海南省107岁高龄奥密克戎变异株BA.5.1.3感染新型冠状病毒肺炎1例

目的 总结1例海南高龄感染新型冠状病毒奥密克戎变异株BA.5.1.3的新型冠状病毒肺炎（简称新冠肺炎）患者的临床特征和诊疗经验。方法 回顾分析2022年8月15日海口定点医院收治的1例高龄新冠病毒Omicron变异株BA.5.1.3感染患者的临床资料及治疗经过。结果 患者女性,107岁,因“发热、咳嗽1 d”入院。其2位家属感染新冠病毒。患者病初出现发热,伴咳嗽、咳痰,咳少许白色粘痰,伴咽痛、肌肉酸痛、乏力。咽拭子核酸检测阳性,为Omicron变异株BA.5.1.3感染。确诊为新型冠状病毒肺炎轻型,给予抗病毒、中药调理、抗凝、调节电解质紊乱及对症等治疗9 d,患者临床症状缓解,2次核酸检测阴性后治愈出院。1周后随访患者恢复情况良好。结论 Omicron变异株BA.5.1.3感染的新冠肺炎的传染性强,给予抗病毒、中药调理等综合治疗取得较好的疗效。对于高龄患者,要注意维持各器官功能和内环境稳定,有助于改善患者预后。     

CD4+ T cells are important for clearance of DA strain of TMEV from the central nervous system of SJL/J mice

DA and other TO subgroup strains of Theiler's murine encephalomyelitis virus synthesize a protein called L* which interferes with DA virus clearance from the central nervous system of susceptible SJL mice, thereby fostering virus persistence and a late demyelinating disease. By using CD4 (-/-) and CD8 (-/-) mice as well as adoptive transfer studies we demonstrate that susceptible mouse strains are capable of clearing DA virus through a CD4+ T cell-dependent activity that is inhibited by L*.     

四抗感冒口服液的抗病毒、抗菌及镇痛作用研究

目的　研究四抗感冒口服液 (CCD)的抗病毒、抗菌及镇痛作用。方法　应用病毒致细胞病变作用观察CCD的抗病毒作用 ;应用平皿挖洞灌药法观察CCD的抑菌作用 ;应用热诱发小鼠疼痛反应模型和冰醋酸诱导小鼠扭体反应模型观察CCD对疼痛的抑制作用。结果　CCD对疱疹病毒Ⅰ型的半数有效浓度为 0 98g·L-1。CCD 1 0 0g·ml-1对金葡菌(ATCC 2 5 92 3)、金葡菌 (MRSA)、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌均有抑制作用。CCD 5 0g·kg-1和 10 0g·kg-1可明显延长小鼠热痛反应潜伏期 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,提高小鼠的痛阈值 ,且维持时间较阿司匹林长。CCD 10 0g·kg-1与 2 0 0g·kg-1对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用 (P<0 0 1)。结论　CCD具有一定的体外抗病毒、抗菌作用 ;CCD具有镇痛作用 ,且作用维持时间较长。     

医院信息系统中数据备份和安全策略设计与实现

本文针对目前多数综合性医院HIS系统中所面对的数据备份与安全策略的问题 ,结合医院的实际情况 ,设计出了一套既实用又可靠的策略 ,并阐述了具体的设计与实现方法。     

河南省HIV抗病毒治疗耐药性研究

目的:了解河南省艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药毒株的出现对其治疗产生的影响。方法:在艾滋病人集中的3个县作为研究现场,选择治疗和未接受抗病毒治疗的HIV感染者为对象,进行个人访谈及随访填写调查表;测定CD4+淋巴细胞计数的变化,观察血浆病毒载量评价抗病毒治疗效果;用RT-PCR方法扩增HIV-1POL区基因,进行基因型耐药性分析。结果:抗病毒治疗效果经实验室评价及分析表明,接受治疗的人群,坚持服药的病情明显好转,服药依从性对病情趋势变化具有显著影响(P<0.05);治疗后患者CD4+淋巴细胞计数显著高于未治疗的患者(P<0.05);治疗后的患者血浆病毒载量显著降低。病毒耐药谱的变化表现为,对非核苷类逆转录酶抑制剂类药物具有高度耐药性的毒株;在此基础上,陆续出现对核苷类逆转录酶抑制剂类药物具有低度和潜在耐药性的毒株[1]。结论:河南省部分地区HIV耐药性毒株的出现已经达到较高水平。因此,让艾滋病患者提高服药依从性、减缓耐药性毒株的发生和流行、确保艾滋病抗病毒治疗成功具有重要的意义。     

