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11.
S. M. Bychkov S. S. Nikolaeva V. N. Kharlamova 《Bulletin of experimental biology and medicine》1976,82(4):1510-1512
Structural-mechanical strength and swelling of gels consisting of gelatin and potassium hyaluronate (PHY) or potassium protine-chondroitin-4-sulfate (PPCS) were shown to depend on the ratio between the components. With low concentrations of PHY and PPCS the minimum of structural-mechanical strength coincided with the maximum of swelling of the gels. In zones of neutralization of the positive electric charges of gelatin by macropolyanions, high structural-mechanical strength of the gels coincided with the minimum of swelling. In high concentrations of PHY, structural-mechanical strength and swelling of the gel became equal to the values characteristic of a gel consisting of gelatin only, but in high concentration of PPCS there was an additional parallel increase in this strength and in swelling of the gel.(Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR S. S. Debov.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 82, No. 10, pp. 1211–1213, October, 1976. 相似文献
12.
研究了明胶水凝胶在绝缘硅油中的电场响应行为。结果表明,在硅油中,明胶水凝胶在外加高压直流电场作用下可发生运动,其运动由转动和平动两部分组成。存在一个运动所需的最小阈值电场,只有外加电场在此阈值以上时,才可观察到水凝胶明显的运动。水凝胶的运动速度随外加电场的增大而增大,其运动可通过外加电场的大小来调控。由硅油很稳定且在电场中会电解,因此避免了传统电场驱动水凝胶在水介质中响应时不可避免的电解缺点,为建立一种新的电响应凝毅然驱动方式提供了可能。 相似文献
13.
目的:研究并观察环氧乙烷消毒的明胶海绵对耳螺旋神经节细胞的毒性作用。方法:用比色法测定明胶海绵的环氧乙烷残留量,通过透射电镜观察明胶海绵放置豚鼠听泡内3个月后,耳蜗螺旋神经节细胞的超微结构变化。结果:明胶海绵的环氧乙烷残留量平均为438.32mg。螺旋神经节超微结构显示:Ⅰ型螺旋神经节细胞线粒体基质电子密度增大,嵴模糊不清,细胞质内出现空泡样结构,部分神经节细胞及其外周的卫星细胞溶解破坏,呈典型细胞死亡征象,卫星细胞髓鞘松解。出现空化。结论:明胶海绵的环氧乙烷残留量高出国家标准约40倍,其耳毒性接近氨基糖甙类灌注的毒性作用。 相似文献
14.
Erythrocyte sedimentation rates from 40 suspensions of packed red blood cells in modified fluid gelatin, 4% albumin solution, 6% hydroxyethyl starch and normal saline were measured at room temperature using Westergren's method. The erythrocyte sedimentation rate was extremely high in gelatin and this increase was significant after 10-60 min when compared with the other fluids. Erythrocyte sedimentation rates in albumin, hydroxyethyl starch and normal saline were low and there were no differences between these fluids [erythrocyte sedimentation after 60 min, median (interquartile range): gelatin 128 (111.2-130.0) mm, albumin 2 (1.5-2.0) mm, hydroxyethyl starch 1.5 (1.0-1.6) mm, normal saline 2 (1.9-2.5) mm, p < 0.0001]. The addition of twice the volume of modified fluid gelatin to a volume of red blood cells leads to rapid acceleration of the erythrocyte sedimentation rate. This is caused by increased erythrocyte aggregation, and in clinical practice this effect may be useful for the haemoconcentration of diluted blood from cardiopulmonary bypass circuits or cell-saver autotransfusion in paediatric surgery. 相似文献
15.
16.
阿霉素磁性明胶微球制备及镇痛作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究阿霉素磁性明胶微球的制备,探讨阿霉素磁性明胶微球的镇痛作用。方法:采用乳化-交联法制备阿霉素磁性明胶微球。28只雄性新西兰兔,随机分为假手术组、空白微球5 mg对照组、空白微球15 mg对照组、阿霉素明胶磁性微球5 mg组、阿霉素明胶磁性微球15 mg组,在外磁场作用下蛛网膜下腔注射微球,连续观察家兔下肢的电痛阈、运动功能的变化。结果:制备的阿霉素磁性明胶微球最佳投料比为1∶15,磁吸附率为100%。微球外形圆整,分散性好。阿霉素120 m in释放90%以上。蛛网膜下腔注射15 mg阿霉素磁性微球后,家兔痛阈显著升高(P<0.01),持续30 d仍未见消失。所有家兔运动功能评分未见明显变化。结论:制备的阿霉素磁性明胶微球缓释性好,磁响应性强,有“感觉-运动”分离作用,能有效镇痛。 相似文献
17.
