痰咳清片定性定量研究

目的建立痰咳清片定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的满山红和黄芩进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中暴马子皮有效成分紫丁香苷和盐酸麻黄碱的含量。结果在薄层色谱中可检出满山红和黄芩;紫丁香苷在0．227-2．270／tg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．5％0,RSD为0．6％;盐酸麻黄碱在0．256-3．072／ag与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．4％,RSD为0．6％。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

泥胡菜化学成分研究

目的研究泥胡菜的化学成分。方法对泥胡菜全草的95%(体积分数)乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为:紫丁香苷,水杨苷,尿囊素,绿原酸。结论4个化合物均为首次从本属植物中分离得到。     

强力脑清素片的质量控制研究

目的 通过薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法以及指纹图谱的建立对强力脑清素片进行质量控制。方法 采用TLC对强力脑清素片中的主要组分刺五加浸膏、五味子流浸膏和鹿茸精进行定性鉴别,以HPLC对君药刺五加浸膏中主要有效成分紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶同时进行定量测定,并利用HPLC对强力脑清素片建立指纹图谱。结果 强力脑清素片TLC色谱中的斑点清晰,与对照品斑点颜色一致。HPLC法测定强力脑清素片中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在22.74～454.80、16.112～322.240、4.152～83.040 μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为95.48%、98.22%、100.75%,质量分数分别为0.42～0.65、0.12～0.15、0.26～0.37 mg/片。指纹图谱的相似度>0.95,指认出6个共有成分,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。结论 TLC、HPLC结合指纹图谱方法对强力脑清素片能实现全面的质量控制,且操作简便、重现性良好。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.     

丁香苷抑制大鼠椎间盘退变

背景:椎间盘退变是由于椎间盘内部髓核和纤维环组织发生损伤和退化导致的椎间盘结构和功能发生变化,目前尚无有效的治疗药物。目的:探讨丁香苷抑制大鼠椎间盘退变的作用。方法:取10只雄性SD大鼠,将每只大鼠的尾椎Co_(4)/Co_(5)椎间盘设为模型组、Co_(5)/Co_(6)椎间盘设为丁香苷组、Co_(6)/Co_(7)椎间盘设为对照组,对照组不进行任何处理,模型组、丁香苷组采用微型穿刺针进行纤维环全层穿刺建立椎间盘退变模型,造模后即刻,模型组、丁香苷组椎间盘分别注射2.5μL的生理盐水、丁香苷溶液(5μmol/L)。注射4周后取材,采用苏木精-伊红和番红O-固绿染色观察大鼠椎间盘退变程度,免疫组化染色分析大鼠椎间盘组织内Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖及基质金属蛋白酶3,13的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,模型组椎间盘高度降低,软骨终板变薄且有裂隙出现,纤维环结构紊乱且出现裂隙,髓核消失;丁香苷组椎间盘高度正常或略低于对照组,软骨终板退变程度较模型组轻,纤维环排列较模型组相对规整且无裂隙,髓核部分皱缩。②番红O-固绿染色显示,模型组椎间盘软骨终板出现缺损且软骨钙化层变薄,出现明显退变;丁香苷组椎间盘软骨终板结构形态有一定程度恢复。③免疫组化染色显示,与对照组比较,模型组椎间盘软骨组织内Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖的表达降低(P<0.0001),基质金属蛋白酶3,13的表达升高(P<0.0001);与模型组比较,丁香苷组椎间盘软骨组织内Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖的表达升高(P<0.001,P<0.0001),基质金属蛋白酶3,13的表达降低(P<0.001,P<0.0001)。④结果表明,丁香苷可通过抑制基质金属蛋白酶3,13的表达、提高Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达来改善椎间盘的结构和功能,预防和减缓椎间盘退变过程。     

刺五加中紫丁香苷的制备及其含量测定

目的:首先对刺五加中有效成分紫丁香苷进行了提取分离和结构鉴定,自制定量用的紫丁香苷标准品。方法:建立了刺五加中紫丁香苷的反相高效液相色谱定量法:以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(14∶1∶85∶1,v∶v∶v∶v)为流动相,检测波长270nm。结果:紫丁香苷在1.24~31.0μg/mL质量浓度内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD 2.2%)。结论:该法简便快速,结果准确可靠。该方法可作为刺五加质量控制的手段之一。     

板蓝根中糖苷类化学成分研究

目的研究板蓝根Radix isatidis中的糖苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶等柱色谱法、半制备液相色谱法等色谱技术分离纯化,NMR、MS、IR等波谱学技术解析结构。结果从板蓝根中共分离得到了12个糖苷类化合物,分别鉴定为菘蓝苷C(1)、表原告依春(2)、原告依春(3)、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester(4)、2′-O-methyladenosine(5)、2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(6)、松柏苷(7)、丁香苷(8)、顺式松柏苷(9)、顺式丁香苷(10)、corchoionoside C(11)和麻叶千里光苷D(12)。结论化合物1为新化合物,化合物5～7、9～12为首次从板蓝根中分离得到。     

高效液相色谱法测定灭澳灵片中紫丁香苷的含量

目的建立灭澳灵片中紫丁香苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长265 nm,流速1.0 m l.m in-1,柱温室温。结果回归方程Y=1×106X-1079.5(r=0.9996,n=6),紫丁香苷在0.106~1.06μg范围内线性良好,回收率99.43%,RSD=1.61%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可作为灭澳灵片中紫丁香苷的含量测定方法。     

Hypotensive action of syringin from Syringa vulgaris

Naturally occurring syringin was isolated from the bark of Syringa vulgaris (Oleaceae), and its pharmacological action examined on anaesthetized Wistar rats. When the drug was introduced intravenously, it caused a dose dependent fall in systolic, diastolic and mean arterial blood pressure, whereas heart rate also decreased at a slightly higher dose. The hypotensive activity was not inhibited by antihistamine or antimuscarinic agents. Syringin has no effect on the pressor effect induced by norepinephrine or carotid occlusion.     

RP-HPLC法同时测定雪莲注射液中3种成分的含量

目的建立雪莲注射液中绿原酸、芦丁和紫丁香苷的含量测定方法。方法采用Hypersil BDSC-18色谱柱,以乙腈(流动相A)和50 mmol.L-1KH2PO4缓冲溶液(含体积分数为0.2%的三乙胺,H3PO4调pH=3.6)(流动相B)进行梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为260 nm。结果样品中绿原酸、紫丁香苷和芦丁的回收率分别为w=99.6%、99.5%和99.0%,RSD分别为0.76%0、.86%和0.96%,绿原酸、紫丁香苷和芦丁的线性分别为0.018~0.360 g.L-1、0.008~0.150 g.L-1和0.007~0.130 g.L-1。结论该方法可用于雪莲及其注射液的质量控制。