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81.
多叶枝非霍奇金淋巴瘤是罕见的恶性淋巴瘤类型,现将所见l例及其随访经过,结合文献复习报道如下。患者男性.65岁。左腋下肿块4O年,初起时小核桃大。曾作切开引流,肿块未消退,2年来肿块逐渐长大,尤以半年来增大明显。达直径18cm左右伴同侧锁骨上多个l一3cm大小结节出现。发病以来,无明显不适及发热,外周血常规无异常。外科以软组织肿瘤进行手术,术中见眼下肿块约scmXlOomx16cm,由多个淋巴结融合而成,术后2周骨髓穿刺无异常发现。病理检查;肿块7只,小者蚕豆至胡挑大,大者为4cmXscmX6cm及scmXgemX12cm,表面多光滑,可见包膜… 相似文献
82.
16例小儿恶性淋巴瘤临床误诊原因分析欧阳玲,刘芝璋我院自1982年~1991年共收治经病理组织学确诊的淋巴瘤16例,其中曾在本院或外院误诊13例。现报道如下。临床资料16例中男9例,女7例,年龄3~14岁。起病至确诊时间最短10d,最长1年。临床症状... 相似文献
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84.
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本文报道老年非何杰金氏淋巴瘤(NHL)59例并与同期非老年患者138例相比。老年患者占同期NHL总数的29.9%。59例中有结内型43例,结外型16例;低度恶性与中度恶性各12例,高度恶性35例。与非老年组比较,老年组的就诊原因、病变部位、恶性程度、细胞类型和预后等方面无何差别,提示年龄对上述特征无明显影响。 相似文献
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目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床和病理组织学特征以及免疫组化特异性抗体及IgH基因重排检测在其诊断和鉴别诊断中的价值。方法 收集30例弥漫性大B细胞淋巴瘤及其临床资料,用免疫组化孓P法标记LCA,CD20,CD79a,CD30及bcl-2抗体和用PCR方法检测15例IgH基因重排。结果 70%(21/30)弥漫性大B细胞淋巴瘤发病年龄在40~70岁,淋巴结内外都可累及。组织病理学:中心母细胞淋巴瘤占83.3%(25/30),免疫母细胞淋巴瘤占3.3%(1/30),间变性大细胞淋巴瘤占6.7%(2/30),及富于T细胞B细胞淋巴瘤占6.7%(2/30)。免疫标记LCA均表现阳性,CD20、CD79a、CD30、bcl-2表达率分别为86.7%(26/30),93.3%(28/30),6.7%(2/30),20%(6/30)。15例DLBCL中IgH基因重排阳性为66.7%(10/15)。结论 弥漫性大B细胞淋巴瘤是一组异质性肿瘤,必须结合其组织病理学形态和特异抗体的免疫组化检测,对一些疑难病例需做IgH基因重排检测以进行诊断和鉴别诊断。 相似文献
90.
牛之芬 《中华腹部疾病杂志》2004,4(8):559-559
患者,女,26岁,因发热伴腹痛、恶心在当地医院应用青霉素及退热药治疗3天效果不好。于第4天,去当地卫生院就诊,诊为急性阑尾炎,行阑尾切除术。术后应用抗生素(青霉素、灭滴灵等)治疗8天,仍腹痛、发热,测T40℃,且出现全身浅表淋巴结肿大。后应用菌必治等治疗5天,出现全身散在红色丘疹,伴有瘙痒及鳞状脱屑,经应用抗过敏药后,瘙痒减轻,后出现咳嗽、咳痰及痰中带血丝,继续用抗生素治疗, 相似文献