How to improve CHMs quality: enlighten from CHMs ecological cultivation

Chinese herbal medicines (CHMs) are one of the important bioresources of medicine, which works by unlocking nature''s ability to prevent diseases and recover from illnesses. Recently, it has ascended to the world stage and become a global icon. Nowadays, a considerable of researches have focused on the quality evaluation of CHMs. However, it is difficult to meet the reasonable needs of human beings for safe drug use to evaluate the quality of a huge number of inferior goods for the CHMs contaminated by pesticides and heavy metals. Hence to explore an eligible medicinal plant cultivation pattern, which can provide high quality CHMs sustainably, is most promising. This review analyzed the situation and characteristics of medicinal plant resources in different periods, including wild-harvested resources and domestic cultivation during different stages, putting forward that ecological cultivation must be the way to develop medicinal plant cultivation and to obtain high quality CHMs.     

川芎嗪纳米喷雾剂对抗实验性腹腔粘连模型大鼠的最佳有效剂量

背景：临床应用川芎嗪防治外科治疗后腹腔粘连和粘连性肠梗阻时取得明显疗效。目的：为了达到缓释性并且提高临床疗效,将川芎嗪同纳米技术结合制备成川芎嗪纳米喷雾剂,探讨其抗大鼠实验性腹腔粘连的最佳有效剂量。方法：将80只大鼠随机分为5组：模型组、透明质酸钠组、川芎嗪纳米喷雾剂低、中、高剂量组,每组16只。以锉刀法建立腹腔粘连大鼠模型,模型组直接关腹,其余各组大鼠分别于造模后腹腔涂抹透明质酸钠凝胶、喷涂川芎嗪纳米喷雾剂2.5,5,10 mg/kg。分别于造模后1,2周处死,观察粘连情况,记录粘连得分,粘连组织切片进行苏木精-伊红染色,观察粘连组织病理改变,Elisa法测定大鼠腹腔液转化生长因子β1的水平。结果与结论：川芎嗪纳米喷雾剂具有缓释作用,延长了药物的作用时间,从而达到了更好的抗术后粘连的作用。其中以川芎嗪纳米喷雾剂中、高剂量抗粘连效果最好;川芎嗪纳米喷雾剂中、高剂量组可以对粘连模型大鼠腹腔液转化生长因子β1水平的升高有较好的改善作用。综合考虑到药物的浓度较低,给药方式为腹腔喷雾给药,因给药总量的限制,选择5 mg/kg为最佳有效的剂量。     

布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗COPD加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗慢性阻塞性肺病(COPD)加重期的临床疗效.方法 36例COPD患者,随机分为两组各18例,对照组采用常规西医治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,两组比较差异有统计学意义(X2= 3.841,P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠对COPD加重期的治疗效果优于常规治疗.     

吴银根膏方治疗哮喘70例疗效观察

研究通过对导师吴银根教授运用膏方治疗哮喘70例患者的临床随访观察研究,表明导师膏方治疗哮喘疗效显著,痊愈率及总有效率分别为22.86%、82.86%,且随着患者服用膏方时间的延长,疗效明显提高,尤其痊愈率增加明显(P<0.05)。     

