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101.
目的:评价激光虹膜切除治疗闭角型青光眼临床疗效。方法:应用Nd:YAG激光于上方或下方作周边虹膜切除。结果:107例122眼闭角型青光眼术后经过2—106月随访观察,成功115眼,失败7眼。结论:激光虹膜切除术治疗闭角型青光眼安全、有效。 相似文献
102.
目的:建立口腔愈疡颗粒的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定。结果:芍药香浓度线性范围为:0.104—0.520μg/ml,γ=0.9993。样品平均回收率为98.85%,RSD为1.27%(n=5)。结论:该方法适用于口腔愈疡颗粒的质量控制。 相似文献
103.
口服或阴道用米索前列醇用于人工流产术前宫口扩张的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :比较在人工流产术前阴道或口服用米索前列醇后宫口扩张的临床效果。方法 :将 16 1例行人工流产术的早孕妇女分成 3组。第 1组 5 3例和第 2组 5 7例于术前 1h分别经阴道用米索前列醇和口服米索前列醇各 4 0 0 μg ,第 3组为对照组5 1例 ,术前不用任何药物。结果 :第 1组和第 2组宫口扩张有效率分别是 92 % (49/ 5 3)和 89% (5 1/5 7) ,明显高于对照组 0 (0 / 5 1,P <0 .0 1) ;前 2组术中无需使用局部麻醉 (0 / 5 3和 0 / 5 7) ,而对照组则有 74 % (38/ 5 1)的病人需加用局部麻醉 (P <0 .0 1) ;前 2组术中出血量为 (7±s 4 )mL和 (7± 3)mL ,也少于对照组 (12± 4 )mL ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。阴道用米索前列醇组与口服米索前列醇组相比 ,术中扩宫口作用差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,但口服用药组不良反应多于阴道用药组。结论 :阴道用米索前列醇组、口服米索前列醇组术中扩宫口作用肯定 ,出血量小、不良反应轻 ,两者疗效相似 相似文献
104.
抗柯萨奇B中药胶囊治疗病毒性心肌炎的临床疗效评价 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察抗柯萨奇B心肌炎胶囊(ACCM)治疗病毒性心肌炎(VM)的临床疗效.方法将120例VM患者随机分成ACCM组(用ACCM治疗,60例)和对照组(西药常规治疗,60例),进行对比观察.结果ACCM组总有效率85%,明显优于对照组的57%(P<0.05).治疗后ACCM组的心悸、反复感冒、胸闷、胸痛、气短、乏力、头晕等症状的恢复明显优于对照组.结论ACCM是治疗VM的一种高效、价廉及使用方便的中药制剂, 无明显不良反应. 相似文献
105.
Estimation of the amniotic fluid volume using the Cavalieri method on ultrasound images. 总被引:5,自引:0,他引:5
B Sahin T Alper A K?k?ü E Malatyalioglu R Kosif 《International journal of gynaecology and obstetrics》2003,82(1):25-30
OBJECTIVES: Presently, a design-based and practical method for measuring amniotic fluid volume (AFV) for routine clinical examinations has not been proposed. In this study we describe a new method, which combines the Cavalieri method with ultrasound imaging to estimate AFV. METHODS: We measured the AFVs of 14 women in the third trimester of pregnancy, and repeated our measurements three times for each woman. Parallel planimetric ultrasonographic images were obtained at every 2 cm along the longitudinal uterine axis. AFVs were calculated as the total of the multiples of the estimated cut surface areas by the section thickness. RESULTS: The mean estimated AFV was 380.5 cm3. The coefficient of error of each measurement was calculated and the mean was 0.108. The coefficient of correlation between the amniotic fluid index and our AFV estimations was 0.87. CONCLUSIONS: Design-based and efficient estimation of AFV is possible with the combination of consecutive ultrasound images and the Cavalieri method. 相似文献
106.
离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法 采用ZorbaxSB -C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L- 1 KH2 PO4 乙腈 ( 4 5∶5 5 ,用氨试液调至pH 6 .8)为流动相 ,流速 1.2mL·min- 1 ,检测波长 2 10nm ,柱温 ( 30± 0 .5 )℃。结果 在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量 ,琥乙红霉素A的平均回收率为 99.4 5 %(RSD =2 .2 4 % ,n =5 )。结论 本方法可用于琥乙红霉素原料的含量测定和有关物质的检查。 相似文献
107.
108.
γ—干扰素对喉癌细胞株HEP—2增殖活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用单克隆抗体Ki-67(抗PCNA),以链霉菌素-生物素技术(LSAB)检测喉癌细胞株HEP-2增殖细胞核抗原(PCNA)表达。人重组γ-干扰素(rhu-IFN-γ)抑制PCNA表达(即抗增殖活性)强弱与其剂量有关;雌激素对rhu-IFN-γ抗增殖作用无影响。提示:rhu-IFN-γ对喉癌细胞株HEP-2有抗增殖作用,因而在喉癌的治疗中具有应用价值的。 相似文献
109.
对44例喉鳞癌和16例声带息肉患者采用原位核酸杂交技术探测其人乳头瘤病毒(HPV)6B,11,16,18型DNA同源序列及LSAB免疫组化法探测其P53蛋白的表达,结果:(1)喉癌与HPV16/18杂交阳性率为43.2%(19/44),声带息肉为12.5%(2/16)(P〈0.05)(2)喉癌p53蛋白阳性率为56.8%(25/44),声带息肉全部为阴性;(3)喉癌HPV16/18杂交及p53蛋白 相似文献
110.
P. Guillet S. Monjanel A. Nicoara F. Duffaud B. Lacarelle D. Bagarry-Liegey A. Durand J. Catalin R. Favre 《Cancer chemotherapy and pharmacology》1997,40(2):143-149
Carboplatin (CBDCA), an analogue of cisplatin, exhibits reduced toxicity but wide interpatient variability of its pharmacokinetic
parameters. Individualization of the CBDCA dose is therefore necessary. Although various formulas have been developed for
this purpose, major side effects have been reported on CBDCA administration by short-term infusion (0.5 or 1h). We therefore
propose a new schedule of CBDCA administration. Instead of a dosing method based on the estimation of renal function when
a classic administration schedule is used, we propose a pharmacokinetic dosing method (Bayesian method), whereby CBDCA is
given by continuous infusion for 120 h. First, CBDCA was given to 21 patients to determine the population pharmacokinetic
parameters of carboplatin. Then, on the basis of total platinum plasma concentration measurements and Bayesian estimation
of pharmacokinetic parameters, it was possible to individualize the CBDCA dose within the first 24 h of the infusion. This
new protocol for CBDCA administration was evaluated in 36 new patients (60 courses). Three theoretical end points at the end
of the infusion were considered. For a given theoretical end point, 20 courses were taken into account. The theoretical end
points (i.e., 1, 1.5, and 1.8 mg/l) were compared with the concentrations measured at the end of the infusion, which were
0.99 ± 0.10, 1.41 ± 0.13, and 1.72 ± 0.20 mg/l, respectively. This Bayesian dosing method can easily be used in clinical practice,
and the determination of predictive performances has shown that the method is precise and unbiased. With no more toxicity
or practical difficulties than those produced by other methods, and with acceptable tolerance, it was possible to reach a
median dose that was 20% higher than the usual dose (484 ± 190 mg/m2 as compared with 400 mg/m2). In conclusion, this new schedule of CBDCA administration appears to be interesting in terms of tolerance. However, new
studies are required to confirm that this new scheme leads to equal or better efficacy than the classic protocol.
Received: 10 December 1995 / Accepted: 15 December 1996 相似文献