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61.
目的:探讨银黄片中金银花最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以干膏收率及金银花中绿原酸含量为指标综合评价。结果:10倍水提取2次,每次2h。结论:上述试验结果可为银黄片中金银花最佳提取确定实验依据。 相似文献
62.
目的:建立小儿增食片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿增食片中决明子、山楂、甘草进行鉴别。用高效液相色谱法对决明子中大黄素和大黄酚进行了含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;采用天津艾杰尔Venu-sil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(8218)做为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。大黄素在0.010 4~0.332 8μg,大黄酚在0.009 8~0.313 6μg之间呈良好的线性关系,大黄素平均回收率为99.15%;大黄酚平均回收率为99.12%。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为小儿增食片质量控制方法。 相似文献
63.
哈帕甙在魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对魔鬼爪浸膏(Devil’sClawExtract)及制剂帕歌斯风湿乐片(PagosidDevil’sClawExtractTablets)中的环烯醚萜甙类成分进行定性鉴别,并定量测定其主要活性成分哈帕甙(harpagoside)。方法:硅胶预制薄层板,氯仿乙酸乙酯甲醇水为展开剂,5%香草醛硫酸溶液或10%硫酸乙醇溶液为显色剂做为定性鉴别;并采用薄层扫描法测定哈帕甙的含量,以氢氧化钠碱性板展开后,于283nm紫外吸收扫描。结果:线性范围16.8ng~151.2ng,平均回收率为101.2%。结论:本方法经线性关系、灵敏度、专属性、稳定性及重现性方法考察证明符合定量要求。 相似文献
64.
65.
REN Ai-nong LI Yun JU Ming-qiao 《药物分析杂志》2008,28(1):20-23
目的:建立薄芝片的质量控制方法。方法:采用 TLC 方法,使用4%磷酸氢二钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶 GF_(254)(10~40 μm)薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,对薄芝片中核苷类成分腺苷进行定性鉴别;采用 HPLC 法,使用 Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长262 nm,柱温25 ℃,进样量20 μL,对薄芝片中的腺苷和尿苷同时进行含量测定。结果:腺苷的 TLC 鉴别专属性强;HPLC 测定,腺苷、尿苷的线性范围分别为0.12~0.62μg(r=0.9994,n=5)和0.18~0.88μg(r=0.9998,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.22%(RSD=2.2%)和100.5%(RSD=2.0%)。结论:本方法简单、可靠、准确,可用于控制薄芝片的质量。 相似文献
66.
目的:观察前列通瘀片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:自2008年6月~2010年6月采用随机、平行、阳性对照的方法,选择慢性非细菌性前列腺炎患者90例,其中治疗组60例(前列通瘀片组);对照组30例(前列康组)。每个疗程4周,共观察2个疗程。观察临床症状、疗效指标,并对部分患者进行TNF-α测定。结论:两组总有效率分别是91.67%,83.33%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。 相似文献
67.
目的观察养阴清肺汤加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法 147例喉源性咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组运用养阴清肺汤加味治疗75例,并设西药(头孢克洛缓释片和复方甘草片)对照组72例。分别治疗2个疗程。结果治疗组有效率90.7%,对照组有效率80.6%,2组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论养阴清肺汤加味治疗有疏表宣肺、化痰止咳的作用,可从多方面、多环节发挥治疗作用。 相似文献
68.
目的:观察针刀痛点治疗加膝关节腔内注射玻璃酸钠、口服盐酸氨基葡萄糖片治疗膝关节骨性关节炎的,临床疗效。方法:100例随机分成两组,治疗组60例(72个膝关节)行小针刀闭合性松解术后用玻璃酸钠注射液,行膝关节腔内注射,同时口服盐酸氨基葡萄糖片,配合功能锻炼。对照组40例(46个膝关节)口服美洛昔康片及抗骨质增生胶囊,理疗28天。结果:治疗4周,总有效率治疗组95.0%,对照组82.5%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:针刀痛点松解术加膝关节腔内注射玻璃酸钠、口服盐酸氨基葡萄糖片治疗膝关节骨性关节炎效果较好。 相似文献
69.
目的研制稳定的费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,探讨其体外释药模式。方法以羟丙基甲基纤维素(HPM-CK4M)、十八醇、碳酸氢钠、微晶纤维素等为辅料,采用粉末直接压片法制备费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,以漂浮性能、芍药苷释放度为考察指标,进行处方初步筛选,并采用L9(34)正交设计法对处方进行优化。结果制备的胃漂浮型缓释片在0.1 mol/L HCl中10 min内起漂,指标成分芍药苷2 h释放约30%,6 h释放约50%,10 h释放80%以上,满足12 h释放要求,体外接近零级释放,Riger Peppas方程拟合分析表明该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀混合控释机制。结论费氏七味胃阴胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性和稳定的释药性。 相似文献
70.