健脾安神中药治疗特应性皮炎

目的观察健脾安神中药方剂对特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)的治疗效果。方法选取特应性皮炎患者112例,随机分为观察组与对照组,2组患者均给予复方黄柏液外用。观察组患者给予健脾安神中药方剂治疗。组方:马齿苋10 g,南沙参15g,白术10 g,茯苓10 g,炒栀子10 g,牡丹皮8 g,龙骨15 g,生牡蛎10g,合欢皮10 g,淮山药10 g,甘草3 g,水煎服,1剂/d;对照组患者给予口服氯雷他定治疗;2组患者均治疗8周,观察2组患者治疗前后生活质量指数和SCORAD评分改善情况及临床疗效。结果 2组患者治疗后SCORAD评分均较治疗前显著下降,生活质量较治疗前显著改善(P<0.05);观察组治疗8周后SCORAD评分及生活质量指数评分改善均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后总有效显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后均无明显不良反应。结论健脾安神中药方剂可有效治疗特应性皮炎。     

黄芪胶囊对化学性肝损伤大鼠的治疗作用

目的通过黄芪胶囊对CCl4大鼠慢性肝损伤的治疗试验,评价黄芪胶囊保肝降酶的作用。方法大鼠sc 2 mL.kg-125%CCl4,每周2次,连续8周,制作大鼠慢性肝损伤模型。自给CCl4第5次后,开始ig黄芪胶囊,qd,连续5周,观察黄芪胶囊对CCl4造成大鼠慢性肝损伤的治疗作用。结果黄芪胶囊显著降低大鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶,降低肝干重/湿重比值,降低肝系数,减轻肝组织病理损伤的程度,并增加肝细胞中肝糖原的含量。结论黄芪胶囊通过降低转氨酶,升高肝糖原水平,减轻肝脏损伤程度从而起到对CCl4引起大鼠肝损伤的保护作用。     

复方苦参联合热疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的：观察复方苦参联合体外高频热疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效。方法：治疗组：采用体外高频热疗机进行局部肿瘤部位照射,隔日1次,i次60—120min,10次为一疗程,复方苦参注射液50ml加入0．9％生理盐水250ml中静滴,1次／d,20d为一疗程。对照组：仅静滴复方苦参注射液,剂量、用法及疗程同治疗组。结果：①两组癌性疼痛疗效比较,治疗组完全缓解2例、明显缓解25例、轻度缓解10例、无效4例,有效率为65．8％;对照组有效率为40．0％,两组相比有统计学差异（P≤O．05）。②两组生存质量比较,治疗组显效7例、有效26例、无效8例,有效率为80．4％;对照组有效率为55．0％,两组有统计学差异（p≤0．05）。⑧两组体质量变化比较,治疗组体质量降低率低于对照组（P≤0．01）。结论：治疗组近期缓解率、生存质量及缓解癌痛均优于对照组,提示复方苦参注射液联合热疗较单纯应用复方苦参注射液能使较多患者临床受益。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

狼毒注射液联合热疗治疗荷H_(22)小鼠恶性腹水的实验研究

目的观察狼毒注射液联合热疗对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠肝、脾等免疫器官、生存质量和生存期的影响。方法 60只小鼠随机分为对照组、CTX组、狼毒组、狼毒联合热疗组,观察各组小鼠生存情况,比较各组小鼠平均腹水抑制率、肝脏指数、脾脏指数、生存时间。结果与对照组比较,狼毒组、狼毒联合热疗组能明显提高小鼠的腹水抑制率、肝脾指数和生存时间(P均<0.05)。与CTX组比较,狼毒组抑制腹水的作用较差(P<0.05),而狼毒联合热疗组抑制腹水作用无显著性差异(P>0.05),且能明显提高免疫器官功能和延长生存时间,明显改善小鼠的生存质量(P<0.05)。结论狼毒注射液抑制恶性腹水生成作用与CTX相当,且在与热疗联合使用时效果更加明显,毒副作用明显小于CTX,并且能较明显增强小鼠免疫器官功能,提高小鼠生存质量,延长小鼠生存时间。     

Combined prescription (OAH19T) of Aralia cordata Thunb and Cimicifuga heracleifolia Komar and its major compounds inhibit matrix proteinases and vascular endothelial growth factor through the regulation of mitogen-activated protein kinase pathway

Aim of the study

Polygalae radix, the root of Polygala tenuifolia Willd, has commonly been used for the treatment of amnesia and anxiety in traditional Korean medicine. The aim of this study was to investigate its neuroprotective effects and possible mechanisms of action in models of Parkinson's disease.

