假马齿苋的化学成分和药理作用研究进展

假马齿苋是玄参科假马齿苋属植物,主要分布于热带和亚热带地区.其主要化学成分为三萜皂苷类化合物.现代药理研究表明假马齿苋对神经系统、消化系统和血液循环系统等均有作用,是一种有开发潜力的药用植物.现对国内外有关假马齿苋的化学成分、药理作用的研究成果进行综述,为全面开发利用假马齿苋提供参考.     

HPLC-ELSD同时测定铁破锣中3种三萜皂苷含量及体外抗氧化性研究

目的 建立同时测定铁破锣中3种三萜皂苷BeesiosideⅠ、Ⅱ、Ⅲ含量的方法,并研究铁破锣中三萜皂苷的体外抗氧化性。方法 运用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）对铁破锣中三萜皂苷进行含量测定,并对所用含量测定方法进行方法学考察;同时,对铁破锣中三萜皂苷清除自由基的能力和总的抗氧化能力进行体外试验。结果 HPLC-ELSD方法可同时测定BeesiosideⅠ、Ⅱ、Ⅲ的含量,且该方法线性关系良好、精密度、重复性、稳定性均好,回收率高;铁破锣中三萜皂苷能够有效清除ABTS⁺、DPPH·和羟基自由基,并且具有很好的抗氧化能力。结论 HPLC-ELSD方法简便、快速、准确、重现性好,可作为铁破锣中三萜皂苷（BeesiosideⅠ、Ⅱ、Ⅲ）的含量测定及质量控制标准方法,体外试验表明铁破锣中三萜皂苷具有良好的自由基清除和抗氧化能力。     

蜈蚣三七的化学成分及免疫抑制活性

目的:研究毛茛科银莲花属植物林荫银莲花(Anemone flaccida Fr.Schmidt)的根茎蜈蚣三七的化学成分。方法:利用硅胶柱和C18色谱柱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。MTT法评价各化合物的免疫抑制活性。结果:分离并鉴定了5个化合物:St-G0-2(Ⅰ),hemsgiganosides B(Ⅱ),anhuienosides E(Ⅲ),hederasaponin B(Ⅳ)和flaccidoside Ⅱ(Ⅴ)。化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ对体外淋巴细胞增殖有抑制作用。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从银莲花属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从林荫银莲花中分离得到。化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ具备免疫抑制活性。     

木棉花中的1个新的三萜苷元

目的研究木棉Bombax malabaricum花的化学成分。方法通过硅胶和凝胶柱色谱进行化合物的分离与纯化,结合波谱数据和X-ray单晶衍射的方法进行结构解析。结果从木棉花中分离得到1个新化合物,鉴定为3β-乙酰氧基-22α,30-二羟基熊果-20-烯。结论化合物1是熊果烷型三萜类化合物,命名为木棉萜A。     

三七药性菌质乙酸乙酯部分化学成分

目的:研究三七药性菌质的乙酸乙酯层化学成分。方法:采用系统溶剂萃取、薄层色谱、硅胶柱色谱、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化,通过化学性质和波谱数据确定化合物的结构。结果:从三七药性菌质的乙酸乙酯层中分离得到6个化合物,分别为20(S)-人参皂苷Rh1(1),20(R)-人参皂苷Rh1(2),人参皂苷F1(3),24(S)-拟人参皂苷F11(4),22,23-二脱氢拟人参皂苷RT4(5),5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(6)。结论:化合物5为新化合物,命名为拟人参皂苷RT7,化合物4,6为首次从三七中分离得到,化合物1~6均为首次从三七药性菌质中分离得到。     

六降达玛烷三萜的硼氢化钠还原

三七皂苷“一锅法”琼斯氧化的产物六降达玛烷三萜,与硼氢化钠反应,得到还原产物。     

中药所含三萜类化合物抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展

三萜类化合物是中药所含活性成分之一,其结构复杂类型众多,具有多种生物活性,抗肿瘤作用是其重要生物活性之一。它通过诱导肿瘤细胞凋亡及阻滞肿瘤细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有抗肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤血管生成和阻抑肿瘤细胞端粒酶活性等作用。     

黄花倒水莲的化学成分

目的 研究远志科远志属植物黄花倒水莲Polygala fallax根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法,分离纯化黄花倒水莲的化学成分,通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果 确定了6个化合物的结构,分别为3-O-β-D-glucopyranosyl senegenic acid(Ⅰ)、远志皂苷(tenuifolin,Ⅱ)、细叶远志皂苷元(presenegenin,Ⅲ)、1,7-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基口山酮(1,7-dimethoxy-2,3-methylenedioxy xanthone,Ⅳ)、芥子酸(sinapinic acid,Ⅴ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从该植物中发现的远志酸型皂苷,且为新化合物,命名为黄花倒水莲皂苷A(fallaxsaponin A)。     

A new diterpenoid and a new triterpenoid glucosyl ester from the leaves of <Emphasis Type="Italic">Callicarpa japonica</Emphasis> Thunb. var. <Emphasis Type="Italic">luxurians</Emphasis> Rehd.

A new abietane-type diterpenoid and a new oleanane-type triterpenoid glucosyl ester were isolated from the leaves of Callicarpa japonica Thunb. var. luxurians Rehd. (Verbenaceae) along with 11 known compounds, comprising seven triterpenoids, two sterols, a flavonoid, and an aliphatic glycoside. Their chemical structures were determined on the basis of spectroscopic data.     

Polygalasaponin XXXII from Polygala tenuifolia root improves hippocampal-dependent learning and memory

Aim： The aim of this study was to investigate the cognition-enhancing activity and underlying mechanisms of a triterpenoid saponin （polygalasaponin XXXII, PGS32） isolated from the roots of Polygala tenuifolia Willd. Methods： The Morris water maze was used to evaluate the spatial learning and memory of mice. To detect the basic properties of syn- aptic transmission and long-term potentiation （LTP） in the dentate gyrus of rats, electrophysiological recordings were made of evoked potentials. Western blotting analysis and immunofluorescence assays were used to determine the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase （ERK）, cAMP response element-binding protein （CREB）, synapsin I and the expression of brain derived neu- rotrophic factor （BDNF）. Results： When administered at 0.125, 0.5, or 2 mg/kg, PGS32 could significantly prevent scopolamine-induced cognitive impairments in mice. Intracerebroventricular （icv） administration of PGS32 greatly enhanced basic synaptic transmission in the dentate gyrus of rats and induced LTP. In primary hippocampal neurons, as well as in the hippocampus of maze-trained mice, PGS32 activated the mitogen-activated protein （MAP） kinase cascade by promoting phosphorylation of ERK, CREB and synapsin I. The expression of BDNF was also greatly enhanced in the hippocampus. Conclusion： Our findings suggest that PGS32 can improve hippocampus-dependent learning and memory, possibly through improve- ment of synaptic transmission, activation of the MAP kinase cascade and enhancement of the level of BDNF. Therefore, PGS32 shows promise as a potential cognition-enhancing therapeutic drug.