脑血通颗粒剂定性定量分析

目的对脑血通颗粒剂进行定性定量分析。方法采用茚三酮、蒽醌定性反应和大黄素、补骨脂素、异补骨脂素薄层色谱鉴别进行定性控制;对补骨脂素、异补骨脂素应用高效液相色谱法定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸的测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中同分异构体补骨脂素、异补骨脂素分离较好,分离度大于2,补骨脂素、异补骨脂素柱效比较理想,理论塔板数均大于4000。结论此法分离效果好、重现性好、精密度高;元素分析和氨基酸分析结果可信度高,可用于脑血通颗粒剂的质量控制。     

接骨灵颗粒对家兔骨折愈合期的生物力学研究

目的:观察接骨灵颗粒促骨折愈合的作用.方法:对40只试验兔桡骨造成人工骨折模型,分为5组:对照组、接骨片、接骨灵(H)、接骨灵(M)、接骨灵(L),进行生物力学的拉伸、弯曲和冲击试验,并分别记录拉伸极限荷载、弯曲最大荷载和冲击值.结果:生物力学试验数据表明,接骨灵颗粒对兔桡骨骨折拉伸极限荷载、弯曲最大荷载、冲击值均显著高于对照组.结论:接骨灵颗粒具有良好的促骨折愈合作用.     

正交设计优选保肾颗粒剂喷雾制粒工艺

目的:为提高喷雾制粒颗粒的成品率及提高经济效益,需要筛选制备工艺。方法:采用新型喷雾制粒机制粒,以浸膏的提取工艺、黏合剂的用量、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素2个水平,以颗粒的成品率为考察指标,采用正交试验设计法优选出最佳喷雾制粒工艺。结果:4因素中以黏合剂的用量影响最为明显,其次为进出口风的温度。浸膏的提取工艺及辅料的配比影响不大。结论:保肾颗粒剂最佳的喷雾制粒工艺条件为蔗糖与环糊精的配比为2∶1;进风口的温度为90~100℃;出风口的温度为50~60℃;黏合剂的用量为0.5%。提取液以不经过醇沉为佳。     

槐耳颗粒对乳腺癌患者术后免疫功能调节作用的观察

目的:观察槐耳颗粒(金克)对乳腺癌患者术后免疫功能的调节作用。方法:50例乳腺癌改良根治术患者,随机分为金克组和对照组,金克组在术后第2~5天开始服用金克20g,3/d,30d为1疗程,对照组服用安慰剂,其余治疗同金克组。两组于术后第2天晨及1个疗程结束后第1~4天测定血中IgA、IgG、IgM、淋巴细胞计数、T淋巴细胞亚群分类。结果:金克组淋巴细胞计数和IgA,IgG,IgM,均比对照组提高显著。金克组和对照组的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8研究后与研究前比较,金克组CD3研究后高于研究前(P<0.05),而对照组无明显区别;口服金克30d后,金克组的CD3、CD4/CD8高于对照组。结论:槐耳颗粒有助于乳腺癌患者术后体液免疫功能和细胞免疫功能的恢复。     

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，最大吸收波长406 nm。结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r＝0.999 7(n＝5)，平均回收率为98.37%，RSD＝2.25%(n＝5)。结论该方法简便快速，灵敏度高，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

益肾养元颗粒中大黄素的含量测定

目的:建立益肾养元颗粒中大黄素的含量测定方法.方法:采用 C18柱,以甲醇- 0.2%磷酸( 75 : 25)为流动相,检测波长为 291 nm.结果:大黄素与其他组分峰的分离度 > 1.5,理论塔板数以大黄素峰计算为 4 100;大黄素线性范围是 0.053～ 0.840 μ g, r=0.999 6;平均回收率为 100.17%, RSD为 2.12%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、重现性好,适用于益肾养元颗粒的质量控制.     

咳特灵颗粒提取工艺研究

目的优选咳特灵颗粒的提取工艺.方法以干膏得率和芦丁的含量作为指标,考虑不同的煎煮时间、加水量、含醇量,采用正交实验法,确定最佳提取工艺.结果最佳的提取工艺为煎煮时间第1次1.5 h,第2次1.0 h、加溶媒体积14(8 6)倍、含醇量80%.结论该提取工艺为制备咳特灵颗粒的最佳提取工艺.     

SPE—HPLC法测定菊延保康颗粒中蒙花苷的含量

目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷进样量在0.0432—2.16μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为100.4%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量

目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法.方法:用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL·min-1;检测波长280nm.柱温30℃.结果:丹参素钠在0.374～3.366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制.     

聚维酮碘泡腾颗粒的制备和质量控制

目的:研制聚维酮碘泡腾颗粒.方法:以溶液pH、颗粒性状及溶化性为指标筛选处方及工艺,并制定质量标准.结果:以酒石酸、碳酸氢钠为泡腾剂,聚维酮醇液作黏合剂制得的聚维酮碘泡腾颗粒符合临床用药要求.结论:本制剂工艺简便,质量可控.