FOLFOX化疗对男性患者性激素的影响及补肾益气中药的保护作用

目的 观察FOLFOX联合化疗方案对男性肿瘤术后患者的性激素影响及补肾益气中药的解毒保护作用。 方法 采用随机区组对照和自身对照实验设计,回顾性调查接受FOLFOX联合化疗的男性结直肠癌、胃癌术后患者的黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）、孕酮(P)、睾酮(T)和促卵泡激素(FSH)的变化。61例分为单纯中药组、FOLFOX组、FOLFOX加中药组和对照组(仅一般支持治疗）4组,治疗均1个月为1个疗程,共6个疗程。分别在治疗前、治疗结束时（治疗6个月时）和治疗12个月时监测各组的LH、E2、PRL、P、T和FSH。 结果 与治疗前及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平比较,FOLFOX组治疗后的LH、PRL和T均明显下降（均P＜0.01）,治疗结束时分别达（4.6±0.4） IU/L、（8.6±0.7）μg/L和（13.1±1.4） IU/L,之后有所回升,但治疗结束后6个月（即治疗开始12个月时）分别为（5.0±0.4） IU/L、（9.9±1.1）μg/L和（14.1±1.5） IU/L,仍低于治疗前水平以及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平（P<0.05或P<0.01）;FOLFOX加中药组治疗后LH亦明显下降（P<0.05）,低达（5.1 ±0.4）IU/L,但治疗结束后6个月时恢复至治疗前和对照组水平,达（6.1±0.5） IU/L;而该组PRL和T下降不明显（均P>0.05）,治疗开始12个月时回升至治疗前和对照组水平。E2和FSH则相反,FOLFOX组E2和FSH治疗后血液浓度明显升高（均P<0.01）,达（135±14）pmol/L和（9.1±1.1） IU/L,治疗开始12个月时分别为（140±15） pmol/L和（9.1±1.0） IU/L,未降至治疗前和对照组水平,亦明显高于FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平（均P<0.01）;而FOLFOX加中药组治疗后E2和FSH分别为（116±12）pmol/L和（7.1±0.9） IU/L,升高不明显（均P>0.05）。单纯中药组及对照组的上述指标无明显变化（均P>0.05）;各组观察期内P无明显变化（均P>0.05）。 结论 FOLFOX联合化疗方案均可导致男性胃肠癌术后患者多种性激素水平失常,补肾益气类中药有不同程度的解毒保护作用。     

Effects of Bojungikgi-tang on anorexic patients with atopic dermatitis: A protocol for a randomized,usual care-controlled,assessor-blinded,parallel, pilot clinical trial

Background:Anorexia and atopic dermatitis (AD) are highly prevalent diseases, and the herbal medicine Bojungikgi-tang (BJT) has been frequently used for the treatment of both anorexia and AD. However, no study has simultaneously evaluated the effects of BJT for both anorexia and AD.Methods:A prospective, randomized, usual care-controlled, assessor-blinded. parallel, pilot clinical trial has been designed to explore the feasibility, preliminary effectiveness, and safety of BJT for the treatment of anorexic patients with AD. Forty anorexic patients with AD will be randomly assigned (1:1) to BJT or the usual care group. The BJT group will be administered BJT granules twice a day for 8 weeks and followed up for 4 weeks whereas the usual care group will not receive BJT granules. All participants in both groups will be provided with over-the-counter topical corticosteroids as a relief drug. Data will be collected at baseline and at 4, 8, and 12 weeks after randomization. The primary outcome is the score on the anorexia visual analog scale at 8 weeks post-treatment. The secondary outcomes include body weight, body fat percentage, body fat mass, skeletal muscle mass, SCORing of Atopic Dermatitis index, Validated Investigator Global Assessment scale for Atopic Dermatitis, Dermatology Life Quality Index, EuroQoL 5 Dimension 5 Level, deficiency and excess pattern identification questionnaire, total immunoglobulin E, eosinophil count, and frequency and amount of use of topical corticosteroids. Adverse events and laboratory test results will be monitored to assess safety. Fecal samples to check for gut microbiome changes and blood samples to check immune and metabolic markers will be collected before and after taking BJT.Discussion:This is the first trial that explores the preliminary effectiveness and safety of BJT for the treatment of anorexic patients with AD. The results of this pilot study will provide the basic evidence for large-scale, confirmatory, multicenter, high-quality clinical trials.Trial registration:Clinical Research Information Service, KCT0006784 (registered on November 26, 2021).     

黄连-莪术药配伍规律研究

目的 通过数据挖掘方法分析黄连-莪术的配伍规律。方法 筛选史大卓教授门诊开具处方中含黄连-莪术药味的病例,收集患者性别、年龄、舌脉、中西医诊断和处方用药信息,并进行数据规范化及统计分析。结果 含黄连-莪术药对方剂应用人群的舌质以暗红和紫暗为主,舌体多胖大,苔多腻,脉象以沉弦和沉弦细为主。西医主治疾病主要为冠状动脉粥样硬化性心脏病,中医主治证候主要为心血瘀阻证。黄连：莪术配伍比例一般为0.7、0.5。与黄连-莪术药对共同使用的中药主要包括丹参、赤芍、川芎和黄芪。结论 含黄连-莪术药对的方剂主要用于治疗心血瘀阻证的冠状动脉粥样硬化性心脏病。临床根据血瘀、热毒、痰湿、气虚等病证的轻重变化,配伍比例有所变化,并酌情配伍活血化瘀、清热、补虚和理气中药。     

