HPLC法测定补肾宝颗粒中补脂素和异补脂素的含量

目的利用HPLC测定补肾宝颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法色谱条件:色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60),检测波长:245 nm。结果测得补骨脂素在0.2100~1.0500μg(r=0.999 6)、异补骨脂素在0.2084~1.0420μg(r=0.999 7)范围内呈线性。平均回收率分别为96.72%(RSD=1.79%)和96.91%(RSD=1.34%)。结论该法操作简便,结果准确无干扰,可作为补肾宝颗粒的质控方法。     

RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量,以便更加有效地控制其内在质量。方法采用C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸（40∶60）为流动相;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;进样量：20μl;柱温：25℃;以氯仿-稀盐酸混合液为溶剂,回流提取4 h,甲醇定容后测定。结果补骨脂素在4.32-10.08 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=1.48%。异补骨脂素在5.76-13.44 mg.L-1范围内线性关系良好。平均回收率为99.43%,RSD=1.07%。结论本法测定补骨脂素和异补骨素的含量更快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。     

异补骨脂素纳米结构脂质载体的体外溶出及其抗白癜风活性研究

目的评价异补骨脂素纳米结构脂质载体(IPRN-NLC)的体外溶出行为,并考察其对小鼠黑色素瘤B16F10细胞增殖、黑色素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用透析袋法测定IPRN-NLC在72 h内的累积溶出量并绘制溶出曲线,MTT法测定B16F10细胞增殖情况,多巴氧化法测定酪氨酸酶活性,GENMED细胞黑色素含量比色法测定黑色素合成。结果在72 h时体外累积溶出量IPRN-NLC为67.31%,IPRN-物理混合物为90.30%,IPRN-DMSO为98.67%,IPRN-混悬液为53.34%。IPRN在一定质量浓度范围内可以促进B16F10细胞增殖,提高酪氨酸酶活性,增加黑色素的合成,且同质量浓度的IPRN-NLC对B16F10的作用显著高于IPRN溶液(P0.05)。结论 IPRN-NLC不仅具有缓释作用,还可以增加药物的溶解度;在一定质量浓度范围内与细胞具有较好的生物相容性,能显著提高细胞酪氨酸酶活性,促进黑色素合成。     

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂冲剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立复方补骨脂冲剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18柱,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为246 nm。结果:补骨脂素在1.88~30.10μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.56%,RSD为1.83%;异补骨脂素浓度在1.52~24.30μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.82%,RSD为2.01%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方补骨脂冲剂的质量控制。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为乙腈-水(25:75),检测波长245nm。结果:补骨脂素在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.62%,RSD为1.43%(n=6),异补骨脂素也在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.01%,RSD为0.28%(n=6)。结论:该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速1mL·min-1,检测波长为245nm,柱温为室温。结果补骨脂素、异补骨脂素浓度均在11~99mg·L-1范围内呈良好的线性关系;补骨脂素的平均回收率为99.86%,RSD为1.24%;异补骨脂素的平均回收率为100.01%,RSD为0.31%。结论该方法快速简便,结果准确,可用于驱白巴布期片的质量控制。     

正交设计试验法优化“金圣香”中药复方的提取工艺研究

目的：优化“金圣香”中药复方的提取工艺条件。方法：采用正交设计试验法。结果：影响浸提效果的因素主次为混合溶剂（种类）（A）（回流温度（C）（回流时间（B）,混合溶剂（种类）（A）因素有极显著影响,回流温度（C）因素有显著影响,最佳提取条件为A3C3B1,即采用20倍量混合溶剂AⅢ,65℃回流提取2次,每次4h。结论：按正交设计试验法优化的工艺条件提取“金圣香”中药复方,工艺可行,浸膏质量稳定。     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素、异补骨脂素的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复方配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。