DNA疫苗的作用机理以及抗肿瘤的临床应用进展

DNA疫苗诱发机体产生持久而强烈的免疫反应，随着分子生物技术的迅速发展，DNA疫苗的研究从理论的提出到技术的成熟，许多学者在DNA疫苗的作用机理、在抗肿瘤方面的应用以及DNA疫苗的安全性等方面做了大量卓有成效的探索，本文就此进行综述。     

自动图像分析技术在骨肿瘤中的研究与应用前景

 自动化图像分析技术(Automatic Image Analysis Technigue，简称AIAT)是本世纪80年代末发展起来的一门新型检验技术，为了解细胞的DNA含量提供了一个客观、科学的检测手段，在骨肿瘤及其它领域的临床及其基础理论研究中得到广泛应用，并取得长足进展。本文就AIAT在骨科中应用情况综述如下。     

产科诊断剂量超声波对培养细胞影响的实验研究

采用模拟在人体中使用的实测超声剂量，对体外培养的Ｌ－９２９株细胞进行辐照，通过细胞回复能力试验，观察回复前后的细胞增殖与抑制。对体外培养的人胚肺纤维细胞经１次及５次辐照，观察了ＤＮＡ及细胞核面积的影响。并通过电镜观察了细胞超微结构的变化。上述实验结果，均提示经辐照后细胞有增殖趋向     

抗双链DNA抗体测定方法及存在的问题

抗双链ＤＮＡ抗体（抗－ｄｓＤＮＡ）阳性是诊断系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）特异的实验室指标，本文综述了目前开展的几种抗－ｄｓＤＮＡ测定方法及存在的问题，并对国内应用的其它方法作了介绍。     

聚合酶链反应和原位杂交检测畸胎组织巨细胞病毒DNA

聚合酶链反应和原位杂交检测畸胎组织巨细胞病毒ＤＮＡ左丽郭辉玉为进一步探讨巨细胞病毒（ＣＭＶ）与胎儿畸形相关性及其致畸机制，我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和原位杂交检测了畸胎组织巨细胞病毒（ＣＭＶ）ＤＮＡ。一、对象和方法１．标本来源：１０例畸胎由贵州省...     

人类基因组大规模测序进展

作为人类基因组计划的核心内容之一，基因组测序经过６年的努力，在技术、组织上都有很大的进展。本文综述了世界上１４个主要测序中心在人类基因组大规模测序中的工作、获得其序列数据的途径，为相关研究者充分利用这些重要的信息资源提供指南。     

大肠癌细胞DNA含量与形态学定量分析

目的探讨大肠癌的生物学行为及其临床诊治价值.方法应用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)和扫描显微分光光度计(microspectrophotometry,MSP)对88例大肠癌和腺瘤以及83例正常结肠粘膜的细胞核进行DNA含量测定、倍体分析和细胞周期研究,所获数据与临床病理指标和血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)作比较.结果正常结肠粘膜的细胞核DNA含量均为二倍体,DNA指数(DI)为1.00±0.10,MSP直方图为I型.大肠腺瘤的细胞核DNA含量明显低于大肠癌组(P＜0.01),而与正常结肠粘膜相比无显著差异(P＞0.05),其细胞核面积与大肠癌组无显著差异(P＞0.05).83例大肠癌细胞中异倍体检出率为68.68%,DI＞1.10或＜0.90,癌细胞核DNA含量与细胞核面积显著相关(r＝0.71,P＜0.01).随着Dukes分期的升高,异倍体检出率上升,二者呈正相关.细胞周期分析表明二倍体癌DNA合成期分数(SPF)介于正常结肠粘膜和异倍体癌之间.异倍体癌病人的术前CEA水平显著高于二倍体癌(P＜0.05).FCM的DI值与MSP的模态均值(MV)有很好的相关性(r＝0.73,P＜0.01),异倍体癌符合率达95%,然而二倍体癌符合率仅50%.结论DNA含量的检测有利于大肠癌的早期发现;倍体分析与CEA在评估大肠癌预后是一致的;FCM与MSP的联合应用为大肠癌的早期诊断、预后评估及制定正确的治疗方案提供了一条新的途径.     

HBV-M定量检测与HBV-DNA含量水平关系的初步探讨

目的 研究乙型肝炎病毒标志物定量检测结果与其HBV-DNA含量的临床关系。方法 采用时间分辨免疫定量和荧光定量-PCR技术，对HBV-DNA和HBV-DNA含量进行检测。结果 在HBsAg/HBeAg/HBcAb,HBsAg/HBcAb/HBcAb,HBeAg/IC及单纯HBcAb阳性的四个组别中，HBV-DNA阳性率分别是97.17%、30.56%、100%和25%；在HBsAg,HBeAg,HBeAb,HBcAb定量检测高，低值两组HBV-DNA含量对比中，HBV-DNA阳性率分别为76.92%、58.14%；100%、97.26%；20.00%、11.42%；64.62%、27.63%。结论 HBV-DNV比HBV-M更能及时准确反映乙型肝炎病毒感染者的病程情况。     

聚合酶链反应检测HBV DNA的应用价值研究

１６１例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测，对照分析血清学指标，结果显示，乙肝患者血清、唾液和尿液中ＨＢＶＤＮＡ的ＰＣＲ阳性率与ＨＢｓＡｇ滴度具有正相关性，反向被动血凝（ＲＰＨＡ）ＨＢｓＡｇ滴度在１．８，ＰＣＲ技术就可检到血清中ＨＢＶＤＮＡ存在，在１：３２以上，ＨＢＶＤＮＡＢ也可在唾液和尿液中检出。尤其是ＨＢｅＡｇ阳性者，血清、唾液和尿液ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别达到１９