眩晕宁片治疗良性发作性位置性眩晕疗效观察

目的:探讨了眩晕宁片治疗良性发作性位置性眩晕疗效观察。方法:回顾性分析我院就诊的53例患者采用眩晕宁片治疗效果。结果:对照组总有效率为82.0%,治疗组为94.3%;对照组复发率为40.0%,治疗组为17.1%。结论:眩晕宁片治疗BPPV具有更好的临床疗效和更低的复发率。     

丹蛭汤治疗糖尿病末梢神经炎对照研究

[目的]观察丹蛭汤治疗糖尿病末梢神经炎的效果。[方法]将120例糖尿病末梢神经炎患者分成两组,治疗组予丹蛭汤进行治疗,对照组予甲钴胺片和胰激肽原酶进行治疗。[结果]对照组60例,显效27例,有效15例,无效18例,总有效率70.00%;治疗组60例,显效32例,有效24例,无效4例,总有效率93.33%。[结论]丹蛭汤治疗糖尿病末梢神经炎疗效确切,行之有效,值得临床进一步研究和推广应用。     

舒肝汤联合护肝片治疗药物性肝炎随机对照临床观察

[目的]探讨中药治疗药物性肝炎的临床疗效,并与西医护肝药治疗进行分析对比。[方法]回顾性分析我院2009年6月至2012年6月间收治的药物性肝炎患者80例,将其随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者在治疗期间均停用以前用过的对肝脏有影响的药物。对照组口服护肝片,对照组在治疗组的基础上加服舒肝汤(药用柴胡、连翘、赤芍、红花、板兰根)。治疗4周后观察临床疗效与肝功能变化。[结果]治疗组治愈25例,显效10例,有效3例,无效2例,总有效率95.00%;对照组治愈17例,显效5例,有效2例,无效16例,总有效率60.00%。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]舒肝汤联合护肝片治疗药物性肝炎疗效显著,值得临床推广应用。     

自制益智方渗透泵片的体外释放度考察

目的:考察激光打孔的孔径与释放条件对自制益智方渗透泵片体外释放的影响。方法:处方量主药与辅料混合均匀,70%乙醇制粒、压片、包衣,衣膜增重7%,熟化,激光打孔器双面打孔,制备孔径为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mm激光打孔片剂。考察不同测定方法(转篮法、桨法)、不同孔径、不同转速、不同渗透压条件下释放度,并比较4种有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷R1、桅子苷)释放度,探索其释放规律。结果:转篮法测定该渗透泵片,释放度重复性较好;激光打孔孔径为0.2-0.6mm时,近恒速释放;在50r/min转速条件下,0.4mm孔径片中4种成分12h累积释放度均达到了85%以上;释药度随着释放介质渗透压的升高而减少;4种检测成分间释放度相似因子均大于50;0.4mm孔径,转篮法50r/min条件下,10h释放较符合零级释放方程y=9.1034t+4.5482(r=0.9915)。结论:转篮法适于测定益智渗透泵片的释放度,激光打孔孔径对释放度有一定影响,衣膜内外渗透压是片剂释放动力,4种有效成分释放度相似,该制剂的释放符合零级释放方程。     

紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

本文用紫外分光光度法在２５７±１ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚泡腾片的含量，其浓度与吸收度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９８。平均回收率为９９．９４％，变异系数为０．２０％。本法简便、快速、结果准确。     

复方甘草含片与复方甘草片的药效学比较研究

目的 比较复方甘草含片与复方甘草片的止咳、化痰、平喘以及抗炎作用。方法 采用小鼠氨水引咳模型,通过检测小鼠咳嗽潜伏期以及3 min内咳嗽次数,比较空白组和给药组的止咳效果;采用气管段酚红排泌量测定法,通过检测OD值,比较复方甘草含片与复方甘草片的化痰作用;采用磷酸组胺致豚鼠哮喘方法,通过检测豚鼠引喘潜伏期以及抽搐跌倒的豚鼠数量,比较空白组和给药组的平喘作用;采用二甲苯致炎模型,通过检测小鼠耳廓肿胀度及肿胀抑制率,比较复方甘草含片与复方甘草片的抗炎效果。结果 与空白对照组相比,给药组均可延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数（P＜0.01,P＜0.05）,可明显延长豚鼠引喘潜伏期（P<0.01）,减少抽搐跌倒的豚鼠数量;给药组OD值明显增大（P＜0.01）,表示复方甘草含片及复方甘草片均可明显增加酚红排泌量,具有化痰作用,且对小鼠耳廓肿胀的抑制率明显增高（P<0.01）,具有抗炎作用。与复方甘草片组相比,复方甘草含片对小鼠咳嗽潜伏期的延长效果以及减少咳嗽次数的趋势更显著（P＜0.05）,对豚鼠引喘潜伏期的延长效果以及减少抽搐跌倒的豚鼠数量更明显（P<0.01）,复方甘草含片的化痰作用及抗炎效果也更明显。结论 复方甘草含片止咳、化痰、平喘以及抗炎的作用效果比复方甘草片更显著。     

HPLC测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质及降解产物

目的 建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Inertsil ODS-SP C18（150 mm× 4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.035 mol·L-1 KH2PO4（磷酸调pH 3.0）-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 特异性杂质和破坏条件下产生的降解产物与主药分离较好,3批样品最大单个杂质为坎地沙坦酯杂质B,总杂质均〈0.5%。结论 本法专属性强,灵敏度高,重现性好,能够有效控制产品质量。     

六味地黄分散片的制备工艺研究

目的研究六味地黄分散片的处方工艺。方法以分散均匀性和硬度为综合指标,筛选山茱萸总苷分散片最佳的制备工艺,并测定马钱苷的溶出度。结果最佳制备工艺为浸膏:淀粉:微晶纤维素=1:2:0.8,加4%交联聚维酮和0.2%硬脂酸镁;制得的分散片的分散时间<2 min,硬度为40~60 N;马钱苷的平均溶出度在45 min时为98.81%。结论该处方工艺简单、经济,所制成的分散片崩解迅速、药物溶出快。     

茶多酚阴道泡腾片的制备与质量控制

目的制备茶多酚阴道泡腾片并建立其质量控制方法。方法采用正交设计试验对酸碱系统的比例进行筛选,制备茶多酚阴道泡腾片;建立发泡量、酸碱度、崩解时限等质量控制标准以考察其稳定性,并对样品中的茶多酚含量进行测定。结果该制剂为棕灰色异形片,发泡量、酸碱度、崩解时限等符合阴道泡腾片的要求,质量稳定;茶多酚检测浓度在0.02~0.08 mg mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.1%,RSD=0.32%(n=6),精密度良好。结论处方设计合理,质量控制方法准确、可靠。     

复方钩藤片醇提工艺优选

目的:优选复方钩藤片的醇提工艺.方法:以浸膏得率、钩藤碱为评价指标,HPLC测定钩藤碱含量,单因素试验考察乙醇体积分数;选取加醇量、提取时间及浸泡时间为考察因素,采用正交试验法优选乙醇提取工艺.结果:最佳醇提工艺为以80％乙醇为溶剂,浸泡0.5h,加热回流2次,分别加6,4倍量80％乙醇提取2.0,1.5 h.结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于工业大生产.