基于Notch1-Jagged1通路探讨鹿鹅鼻炎方对变应性鼻炎小鼠Th17/Treg的影响

目的 探讨鹿鹅鼻炎方对变应性鼻炎（AR）小鼠Notch1-Jagged1通路及辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）免疫失衡的影响。方法 将30只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、鹿鹅鼻炎方低、中、高剂量组,每组6只。以卵清蛋白（OVA）为致敏原诱导建立AR模型小鼠,鹿鹅鼻炎方低、中、高剂量组每天分别给与鹿鹅鼻炎方0.5、1、2 g/kg 灌胃。通过行为学观察评估各组小鼠鼻部症状（打喷嚏、流鼻涕）改变;进行鼻灌洗液（NLF）细胞计数;观察各组小鼠鼻黏膜组织形态学变化并计算嗜酸性粒细胞、杯状细胞和肥大细胞数;采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组小鼠血清中OVA特异性IgE（OVA-sIgE）、OVA特异性IgG（OVA-sIgG）水平以及NLF中白细胞介素（IL）-10、IL-17水平;Western Blot检测各组小鼠鼻黏膜中Notch1、Jagged1、视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）及叉头状螺旋转录因子3（Foxp3）蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组小鼠可观察到鼻黏膜上皮细胞显著增生和化生,纤毛脱落不完整,黏膜下层血管扩张明显,出现以嗜酸性细胞为主的炎性细胞浸润;经鹿鹅鼻炎方干预后,黏膜上皮损伤好转。与空白组比较,模型组小鼠末次滴鼻激发后10 min内喷嚏和抓鼻次数、鼻黏膜上皮厚度、嗜酸性粒细胞数、杯状细胞数、肥大细胞数、血清OVA-sIgE及OVA-sIgG水平、NLF IL-17水平、鼻黏膜RORγt、Notch1、Jagged1蛋白表达增加（P<0.05）,NLF IL-10水平、鼻黏膜Foxp3蛋白表达降低（P<0.05）。与模型组比较,鹿鹅鼻炎方低、中、高剂量组小鼠末次滴鼻激发后10 min内喷嚏和抓鼻次数、鼻黏膜上皮厚度、嗜酸性粒细胞数、血清OVA-sIgE及OVA-sIgG水平、NLF、IL-17水平、鼻黏膜RORγt、Notch1、Jagged1表达降低,鼻黏膜Foxp3表达水平升高（P<0.05）;鹿鹅鼻炎方中、高剂量组鼻黏膜杯状细胞数、鼻黏膜RORγt蛋白表达降低,NLF IL-10水平升高（P<0.05）;鹿鹅鼻炎方高剂量组鼻黏膜肥大细胞数降低（P<0.05）。结论 鹿鹅鼻炎方干预AR小鼠的机制可能是通过抑制Notch1-Jagged1表达,恢复Th17/Treg免疫平衡实现的。     

复幼合剂对乳房早发育患儿减重效果队列研究

目的 探讨中药复幼合剂对乳房早发育患儿的减重效果。方法 回顾性收集规律随访时间超过6个月的乳房早发育的女童202例,根据有无应用复幼合剂分治疗组114例(用药超过6个月),对照组88例(未用药)。观察两组患儿治疗前后体格[包括体重、体重标准差评分(SDS)、身高、体重指数(BMI)、BMI SDS]及性发育指标[包括黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E₂)、子宫长径及卵巢容积]情况。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗3、6个月时,患儿体重SDS、BMI SDS均降低(P<0.05);用药3～6个月期间治疗组患儿体重、BMI控制程度,较用药前3个月减缓(P<0.05);治疗3个月时,对照组患儿LH、FSH、子宫长径逐渐升高(P<0.05);治疗6个月时,治疗组患儿FSH、E₂、卵巢容积降低(P<0.05),对照组患儿LH、FSH、E₂、子宫长径、卵巢容积逐渐升高(P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组患儿体重、体重SDS、BMI、BMI SDS增长程度均降低(P<0.05...