体包裹技术转染COS细胞，放免检测结果显示LH的表达量达6.2miu/ml。