基于永磁磁场的电子胶囊定位系统

为了确定可吞服式电子胶囊在人体内的位置,基于矩形永磁体空间磁场解析式,设计了定位系统,提出了相应的定位算法,并进行了实验。系统中两个三轴磁传感器封装在胶囊内,由胶囊和永磁体的空间位姿关系模型,建立了与传感器输出和胶囊位姿变量相关的一组非线性方程。对方程进行了数值求解,并和期望值进行了比较,结果发现该方法是切实可行的。     

聪灵胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用

目的 观察聪灵胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用。方法 将60只小鼠随机分为聪灵胶囊大、中、小剂量组、阳性对照组和正常对照组，分别于灌胃给药10d后，开颅窗观察小鼠软脑膜微循环，然后在软脑膜局部滴加去甲肾上腺素复制微循环障碍模型，观察微循环障碍时小鼠软脑膜微循环。结果 聪灵胶囊各剂量组均可改善去甲肾上腺素所致的小鼠软脑膜局部微循环障碍．使微动脉扩张，血流增快，每视野交织网点数增多，对血流流态也有一定的改善作用，使血色变红。9min后聪灵胶囊各剂量组软脑膜局部微循环障碍基本恢复，而空白对照组恢复不明显。结论 聪灵胶囊能改善小鼠软脑膜微循环。     

乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的：通过本实验观察乙肝清胶囊的保肝降酶作用。方法：实验采用四氯化碳（CCl4）和D－氨基半乳糖（D－Gal）,造成动物急性实验性肝损伤,测定小鼠和大鼠血清GPT和LDH,并进行组织形态学观察。结果：乙肝清胶囊灌胃给药对CCl4和D－Gal急性肝损伤所引起的小鼠和大鼠GPT和LDH升高,均具有明显的抑制作用,且对小鼠和大鼠肝组织病理损伤具有一定保护作用,其1－2g/kg与联苯双酯15mg/kg作用效果接近。结论：乙肝清胶囊对化学物质的所引起的小鼠和大鼠急性肝损伤,具有保肝降酶作用。     

高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度

采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转篮法,以4％乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件：C18反相谱柱为固定相,V（水）：V（甲醇）：V(3．86％乙酸钠溶液）：V(4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27．6－276μg/mL,甲氧苄啶为：5．56－ 55．6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99．32％,RSD＝0．78％;甲氧苄啶：100．1％,RSD＝0．57％。     

通络胶囊治疗偏头痛的临床与实验研究

认为正气不足、病理体质为偏头痛的发病基础 ,以气血失调为主 ,寒热虚实错杂是本病的基本病机。据此确立扶正固本、祛风活络、化瘀止痛的治疗原则 ,拟通络胶囊治疗偏头痛 30例 ,与太极通天液治疗 30例对照 ,结果表明 ,治疗组愈显率 83.33% ,总有效率 93.33% ,与对照组相比有显著性差别 (P<0 .0 1) ,在改善兼症方面亦优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,并能改善患者颅内血管功能状态。动物实验表明 ,通络胶囊能提高实验动物痛阈 ,同时提高大鼠下丘脑 5 - HT及 β-内啡呔水平 ,并能改善大鼠软脑膜微循环。     

竹黄通痹胶囊治疗痛风43例

目的：为寻求一种对治疗痛风病更为有效而且服用方便的方药。方法：门诊收治的43例患,根据临床表现,化验室检查和X线摄片而确诊。每日口服“竹黄通痹胶囊”连续服用3个月。结果：43例患临床痊愈30例,有效11例,无效2例,总有效率为95．4％。结论：竹黄通痹胶囊具有清热利湿,活血通络,消肿止痛等作用,且无不良反应。     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

硅凝胶型乳房假体凝胶外渗的实验研究

目的 :研究硅凝胶型乳房假体植入大鼠体内后凝胶外渗对机体的影响。方法 :取 40只健康SD雌性大鼠分成A、B、C、D 4组 ,A、B、C 3组分别植入实验用完整的硅凝胶型假体、刺破的硅凝胶型假体及生理盐水充注型假体于大鼠背侧皮下 ,D组为空白对照。术前测出血液中有机硅的浓度。 6个月后取出假体观察 ,进行假体包膜组织学检查及大鼠血液中术后有机硅的浓度测定。结果 :A、B、C 3组纤维包膜组织学特征无明显差异 ,B组纤维包膜中光镜下发现外渗的凝胶颗粒。术后与术前 4组大鼠间血液中有机硅的浓度比较 ,差异均无显著性。结论 :完整的硅凝胶假体、人为刺破外壳的硅凝胶假体与生理盐水充注型假体的组织学反应无明显差异 ,外渗的凝胶局限在纤维包膜的内层 ,也不会随血液或淋巴到机体其他部位。     

Capsular Management in Direct Anterior Total Hip Arthroplasty: A Randomized,Single-Blind,Controlled Trial

BackgroundThe direct anterior approach (DAA) is a popular approach to total hip arthroplasty (THA). Unlike the posterior approach, the importance of anterior capsular management is unknown. This randomized controlled trial compares capsular repair versus capsulectomy.MethodsThis single-surgeon, single-blinded, parallel-group randomized controlled trial occurred between 2013 and 2016. Patients undergoing unilateral, primary THA for osteoarthritis consented to undergo blinded, simple randomization to anterior capsulotomy with repair or anterior capsulectomy. Primary outcome measures included hip range of motion, hip flexion strength, and pain with seated hip flexion. Secondary outcome measures included surgical time, estimated blood loss, postoperative complications, and hip disability and osteoarthritis outcome score. Data were prospectively collected intraoperatively, six weeks, six months, an average of over 5 years postoperatively.ResultsNinety-eight patients were ultimately enrolled in the trial; 50 received capsulectomy and 48 received capsulotomy. No significant differences were seen in preoperative demographics or in primary or secondary outcomes during this study. No difference was seen in pain at final follow-up at average > 5 years postoperatively.ConclusionThis study demonstrates that capsular management in DAA THA does not affect postoperative pain or range of motion. The anterior capsule’s role in prosthetic stability after DAA THA remains uncertain, but it does not currently appear that repair provides benefit and may lead to increased surgical time and blood loss. As such, capsular management in DAA THA is at surgeon discretion.