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乳腺囊性增生病癌变过程中部分因素变化的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
检测乳腺囊性增生病(FCD)经不典型增生到癌变部分因素的变化。结果提示:从因明显FCD症状活检至癌变为2~10年;从Ⅱ级以上不典型增生到临床癌变需2~7年;癌变率为3.1%。FCD患者存在性激素分泌调控失常,血浆雌激素和催乳素含量增加,导致上皮细胞增生。乳腺一般性增生细胞的DNA含量和超微结构与正常乳腺上皮细胞相似;无肿瘤相关抗原及异常基因产物表达。而发生在一般性增生基础上的不典型增生则呈现细胞基因物质DNA含量增加,部分为超4C的多倍体细胞;同时出现细胞膜和细胞核超微结构异常;雌激素受体含量增加,对性激素的依赖性和敏感性增强;部分不典型增生细胞出现胚胎性肿瘤相关抗原和异常基因产物表达。随不典型增生程度加重至乳腺癌,上述诸因素的变化趋势具有明显规律性。提示FCD上皮细胞从一般性增生经不典型增生至乳腺癌为细胞生物学连续逐渐变化的过程。部分不典型增生细胞中具有癌倾向的细胞生物学行为异常和表型变化与乳腺癌发生密切相关。细胞核DNA含量等异常变化及程度可作为乳腺癌前病变发展程度的客观标志 相似文献
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本实验采用随机引物法标记探针DNA.探针DNA加热变性成单链,以单链DNA为模板,六聚脱氧核苷酸为引物,在DNA多聚酶I大片段的作用下进行放射性标记.标记探针的比放射性达10~8cpm/μg DNA以上.放射性底物的掺入率为60%.用该方法标记的人高度重复顺序探针,可以检出微微克水平的阳性分子.与人HeLa S_3细胞DNA转化的小鼠LTK~+细胞DNA打点杂交呈阳性,与未经转化的小鼠LTK~-细胞DNA杂交为阴性,证明小鼠转化细胞中存在HeLa细胞DNA,DNA转化是成功的. 相似文献
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本文探讨6种测定DNA的方法。以吲哚反应一醋酸异成酯抽提的方法最好,比较稳定而灵敏,一般实验室条件就可进行,测定仅需0.1ml血液。 相似文献
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S. Doğru-Abbasoğlu G. Aykaç-Toker H. A. Hanagasi H. Gürvit M. Emre M. Uysal 《Neurological sciences》2007,28(1):31-34
Abstract Alzheimer's disease (AD) is defined pathologically by the presence of β-amyloid plaques, neurofibrillary tangles and extensive
neuronal loss. Evidence indicates that increased DNA damage may contribute to neuronal loss in AD. Recently, it has been shown
that in AD neurons have a reduced capacity for some types of DNA repair. Polymorphisms in DNA repair genes may be associated
with differences in repair efficiency of DNA damage. Variants of several DNA repair genes, including the base excision repair
gene XRCC1, have been described previously. We hypothesised that Arg194Trp polymorphism of XRCC1 gene may contribute to genetic susceptibility for AD. In order to test this hypothesis, we investigated
Arg194Trp polymorphism at the XRCC1 gene in the DNA samples of 98 patients with AD and 95 healthy subjects. The frequency of the Trp allele was more pronounced among cases (11.2%) compared with controls (5.8%). On combining the homozygous and heterozygous
variants of each codon, the variants seemed to be at twofold risk of AD, although the risk estimates were not statistically
significant (OR=1.95, 95% CI 0.88–4.34, p=0.09). In addition, the 194Trp allele revealed a borderline significance (OR=2.05, 95% CI 0.96–4.37, p=0.056). According to our results, it may be speculated that the polymorphic variants of XRCC1 codon 194 have a role in the
development of AD. 相似文献
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R啨sum啨 Objectif D啨tecterparcytom啨triedefluxler啨sidumorbideminimal(RMM)chezlesenfantsatteintsdeB LLAet啨valuersasignificationclinique . M啨thodes 5 8enfantsatte 相似文献
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In the evolution of humans, many kinds of mutations in the human genome have been accumulated, providing credible genetic evidence for the study of human origins and migrations. The "out-of-Africa" hypothesis of modern human evolution and the genetic origin of the Japanese has come about by studying mitochondrial DNA.l,2 Recently, researchers have recognized the power of Y-chromosome markers in resolving migratory patterns of modern humans as more and more Y-chromosome single nucleotide polymorphism markers have been found. The markers on the nonrecombinant part of the Y-chromosome allows for the reconstruction of intact haplotypes which are probably the best genetic tools to study human migrations. We can analyze the paternal history of some people in different areas by Y-chromosome haplotypes. 相似文献
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