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41.
目的:建立那格列奈片的稳定性分析方法,研究那格列奈片的稳定性。方法:采用HPLC法;色谱柱为ZY1104型YWG-C_(18)为(250mm×4.6mm,10μm);流动相:乙腈—[醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.6)]—甲醇(2:2:1);紫外检测波长258nm;流速1.0mL·min~(-1);内标法室温测定。结果:那格列奈在0.1~0.8mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);回收率为(100.05±0.88)%。结论:该稳定性分析方法操作简便,结果准确可靠,可排除分解产物的干扰。本片对湿、热及光均稳定,加速试验3个月其含量基本不变。 相似文献
42.
目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH=3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%.RSD=0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制. 相似文献
43.
建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC法.采用ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-pH3.5磷酸二氢铵溶液(53),流速1 ml/min,检测波长274 nm.格列本脲在0.015~0.36 mg/ml范围内具有良好的线性,平均回收率为99.3%,RSD 0.61%.均匀度符合药典规定. 相似文献
44.
组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合 总被引:2,自引:2,他引:2
目的制备硝苯地平(nifedipine,NP)的速释小片、缓释小片以及不同时滞的脉冲小片和延缓小片,多途径组合实现多次脉冲释药、定位释药、定速释药及快/慢释药系统等。方法采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序求出各小片释药的速率方程,比较4种方案的组合释药理论速率-时间曲线与实测值的差异。结果速率方程较为准确地描述了单片释药行为,速率-时间曲线中各种组合的体外释药实测值与各模拟方程迭加形成的理论曲线较接近,表明组合释药行为是可以理论表征的,因而组合设计可控,组合效应可预估。结论通过加和速率方程可预测由各种小片不同用量、不同组合灌装于胶囊内形成的多种释药行为。 相似文献
45.
清咽开胃含片润肠通便作用的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察清咽开胃含片的润肠通便作用.方法在复方地芬诺酯致小鼠肠蠕动抑制模型上观察其对小鼠小肠推进率、排黑便时间和6 h内排黑便的粒数及重量.结果经口给予小鼠清咽开胃含片0.8 g/kg和2.4 g/kg剂量,能显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进率(P<0.05,P<0.01),显著缩短便秘模型小鼠排首粒黑便时间,增加排黑便的粒数(P<0.05,P<0.01);2.4 g/kg剂量能显著增加便秘模型小鼠的排便重量(P<0.05).结论清咽开胃含片有润肠通便作用. 相似文献
46.
47.
48.
49.
50.
短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.0%,99.8%;RSD均小于1.5%。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。 相似文献