差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3%,日间为1.9%,平均回收率为99.96%。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

人工牛黄中胆酸和总胆酸含量测定方法探索

根据胆酸和猪去氧胆酸与硫酸加效产生脱水反应,形成共轭双键,在不同条件下各自在紫外区产生相同特征吸收峰,试采用紫外分光光度法对照品比较法进行人工牛黄中胆酸和总胆酸的含量测定。经实验证明方法可行,较现行卫生部标准法简单、准确、重现性好,易于普及推广。     

盐酸达克罗宁氧氟沙星凝胶的制备与质量控制

目的选择羧甲基纤维素钠为主要基质,以聚山梨酯80为增溶剂,研制了达克罗宁氧氟沙星凝胶。方法采用单波长分光光度法及双波长分光光度法分别测定凝胶中氧氟沙星及达克罗宁的含量。以0.1mol.L-1HCl为溶媒分别于335nm;282nm;302.3nm处测定。结果氧氟沙星在5~25μg.mL-1,A=0.027841C 0.01103其相关系数为0.9999;盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1,A=0.030653C 0.00061其相关系数为0.9999。两主药在各自浓度范围内,浓度与吸光度有良好的线性关系。氧氟沙星平均回收率为100.02%,RSD=0.6897%,(n=3);达克罗宁平均回收率为100.08%,RSD=0.8544%,(n=3)。结论该方法简便、快速、准确可靠。     

对医科毕业研究生质量跟踪调查与评价的思考

对我国普通高等医科院校毕业生质量跟踪调查评价的特点进行分析后,指出医科院校毕业研究生质量跟踪应实现制度化、规范化、常态化,需在行政部门、社会团体和培养单位密切配合下进行：应重视对不同届别毕业生的对比,应注重指标体系和调查内容的时代特色、单位特色、学科特色;并对调查评价的时机与对象、工作组织、评价方式、参与者的多样性及结果判定等问题进行了讨论,提出相应建议。     

差示分光光度法测定复方刺梨合剂中总黄酮的含量

目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06～50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制.     

一阶导数光谱法测定盐酸地尔硫缓释片的含量

目的:建立测定盐酸地尔硫艹卓缓释片的含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,以一阶导数光谱的谷-零位值法测定盐酸地尔硫艹卓的含量,测定波长λ谷=2 50±1nm。结果:回收率100.01% ,RSD0.38%～0.47% ,线性范围2.4～16.8μg/ml。结论:方法简便、快速、准确,适合于该制剂的含量测定。     

一阶导数光谱法测定维甲酸凝胶的含量

目的　建立维甲酸凝胶的质控方法。方法　采用一阶导数光谱法在3 78nm处测定维甲酸的含量。结果　维甲酸的平均回收率为10 0 .3 7%。结论　所建立的方法适用于维甲酸凝胶剂的含量测定     

蒙脱石中元素杂质镁的分析方法研究

目的 建立一种能准确测定蒙脱石中金属元素杂质镁的检测方法。方法 分别用消解法、仿生胃液法前处理蒙脱石,再分别用原子吸收分光光度法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）检测2种前处理方法得到的样品。结果 仿生胃液法前处理蒙脱石,镁元素的释放度低于消解法。消解法前处理蒙脱石,AAS测定结果与ICP-MS测定结果基本一致,比值为103.71%。仿生胃液法前处理蒙脱石,AAS测定结果略低于ICP-MS测定结果,比值为73.26%。结论 从经济、环保角度考虑,可采用仿生胃液法联合AAS测定蒙脱石中镁含量。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。