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目的 观察柴胡皂甙对癫痫大鼠脑电的影响,探讨柴胡皂甙抗癫痫作用。方法 用8周龄健康SD大鼠,随机分为6组,正常对照组(A)、癫痫模型组(B)、拉莫三嗪组(C)、柴胡皂甙小剂量组(D)、柴胡皂甙中剂量组(E)和柴胡皂甙大剂量组(F),每组10只。后5组动物用青霉素致痫,在成功造模及用药物治疗后,分别检测脑电图和观察痫性发作行为。结果 A组脑电图正常,B组脑电图显示明显癫痫放电,C组和F组癫痫大鼠脑电图恢复正常,D组大鼠脑电图有少量癫痫放电,E组大鼠脑电图基本恢复正常。C、D、E、F组与B组脑电图相比较有显著性差异(P<0.001)。结论 柴胡皂甙对癫痫大鼠脑电图及痫性发作有明显改善作用。 相似文献
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目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性量-时-毒关系研究方法进行,时-毒关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;量-毒关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性时-毒关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性量-毒关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。 相似文献
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合成生物学是解析中药活性成分生物合成途径、发掘参与生物合成功能基因的一门新兴学科。柴胡是我国常用大宗中药材,药用价值显著。柴胡皂苷是其指标性成分,具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等显著活性。但目前野生柴胡资源遭到破坏,人工栽培过程中存在一定问题。生物培养技术及合成生物学的应用可扩大柴胡皂苷的来源,保护柴胡资源。不同植物的培养条件没有固定模式可遵循,不同药用活性成分的生物合成途径也是不一致的。目前,尚无柴胡组织培养技术及柴胡皂苷生物合成途径研究的综述报道。该文拟介绍合成生物学过程中用到的愈伤组织培养、不定根培养、毛状根培养与悬浮细胞培养等生物培养技术与柴胡皂苷生物合成途径及其关键酶功能基因的研究进展,建议通过借鉴其他传统根类药材的组织培养技术,对柴胡的生物培养技术进行优化,为深入研究柴胡皂苷的生物合成途径与代谢调控提供参考。 相似文献
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柴胡皂苷是中药柴胡的主要活性成分,包括原生苷、同环双烯类、异环双烯类、齐墩果酸型和△~(12)齐墩果烷型等5种类型。柴胡皂苷具有强抗炎活性,体内研究结果显示柴胡皂苷可有效缓解炎症性疾病,降低促炎性细胞因子的表达,主要通过抑制核因子κB信号通路发挥抗炎作用。柴胡皂苷具有较强的抗氧化活性,可显著降低氧自由基和脂质过氧化产物丙二醛的水平,增强超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶的活性。柴胡皂苷也具有降脂作用。基于柴胡皂苷在抗炎、抗氧化和降脂中的作用,柴胡皂苷可望应用于动脉粥样硬化的防治。 相似文献
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[目的]对不同产地的北柴胡和南柴胡的总皂苷及4种单体成分(柴胡皂苷a、d、c、f)进行含量测定。[方法]使用柴胡皂苷d作为对照品,采用紫外可见分光光度法,在536 nm处测定24批北柴胡和5批南柴胡样品中的总皂苷的含量。使用HPLC-ELSD方法对柴胡样品中的柴胡皂苷a、d、c、f进行含量测定。[结果]分析得出,同一样品中柴胡皂苷d的含量要普遍高于柴胡皂苷a的含量,不同产地的柴胡中柴胡皂苷a、d、c、f的含量之间具有显著性差异。柴胡总皂苷在0.08~0.40 mg之间具有良好的线性关系(r=0.999)。加样回收率在99.2%~103%之间,RSD=1.42%。不同产地的南北柴胡总皂苷含量在5.32%~13.9%之间,其中南柴胡的总皂苷含量要高于北柴胡的含量,其中产自山东临沂的南柴胡含量最高,达到了13.9%。[结论]柴胡的质量评价不能只测定其中柴胡皂苷a的含量,应该以总皂苷为主,同时对4种柴胡皂苷的含量进行测定才更为准确。 相似文献
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ContextBupleuri Radix, the dried root of Bupleurum chinense DC and Bupleurum scorzonerifolium Willd (Apiaceae), is an important medicinal herb widely used to treat cancers for hundreds of years in Asian countries. As the most antitumour component but also the main toxic component in Bupleuri Radix, saikosaponin D (SSD) has attracted extensive attention. However, no summary studies have been reported on the antitumour effects, toxicity and pharmacokinetics of this potential natural anticancer substance.ObjectiveTo analyse and summarise the existing findings regarding to the antitumour effects, toxicity and pharmacokinetics of SSD.Materials and methodsWe collected relevant information published before April 2021 by conducting a search of literature available in various online databases including PubMed, Science Direct, CNKI, Wanfang database and the Chinese Biological Medicine Database. Bupleurum, Bupleuri Radix, saikosaponin, saikosaponin D, tumour, toxicity, and pharmacokinetics were used as the keywords.ResultsThe antitumour effects of SSD were multi-targeted and can be realised through various mechanisms, including inhibition of proliferation, invasion, metastasis and angiogenesis, as well as induction of cell apoptosis, autophagy, and differentiation. The toxicological effects of SSD mainly included hepatotoxicity, neurotoxicity, haemolysis and cardiotoxicity. Pharmacokinetic studies demonstrated that SSD had the potential to alter the pharmacokinetics of some drugs for its influence on CYPs and P-gp, and the oral bioavailability and actual pharmacodynamic substances in vivo of SSD are still controversial.ConclusionsSSD is a potentially effective and relatively safe natural antitumour substance, but more research is needed, especially in vivo antitumour effects and pharmacokinetics of the compound. 相似文献
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