目的 探讨骨基质明胶(bone matrix gelation,BMG)结合生物性骨载体(biological bone carrier,BBC)修复长段骨缺损的能力.方法 选日本大耳白兔30只,经手术锯除方法制成左侧桡骨中上段20mm骨缺损的动物实验模型,随机分成三组:实验组、对照组及空白组.实验组植入BBC及细条状BMG62mg,BMG置于管状BBC四周.对照组植入20mm长的管状深低温冰冻保存的同种异体骨段.空白组不做任何处理.术后2周、4周、8周及12周摄X线片观察各组不同时期骨痂生长情况及植入材料的成骨愈合情况.手术后8周、12周处死实验组及对照组动物各5只,进行大体形态学观察,结合X片表现了解骨愈合情况.结果 X线检查结果:实验组术后2周,植入材料与宿主骨接触面有呈云雾状骨痂生长,BBC周围也见片状的云雾形骨痂.术后4周,植入材料界面及周围骨痂生长活跃,植入材料与宿主骨接触面已模糊.术后8、12周植入材料已同宿主骨融合在一起,界面间隙消失,骨痂开始吸收减少、密度降低.对照组术后2周,植入材料与宿主骨接触面仅见淡的云雾状骨痂生长,界面清楚,植入材料周围未见骨痂生长.术后4周,植入材料界面周围骨痂生长活跃,界面模糊.术后8、12周植入材料与宿主骨融合在一起,界面消失,骨痂吸收减少,密度降低接近宿主骨.空白组术后4、8、12周拍摄X片,骨缺损两端断面只见少量三角形骨痂生长,骨缺损未能愈合.大体形态学观察:实验组术后8周及12周的大体标本可见植入材料与宿主骨界面紧密连接,周围有大量骨痂包绕.植入材料段施加成角应力,界面无松动或移位.对照组术后8周及12周的大体标本可见植入材料与宿主骨界面融合成一整体,植入材料颜色与宿主骨颜色基本一致.施予应力,界面未见松动或移位.空白组术后12周的大体标本缺损区仅见肉芽组织填充,缺损明显存在.结论 生物性骨载体具有抗原性低、组织相容性好、有适宜的孔径及孔隙率.BBC结合BMG作为材料在修复长段骨缺损时,能发挥传导成骨及诱导成骨的双重作用,修复效果满意,可作为修复长段骨缺损的新型材料. 相似文献
18.
肺靶向硫酸链霉素明胶微球的制备 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:用生物可降解材料明胶制备肺靶向硫酸链霉素明胶微球.方法:用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电子显微镜观察微球表面形态,用红外光谱分析确证含药微球的形成.并对所制备的硫酸链霉素明胶微球的粒径及其分布、载药量、包封率、稳定性等进行了研究.结果:微球形态圆整,药物确己存于微球中.微球的平均粒径为12.269 μm,粒径在5.0~25.0 μm的微球占总数的91.5%,达到肺靶向要求.载药量为42.6%,包封率为53.8%.最佳工艺条件重现性好.经37℃、RH75%放置3个月,其含量、外观形态及大小基本不变.结论:该微球制备工艺稳定,可用于肺靶向注射剂的研究. 相似文献
19.
目的:研究托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与质量控制.方法:用适宜的辅料将托西酸舒他西林明胶微球制成颗粒,样品用0.1 mol·L-1盐酸溶液超声提取,采用高效液相色谱(HPLC)法,Dioney Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长218 nm.结果:颗粒外观呈类白色,味甜,其他检查项目符合标准要求.色谱分离托西酸舒他西林保留时间约为6 min,与邻近峰的分离度大于1.5,线性范围为0.128~0.642 g·L-1.得高、中、低3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.3%,100.8%,100.3%,RSD分别为0.18%,0.35%,0.33%.结论:本品可有效掩盖托西酸舒他西林本身具有的苦味,适于儿童服用,定量分析方法简便、准确、可靠,可用作该制剂的质控方法. 相似文献