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41.
目的 探讨山茱萸中有效成分马钱苷在缓解晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导肾小球系膜细胞(GMCs)损伤的机制。方法 体外培养GMCs,分为空白对照组,模型组(AGEs:200mg/L),马钱苷0.1、1、10μmol/L浓度组。检测细胞增殖率、细胞FN及COL-Ⅳ分泌水平,观察细胞微观结构变化,测定RAGE、SphK1、S1P和TGF-β蛋白表达量。结果 马钱苷可有效抑制AGEs诱导的GMCs增殖,减少FN及COL-Ⅳ分泌,缓解细胞微观结构病变,下调RAGE、SphK1、S1P和TGF-β蛋白表达。结论 马钱苷通过下调AGEs/RAGE/SphK1信号通路,缓解AGEs诱导的GMCs损伤,从而改善糖尿病肾病(DN)。 相似文献
42.
目的 优选酒萸肉蒸制最佳工艺。方法 基于L9(34)正交试验,以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、齐墩果酸、熊果酸、多糖、水溶性浸出物含量为指标,采用熵权法结合层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)计算复合评分,考察黄酒量、闷润时间、蒸制时间对酒萸肉质量的影响,采用反向传播(back propagation,BP)神经网络寻求最佳工艺参数,并进行工艺验证。结果 正交试验筛选的酒萸肉最佳蒸制工艺为黄酒量20%,即每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润1 h,蒸制8 h,正交试验最高复合评分工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制8 h;BP神经网络模型优化的最佳炮制工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制7.5 h。BP神经网络优化工艺实际复合评分最高,为97.007 8,与预测值96.358 6较接近,正交试验筛选的最佳工艺实际复合评分排其次,BP神经网络优化工艺优于正交筛选工艺,且预测结果稳定可靠。酒萸肉最佳蒸制工艺为每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润4 h,蒸制7.5 h。结论 建立的酒萸肉炮制工艺稳定可行,得到的炮制品质量较佳,为酒萸肉工艺研究提供了依据。 相似文献
43.
研究灌胃补肾通络方后大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷药代动力学特征。采用液-液萃取法处理血浆样品;HPLC-UV检测含量,色谱柱为Johnson spherigel C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.01%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长:马钱苷为235 nm,阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm,进样量为10 μL。采用DAS 2.0软件对所测数据进行处理,得到大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的主要药动学参数如下:Cmax分别为(0.369±0.042),(0.387±0.071),(0.233±0.044) mg·L-1;tmax分别为(0.226±0.022),(0.282±0.031),(0.233±0.044) h;t1/2β分别为(6.89±0.20),(10.7±0.11),(6.93±0.090) h;AUC0-∞分别为(1.91±0.36),(3.22±0.52),(1.52±0.33) mg·h·L-1;AUC0-t分别为(1.62±0.33),(2.58±0.43),(1.30±0.30) mg·h·L-1;CL分别为(20.2±4.0),(1.39±0.23),(31.7±6.9) L·h-1·kg-1。药代动力学研究结果表明,灌胃补肾通络方后马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷药动学曲线均符合血管外给药二室模型,且3种成分吸收快,马钱苷和二苯乙烯苷消除速度中等,阿魏酸消除慢(但生物利用度为最高),每天给药3次能维持血药浓度,适合制成普通口服制剂。 相似文献
44.
目的优选前列保颗粒最佳水提工艺条件。方法以浸膏得率、马钱苷含量为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对前列保颗粒的水提取工艺进行优选。结果最佳水提取工艺为:加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为8、6倍量,提取时间分别为2.0、1.5 h。结论优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。 相似文献
45.
目的建立高效液相色谱法测定酒萸肉中马钱苷含量方法.方法色谱柱AgilentC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水(15∶85);检测波长240nm;流速1.0ml?min-1;结果马钱苷在5~50μg?mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9995).回收率为97.73%,RSD=0.48%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于测定酒萸肉中马钱苷含量.同时暂定酒萸肉中马钱苷含量限度不得低于0.60%. 相似文献
46.
47.
RP-HPLC法测定中药山茱萸中马钱素的含量 总被引:17,自引:1,他引:16
目的为定量分析中药山茱萸的质量提供有效手段.方法采用反相HPLC法对不同加工方法及药用部位山茱萸中马钱素的含量进行测定.固定相为YWG C18色谱柱,4.6(i.d.)×250 mm;流动相为甲醇-水(3070);检测波长为236 nm.结果中药山茱萸马钱素含量为0.09%~1.03%.结论可作为中药山茱萸质量控制的定量分析方法,对加强中药山茱萸的标准化研究具有重要意义. 相似文献
48.
目的:建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相:以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:236nm(0~8min)→230nm(8~12min)→274nm(12~30min)。结果:丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17~163.36μg·mL-1(r=0.9999),2.37~48.54μg·mL-1(r=0.9997)和2.71~31.82μg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.62%(RSD=1.78%),97.58%(RSD=0.91%)和99.00%(RSD=2.56%)。结论:新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。 相似文献
49.
目的 :为抗厥注射液中马钱素建立专属性含量测定方法。方法 :采用 RP-HPLC测定。固定相为YWG-C1 8[4.6( i.d)× 2 5 0 mm]色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 3 0 :70 ) ,检测波长为 2 3 6nm。结果 :马钱素的平均加样回收率为 97.85 % ,RSD为 1.48 ( n=5 )。结论 :本法简便、快速、重现性好 ,为抗厥注射液的质量标准制定和质量控制提供了可靠的依据 相似文献
50.
目的建立知柏地黄片的质量标准。方法对知柏地黄片中的山药、牡丹皮进行显微鉴别;采用HPLC测定山茱萸中马钱苷的含量及牡丹皮中丹皮酚的含量。结果显微鉴别能快速检出山药、牡丹皮;马钱苷、丹皮酚的质量浓度在4.62~92.32、5.12~102.50μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.69%、97.78%,RSD分别为1.70%、1.80%。结论建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于知柏地黄片的质量控制。 相似文献