人参 陈皮及其配伍抗疲劳实验研究

目的 :人参陈皮及其配伍对小鼠游泳时间的影响 (耐疲劳实验 )。方法 :与治疗组螺旋藻组进行对比 ,从运动学和生理生化指标方面观察了人参陈皮及其配伍对小鼠游泳时间的影响。结果 :单味陈皮及单味人参均能显著延长小鼠游泳时间 ,人参陈皮配伍也能显著延长小鼠游泳时间。各组与空白对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且单味陈皮和单味人参、人参陈皮配伍均能使小鼠运动后 5 0min血乳酸明显降低 ,与空白对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :人参陈皮及其配伍均具有抗疲劳作用 ,其作用机理是通过降低血乳酸产生抗疲劳作用 ,且单味陈皮、人参比人参陈皮及其配伍组效果要好     

老年斑、神经元纤维缠结与硫酸多糖

老年斑 (senileplaques ,SP)、神经元纤维缠结 (neurofib rillarytangles,NFTs)是老年性痴呆最典型的病理特征 ,其中SP的主要成分为 β样淀粉蛋白 (Aβ) ,NFTs主要由异常修饰的tau蛋白组成。许多研究发现硫酸多糖与SP、NFTs的形成密切相关。大量文献报道硫酸多糖与淀粉样前体蛋白(APP)、Aβ以及tau蛋白具有高度亲和性 ,它不仅可以促进APP的异常代谢 ,导致Aβ的大量产生 ,诱导其形成纤丝并聚集、沉积于细胞外 ,而且还可促进tau蛋白发生高度磷酸化 ,形成成对螺旋丝 (PHF)并聚集成NFTs。但也有文献报道外源性硫酸多糖具有促进APP的神经营养作用 ,抑制Aβ纤丝的形成 ,并增强磷酸酯酶PP2B的活性 ,从而减少tau蛋白的磷酸化修饰。并且硫酸多糖的糖基组成、糖链长度、硫酸基的数目及位置不同 ,它在SP、NFTs的形成过程中扮演的作用也不同 ,所以可通过分子结构改造而使硫酸多糖表现抑制SP、NFTs形成的活性 ,从而达到抗老年性痴呆的作用     

泥鳅多糖对小鼠耐缺氧作用的研究

目的　研究泥鳅多糖 (MAP)对小鼠耐缺氧作用的影响。方法　连续灌胃小鼠不同剂量的泥鳅多糖 14d ,末次给药后 1h ,进行密闭缺氧实验、亚硝酸钠中毒缺氧实验和急性脑缺血性缺氧实验。以存活时间、Hb、MDA含量及SOD活性为指标 ,观察MAP对小鼠耐缺氧作用的影响。结果　实验结果表明 ,MAP可延长小鼠在不同缺氧条件下的存活时间 ,以 5 0mg·kg-1·d-1剂量效果最佳。MAP可增高小鼠血红蛋白含量 ,抑制组织脂质过氧化反应以及增加血浆中SOD活性。结论　MAP具有提高实验小鼠耐缺氧能力的作用     

人工培养蛹虫草多糖的分离纯化及其结构的初步研究

目的人工培养蛹虫草多糖类成分的提取与纯化。方法采用SephadexG 10 0柱色谱法进行了分离纯化 ;通过理化常数测定、化学和光谱分析等方法研究了其化学结构特征。结果分离得到CPS 1、CPS 2和CPS 33种多糖 ,其单糖组成分别为 :CPS 1:鼠李糖 木糖 甘露糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶6 .4 3∶2 5 .6∶16 .0∶13.8) ;CPS 2 :鼠李糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶4 .4 6∶2 .4 3) ;CPS 3为只含葡萄糖的均一多糖。 3种多糖的分子量分别为 2 30 0 0、12 90 0和 5 0 0 0。CPS 1主要含有β糖苷键 ,CPS 2和CPS 3主要含有α糖苷键。 结论CPS 1为一种含有 5种单糖 ,糖苷键为 β构型的多糖 ;CPS 2是一种含有 3种单糖 ,糖苷键为α构型的多糖 ;CPS 3是一种仅含葡萄糖、糖苷键为α构型的多糖     

