露兜簕根化学成分研究

目的对露兜簕Pandanus tectorius根进行化学成分研究。方法采用硅胶柱、氧化铝柱色谱和制备薄层等色谱方法对露兜簕根部位化学成分进行分离纯化,根据化合物的NMR、MS、IR等波谱数据和理化性质鉴定分子结构。结果从露兜簕根乙醇提取物分离获得1个新化合物(1)和5个已知化合物(2～6),分别鉴定为3-酮-24(31)-烯-28,29-去甲基环木菠萝烷(1)、3-酮-24(31)-烯-环木菠萝烷(2)、3-酮-24(31)-烯-28-去甲基环木菠萝烷(3)、β-豆甾醇(4)、β-谷甾醇(5)和棕榈酸(6)。结论化合物1为新化合物,命名为环露兜酮(cyclotectorone),环木菠萝烷型三萜化合物1～3均为首次从露兜簕根部位中分离鉴定。     

密脉鹅掌柴中两个新的羽扇豆烷型三萜(英文)

目的:对密脉鹅掌柴的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、Rp-C8 柱色谱等方法分离化学成分, 应用UV、IR、MS、NMR、2D-NMR 等方法进行结构分析。结果: 从密脉鹅掌柴中分离鉴定了2个新的化合物:3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-14-醛基-白桦脂酸苷-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-14-醛基-白桦脂酸苷-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(2)。结论:化合物1和2为新的羽扇豆烷型三萜。     

没药中环阿尔廷烷型三萜的生物转化研究

目的:对爱伦堡没药中分离获得的环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇开展生物转化研究,以期获得抗肿瘤活性好、结构新颖的环阿尔廷烷型三萜衍生物。方法:采用马铃薯培养基,将底物加入到14株菌株培养液中,27.8℃培养7 d,以TLC检测产物,筛选具有转化能力的菌株;选择微紫青霉开展制备级转化试验,27.8℃培养10d,乙酸乙酯萃取后,硅胶柱色谱分离纯化转化产物,以质谱、核磁共振波谱确定其结构,并采用MTT法测定其对人前列腺癌细胞株生长抑制作用。结果:微紫青霉对底物进行了转化,获得了两个新的环阿尔廷烷型三萜,产率为21.15%;产物对人前列腺癌细胞PC3和DU145具有生长抑制作用,IC50值为14.5和27.8μmol/L。结论:环阿尔廷烷型三萜能被微紫青霉生物转化,产生两个新的羟基化衍生物。     

长梗喉毛花正丁醇部位化学成分研究

通过硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离方法相结合,从长梗喉毛花Comas-toma pedunculatum(Royle ex D.Dou)Holub全草乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到13个化合物,其中9个皂苷类,4个黄酮碳苷类;根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构为柴胡皂苷元F(1),3-O-β-D-呋糖基柴胡皂苷元F(2),风轮菜苷ⅩⅤ(3),柴胡皂苷A(4),6″-乙酰基柴胡皂苷A(5),风轮菜苷Ⅰ(6),柴胡苷Ⅰ(7),风轮菜苷Ⅻ(8),柴胡皂苷b3(9),异牡荆苷(10),当药黄素(11),异荭草素(12),3’,4’,5-三羟基-7-甲氧基-6-C-β-D-吡喃葡萄糖黄酮苷(13)。化合物1～10,12,13均为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC测定不同产地灵芝中9种三萜酸

目的:建立HPLC测定灵芝子实体中9种三萜酸的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温15℃.结果:灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、赤芝酸A、灵芝烯酸D、灵芝酸C1的线性范围分别为6.81～40.88,6.38 ～38.25,6.75～40.50,6.38～ 38.25,5.95 ～ 35.65,5.90 ～ 35.25,7.00 ～ 42.00,6.20 ～ 37.15,6.05 ～ 36.4 mg· L-1(r=0.999 4,0.999 2,0.999 4,0.999 2,0.999 2,0.994 5,0.999 0,0.999 2,0.998 4),加样回收率分别为102.1％,102.3％,100.6％,103.3％,104.1％,103.2％,96.42％,102.5％,101.5％,RSD为1.5％,0.96％,1.9％,1.3％,1.7％,2.5％,0.62％,2.9％,1.3％.测定了31个不同地区、不同栽培条件下灵芝样品的三萜含量.结论:该方法可行、重复性好,可定量测定灵芝中三萜酸的含量.     

垂枝赤桉的化学成分研究

目的：研究垂枝赤桉叶的化学成分，方法：采用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：分离得到了6个化合物，分别为5－羟基－4，7－二甲基氧基－6，8－二甲基黄酮（I），4，5－二羟基－7－在－6，8－二甲基黄酮（II），槲皮素（III），4，3，5，7－四羟基黄酮（IV），3β－羟基－乌索－11－烯－28，13β－内酯（V）和齐墩果酸（VI），结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明V有一定的抗菌作用。     

苦葛蔓中的新三萜成分

目的： 对苦葛蔓(Pueraria peduncularis Grah.)酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法： 用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用MS,¹HNMR,¹³CNMR(DEPT),HMQC,HMBC和NOESY谱鉴定化合物。结果： 经光谱鉴定化合物1为3β,15α,23-三羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物2为3β,15α-二羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物3为3β,22β,24-三羟基齐墩果-12-烯(soyasapogenol B)。结论： 化合物1和化合物2为新化合物。     

Mechanism of antiviral activity of triterpenoid saponins

Triterpenoid saponins are naturally occurring sugar conjugates of triterpenes possessing various biological activities, including antiviral action. Two substances isolated from natural sources were tested against herpes simplex virus type 1 replication. They did not show evidence of cytotoxicity under antiviral test conditions. The triterpenoid saponin, isolated from a Brazilian plant (s21), represents the oleanane group and inhibited herpes simplex virus type 1 DNA synthesis. The triterpenoid saponin, isolated from a Chinese plant (s17), represents the ursane group and seemed to inhibit viral capsid protein synthesis of herpes simplex virus type 1. Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.     

The anticoagulant effects of Geum japonicum extract and its constituents

Anticoagulation activity-guided fractionation led to the isolation of seven triterpenoid compounds from the methanol extract of the whole plant of Geum japonicum and their identification was based on spectroscopic methods. Of these compounds, 19α-hydroxyasiatic acid (2α, 3β, 19α, 23-tetrahydroxy-12-ursen-28-oic-acid) showed significant anticoagulant effect on the extrinsic pathway. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

络石藤三萜总皂苷对小鼠镇静催眠作用的实验研究简

目的研究络石藤三萜总皂苷对小鼠的镇静催眠作用。方法昆明种小鼠50只,随机分为5组。通过小鼠自主活动次数的实验、小鼠戊巴比妥钠催眠作用的实验和小鼠戊巴比妥钠阈下催眠量作用的实验,分别观察小鼠自主活动、入睡潜伏期及翻正反射消失持续时间。结果络石藤三萜总皂苷能减少小鼠自主活动,缩短睡眠潜伏期,延长翻正反射消失持续时间。结论络石藤三萜总皂苷对小鼠有一定程度的镇静催眠作用。