黄菊液抗单纯疱疹病毒I型的实验研究

目的 :测定黄菊液在细胞培养条件下抗单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV -I)的作用。方法 :将不同浓度的黄菊液以 4种方法与不同感染剂量的HSV -Ⅰ作用后 ,加入细胞培养板内观察病毒致细胞病变作用 (CPE) ,以能抑制最大病毒感染量的药物浓度为判断结果的标准。结果 :管外法和治疗法在病毒感染剂量为 2 5TCID5 0 时 ,可抑制CPE的出现。     

Discovery of SARS-CoV-2-E channel inhibitors as antiviral candidates

Lack of efficiency has been a major problem shared by all currently developed anti-SARS-CoV-2 therapies. Our previous study shows that SARS-CoV-2 structural envelope (2-E) protein forms a type of cation channel, and heterogeneously expression of 2-E channels causes host cell death. In this study we developed a cell-based high throughput screening (HTS) assay and used it to discover inhibitors against 2-E channels. Among 4376 compounds tested, 34 hits with cell protection activity were found. Followed by an anti-viral analysis, 15 compounds which could inhibit SARS-CoV-2 replication were identified. In electrophysiological experiments, three representatives showing inhibitory effect on 2-E channels were chosen for further characterization. Among them, proanthocyanidins directly bound to 2-E channel with binding affinity (K_D) of 22.14 μM in surface plasmon resonance assay. Molecular modeling and docking analysis revealed that proanthocyanidins inserted into the pore of 2-E N-terminal vestibule acting as a channel blocker. Consistently, mutations of Glu 8 and Asn 15, two residues lining the proposed binding pocket, abolished the inhibitory effects of proanthocyanidins. The natural product proanthocyanidins are widely used as cosmetic, suggesting a potential of proanthocyanidins as disinfectant for external use. This study further demonstrates that 2-E channel is an effective antiviral drug target and provides a potential antiviral candidate against SARS-CoV-2.     

60例手足口病患儿的中西医疗效观察

目的观察用中西药分别治疗普通型手足口病的临床疗效。方法60例普通型手足口病患儿随机分为四季抗病毒合剂治疗组30例和利巴韦林对照组30例,分别采用四季抗病毒合剂、利巴书林治疗。结果治疗组总有效率93．3％,明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组退热时间、口腔溃疡及手足皮疹消失时间均短于对照组。结论四季抗病毒合剂对症治疗普通型手足口病有一定疗效,且无明显毒副作用。     

清开灵联合抗病毒口服液治疗手足口病疗效观察

目的观察清开灵注射液联合抗病毒口服液治疗手足口病的临床疗效。方法将86例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组44例予以清开灵注射液0.5～0.6mL/(kg.d)静滴,抗病毒口服液1～1.5 mL/(kg.d)口服,对照组42例利巴韦林10～15 mg/(kg.d)静滴。2组均以5～7 d为1个疗程,观察比较2组疗效。结果治疗组有效率(98%)明显高于对照组(83%);治疗组发热消退时间、皮疹消退时间、食欲改善时间、痊愈时间均较对照组缩短。结论清开灵注射液联合抗病毒口服液治疗手足口病临床疗效较好,经济方便,无明显不良反应。     

氮杂核苷类似物的研究进展

对于核苷类化合物糖环部分的化学改造一直是发现新的具有抗病毒、抗肿瘤或其他生物活性的核苷类先导化合物的重要途径之一。作为天然核苷受体的竞争性抑制剂,糖环部分化学改造的核苷类似物在过去的几十年中得到了深入的研究。本文综述了氮杂核苷类似物,即含有氮杂核糖片段的化合物的化学研究进展,为新型核苷类化合物的设计合成提供参考。