螺旋藻多糖的琼脂糖凝胶电泳鉴别

目的用琼脂糖凝胶电泳对螺旋藻多糖进行定性鉴别。方法利用螺旋藻多糖与肝素、硫酸软骨素、标准硫酸化的葡聚糖之间电荷密度及分子量的差异 ,在巴比妥缓冲液中进行琼脂糖凝胶电泳。结果根据电泳迁移率 ,可明显区分螺旋藻多糖与其他多糖。结论该法重现性较好 ,操作简单 ,可用于螺旋藻多糖的定性鉴别     

Involvement of CDK4, pRB, and E2F1 in ginsenoside Rg_1 protecting rat cortical neurons from β-amyloid-induced apoptosis

AIM: To explore the possible mechanism of β-amyloid (Aβ)-induced apoptosis in rat cortical neurons and the protective effect of ginsenoside Rg_1. METHODS: AO-EB staining was used to quantify the apoptotic cells. DNA fragmentation was observed by gel electrophoresis. The levels of cyclin-dependent kinases-4 (CDK4) and phosphorylated pRB were detected by Western blot. RT-PCR was used to examine the expression of E2FI mRNA. RESULTS: Treatment with Aβ_(1-40) at the concentration of 20, 40, 80 mg/L for 48 h induced rat cortical neuron poptosis from 12.5％±1.5％(control) to 22.3％±1.4％, 38.8％±1.3％, 36.7％±1.4％, respectively. Pretreatment with Rg_1 at the dose of 0.5, 1, 2, 4, 8, 16 μmol/L for 24 h, then treatment with Aβ_(1-40)40 mg/L for 24 h, the percentage of apoptotic neurons decreased from 38.8％±1.3％ to 14.5％±1.3％, 13.3％±1.0％, 11.6％±0.29％, 11.8％±1.0％, 6.2％±0.8％, 5.8％±0.8％, respectively. After treatment with Aβ_(1-40)40 mg/L for 24 h, there were transient increases in CD     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

螺旋藻多糖的性质结构研究

采用高效液相色谱、气相色谱、特异性酶降解、高碘酸氧化、Smith降解及各种化学方法进行螺旋藻多糖分子质量、单糖组成、连接方式及糖苷键键型分析,并对各种化学成分进行测定。经检测螺旋藻多糖是一种由多种单糖组成的复杂多糖，具有β-型糖苷键．主链部分以1→3键连接为主。     

多糖抗病毒作用的研究概况

目的：综述近年来多糖的抗病毒作用及其作用机制。方法：通过各种多糖对多种病毒的作用．阐述其作用机制。结果：多糖对多种病毒具有一定的抑制作用。且不良反应小。结论：多糖是一种高效、低毒的抗病毒成分．具有广阔的应用前景。     

人参皂苷R_d及其C_(12)手性异构体对缺氧/再复氧后蛋白酪氨酸磷酸化的抑制作用

目的　探讨人参皂苷Rd C12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法　建立牛主动脉内皮细胞 (BAEC)缺氧 /再复氧 (H/R)损伤模型 ;MTT法研究Rd 及Rd C12 手性异构体 (12 epi Rd)对H/R损伤BAEC的保护作用 ;Western印迹法检测蛋白酪氨酸磷酸化 (TPP)水平 ,研究二者对H/R损伤BAEC的TPP水平的影响。结果　 0 .5～ 6 4μmol·L- 1的Rd 及12 epi Rd 能浓度依赖性的保护H/R损伤的BAEC ,二者所能达到的最大存活率分别为 (72 .7± 1.5 ) %和 (70 .0± 1.5 ) % ,EC50 分别为 (1.0 6± 0 .19)和 (1.88±0 .5 5 ) μmol·L- 1(P <0 .0 5 )。Rd 及 12 epi Rd 均可抑制H/R引起的TPP水平的提高 ,浓度为 1,4 ,16μmol·L- 1时 ,Rd 的抑制率分别可达 (2 4 .3± 6 .8) % ,(5 2 .6± 8.7) %及 (73.4± 11.4 ) % ;而 12 epi Rd 的抑制率分别可达 (12 .8± 4 .4 ) % ,(2 4 .1± 10 .3) %及(4 2 .5± 13.0 ) % ,二者在三个浓度点的抑制率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　人参皂苷Rd C12 手性碳构型的改变对其保护H/R损伤BAEC的作用及抑制H/R诱导的TPP水平增强的作用有一定的影响。RdC12 手性碳构型改变明显降低其抑制TPP增强的作用可能是其保护作用下降的重要原因之一。