Materials and methods

This study utilized a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay, a reactive oxygen species (ROS) assay, a nitric oxide (NO) production assay, and a caspase-3 activity test as measures of cell viability in PC12 cells damaged by 6-hydroxydopamine (6-OHDA). The protective effects of PRE against 1-methyl-4-phenylpyridium (MPP⁺)-induced neurotoxicity were assessed in rat primary dopaminergic neurons and in a mouse PD model in which PRE was administered (100 mg/kg/day, 3 days, p.o.) before acute 1-mehtyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) toxicity. Finally, TH immunohistochemistry tests were conducted in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and striatum (ST).

Results and conclusions

PRE significantly inhibited 6-OHDA-induced cell damage at doses of 0.05-1 μg/ml with a maximal effect at 0.1 μg/ml. Caspase-3 activity and the production of ROS and NO were alleviated at 0.1 μg/ml. Also at this dose, PRE protected mesencephalic dopaminergic neurons from MPP⁺-induced toxicity. In an in vivo mouse model of PD, PRE protected dopaminergic neurons and fibers from MPTP-induced toxicity in the SNpc and ST. These results demonstrate that PRE has protective effects on dopaminergic neurons via its anti-oxidant and anti-apoptotic activity.     

律复康胶囊薄层色谱鉴别

目的:建立律复康胶囊质量控制方法。方法:建立酸枣仁、麦冬、五味子的薄层色谱鉴别方法。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:该方法操作简便、结果准确,重现性好,适用于律复康胶囊的质量控制。     

辛芍提取物对大鼠的毒性研究

目的：观察辛芍提取物对大鼠的长期毒性作用。方法：80只SD大鼠,雌雄各半,随机分为给药组及对照组,给药组分别给予高、中、低剂量的辛芍提取液,对照组给生理盐水,每日腹腔注射,连续3个月;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,给药及停药后14 d大鼠的血常规及血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：大鼠给药期和停药后第14天动物的一般状况良好,外观、行为、排泄物未发现明显的与药物作用有关的异常变化;个别剂量组的血常规、血液生化指标与对照组比较有明显改变,但均在正常范围内波动;大鼠体重增长、摄食量、脏器系数及病理组织学检查结果正常。结论：临床剂量的辛芍提取物毒性小,使用安全。     

黄芪对自然衰老小鼠皮肤组织结构及线粒体T-ATP酶活性的影响

目的：通过观察黄芪对自然衰老小鼠皮肤组织结构及线粒体T-ATP酶活性的影响,探讨黄芪延缓自然衰老小鼠皮肤衰老的可能机制。方法：选用健康昆明种小鼠分青年对照组（A）、老龄空白对照组（B）、黄芪低剂量组（C）、黄芪中剂量组（D）、黄芪高剂量组（E）和维生素EC组（F）,采用电镜观察小鼠皮肤组织超微结构的改变,以生化分析方法测定皮肤组织中线粒体总ATP酶活性。结果：自然衰老小鼠皮肤组织细胞氧化损伤,线粒体肿胀,出现空泡化。与青年对照组相比较,老龄空白对照组（P〈0.01）、黄芪低剂量组（P〈0.01）、黄芪中剂量组（P〈0.01）、黄芪高剂量组（P〈0.01）、维生素EC组（P〈0.01）线粒体ATP酶活性均明显降低。黄芪低剂量组（P〈0.01）、黄芪中剂量组（P〈0.01）、黄芪高剂量组（P〈0.01）、维生素EC组（P〈0.01）均可提高皮肤组织中线粒体ATP酶活性。结论：自然衰老小鼠的皮肤组织中有明显的氧化损伤,胶原蛋白减少,线粒体ATP酶活性明显降低。黄芪对皮肤组织成纤维细胞的细胞核、内质网、线粒体等损伤具有保护作用。其发挥延缓皮肤衰老的作用机制可能是通过清除自由基,提高皮肤中线粒体ATP酶活性,提高线粒体呼吸功能,促进成纤维细胞合成胶原,提高机体抗氧化能力密切相关。     

太子参研究现状与研发趋势

太子参含环肽类、糖苷类、挥发性物质、脂肪酸及酯类等化学成分,具有心肌保护、免疫增强、抗氧化、抗应激、治疗糖尿病及止咳等药理作用,是儿科临床组方常用中药。近两年来,太子参价格一路攀升,成为市场上的热门药材之一。文中综述了太子参化学成分、药理作用等方面的研究现状,同时指出太子参今后的研究重点应集中于阐明太子参功效物质基础、揭示种质(遗传)及生态环境对太子参品质形成的影响。