复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果　不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论　复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器     

复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC测定

建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC法.采用ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-pH3.5磷酸二氢铵溶液(53),流速1 ml/min,检测波长274 nm.格列本脲在0.015～0.36 mg/ml范围内具有良好的线性,平均回收率为99.3%,RSD 0.61%.均匀度符合药典规定.     

Anti-inflammatory effect of methoxyphenamine compound in rat model of chronic obstructive pulmonary disease

AIM: To evaluate the anti-inflammatory effect of methoxyphenamine compound (MC) on chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in rats by measurement of proinflammatory cytokines, total and differential white cell counts (WCC) of bronchroalveolar lavage fluid (BALF). METHODS: Adult rat model of COPD (COPD group) was induced by intratracheal instillation of lipopolysaccharides and exposure to cigarette smoke. Treatment groups received different dosage of MC (3, 9, and 27 mg daily, MC group) or prednisone (0.25 mg daily, P group) respectively. Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 1beta (IL-113), interleukin-6 (IL-6), transforming growth factor β (TGF-β) of BALF were determined by ELISA. Total and differential WCC were performed after Giemsa staining. RESULTS: The levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, TGF-β, total and differential WCC in BALF of MC groups were significantly decreased than that of COPD group (P<0.01), and there was no significant difference among MC groups. There was no significa     

微细药物表面包覆技术在制剂中的应用

新型药物开发制备过程中，需要对药物颗粒进行粒子设计，通过多层微胶囊化而得到复合包覆药物颗粒。药物包覆、微胶囊制备方法很多，可分为化学法、物理化学法、物理法。本文着重介绍了制备复合多层包覆药物颗粒的几种物理机械方法：复合杂化系统，高速椭圆转子混合法、喷流床包覆法。简要分析了该技术用于中药现代化加工的可能性。     

铂类的耳毒性

铂类化合物的耳毒性具有初期症状隐匿 ,不可逆性和严重影响生活质量等特点 ,逐渐为临床医师所关注。该文对其发病情况 ,病理学改变 ,临床特征和防治措施等加以综述。     

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3～7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P＞0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效.     

HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min～1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45％和99.51％。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。     

吡喹酮杂质的研究

用LC-MS和HPLC法以对照品对照,确定吡喹酮合成过程中产生的主要杂质是(1,11b)-位不饱和的吡喹酮,利用催化氢化法可把含该杂质过量的吡喹酮粗品转化为合格品.     

得康口服液对小鼠艾氏腹水瘤的抑制作用

为了研究祖国医学治疗肿瘤的方法，根据中医理论，用１０种中药制成得康口服液，并对其抗癌作用进行研究。实验结果表明，服用得康口服液的荷艾氏腹水瘤小鼠的平均生存为（１８．１±６．１）ｄ，生命延长率为６４．５％。服药组与对照组相比，经统计学处理（Ｐ＜０．０１），表明得康口服液对小鼠艾氏腹水瘤有显著抑制作用     

灵芝孢子粉提取物降血糖作用及机制的实验研究

用Ｓｔｚ复制大鼠糖尿病模型观察了灵芝孢子粉乙醇提取物的水溶部分（Ｇｌｓｅ）的降糖作用及其对胰岛素离体生物活力和内分泌激素Ｉｎｓ、ＧＨ、Ｃｏｒ的影响。实验结果表明Ｇｌｓｅ（相当生药６２５０ｍｇ／ｋｇ）对糖尿病大鼠有明显的降低血糖作用，增强耐糖效应，对Ｓｔｚ损伤有一定的对抗作用，促进糖尿病大鼠的Ｉｎｓ分泌，维持ＧＨ、Ｃｏｒ的正常水平。含药血清对胰岛素离体生物活力无明显影响