槲皮素防治急性肝损伤作用机制的研究进展

急性肝损伤是一种严重的疾病,其发病机制和影响因素多种多样,其中药物治疗是目前急性肝损伤的主要治疗方法。槲皮素为黄酮醇类化合物,可通过抗炎、抗氧化应激反应、抗肝纤维化、抗细胞凋亡、增强细胞自噬、抑制转运体NTCP的表达降低胆汁酸重吸收、调节肝脏脂质代谢,多途径减轻肝损伤,发挥肝保护作用。总结了槲皮素防治急性肝损伤的作用机制,为急性肝损伤治疗提供参考。     

黄精及有效成分抗衰老作用机制的研究进展

黄精是我国传统的中药材,具有补气养阴、健脾、润肺、益肾等功效。黄精主要含有多糖、甾体皂苷、植物甾醇、黄酮、三萜、生物碱等活性成分,具有抗氧化、抗自由基衰老、抗炎、免疫调节等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增加。通过对黄精抗衰老的有效成分及其作用机制进行综述,为黄精抗衰老的进一步开发和利用提供参考。     

芦根多糖抗免疫性肝纤维化作用及机制研究

目的观察芦根多糖对免疫性肝纤维化大鼠的保肝及抗肝纤维化作用,探讨其抗肝纤维化的机制。方法Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及芦根多糖高、中、低剂量组。除正常组外,腹腔注射猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,造模7周后各给药组开始灌胃给予相应药物,正常组及模型组给予等量生理盐水。检测血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）活性,丙二醛（MDA）含量及肝组织SOD、GSH-px活力和MDA含量。结果芦根多糖可降低模型大鼠血清AST、ALT活性,降低血清和肝组织MDA含量,升高血清和肝组织SOD、GSH-px活力。结论芦根多糖可改善肝纤维化模型大鼠肝功能,减轻纤维化,其机制可能与其保肝降酶、抗脂质过氧化有关。     

马齿苋的化学成分与药理作用最新研究进展

马齿苋为常见野菜和中药,作为药食两用植物在中国有广泛的分布与应用。其含有黄酮类、萜类、香豆素类、生物碱类、挥发油类和多糖等化学成分,其提取物或有效部位具有抑菌、抗病毒、抗肿瘤、调血脂、降血糖等药理作用。综述近3年来有关马齿苋中的酰胺及其苷类、有机酸与氨基酸类、黄酮等化学成分,以及保肝、抑制痢疾杆菌、抗缺氧、抗氧化、抗心律失常、抗肿瘤等药理作用的最新研究进展,为进一步的研究开发提供参考。     

酮咯酸氨丁三醇注射液用于无痛胃镜超前镇痛的临床观察

目的 观察酮咯酸氨丁三醇注射液用于无痛胃镜检查超前镇痛的临床效果.方法 选择2010年10月-2011年10月保定市急救中心无痛胃镜检查患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例,术前30 minim酮咯酸氮丁三醇注射液60 mg;对照组60例,术前未用任何镇痛药.比较两组患者术前、术中、术后的血压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、睫毛反射消失时间、术中不适情况、术毕清醒时间、丙泊酚总用量.结果 观察组术中SBP和HR的波动小于对照组;观察组丙泊酚总用药量及术中不适发生例数均小于对照组;观察组睫毛反射消失时间及清醒时间较对照组缩短,以上指标两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 酮咯酸氨丁三醇注射液用于无痛胃镜超前镇痛检查效果满意,可降低术中不适的发生率,减少丙泊酚用量,缩短苏醒时间.     

胡桃科植物的化学成分与生物活性研究进展

胡桃科植物大多数均为药食同源植物,其有效成分主要是黄酮类、萜类、萘醌及其苷类、二芳基庚烷类、酚类、挥发油、有机酸类等,具有抗肿瘤、镇痛、抑菌、抗氧化、抑制酶活性、杀虫、降血糖、抗病毒、增强记忆力等多种生物活性.由于其有效成分具有显著的抗肿瘤作用,且来源广泛,受到各国学者的广泛关注.通过查阅整理胡桃科植物的研究文献,综述了近20年国内外有关胡桃科植物化学成分与生物活性的研究进展,为其进一步的开发利用提供参考.     

四氢呋喃型木脂素类化合物研究进展

天然来源的四氢呋喃型木脂素是由两分子的苯丙素单元氧化聚合而成的次生代谢产物,主要存在于樟科、木兰科、胡椒科、葫芦科、肉豆蔻科、瑞香科、菊科、木犀科、忍冬科、马兜铃科等植物中。其具有较强的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,已逐渐引起药学工作者的广泛关注。经系统文献调研,从提取分离、结构特点、植物来源等方面对四氢呋喃型木脂素类化合物进行综述,为其深入研究及合理开发利用提供参考依据。     

黑老虎化学成分及其抗氧化活性研究

目的 研究黑老虎Kadsura coccinea的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 利用硅胶柱色谱等方法分离纯化,结合理化性质以及光谱数据鉴定化合物结构,DPPH法检测体外清除自由基能力。结果 从黑老虎95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为micrandilactone C（1）、3, 4-二甲氧基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（2）、红景天苷（3）、南五味子木脂素N（4）、原儿茶酸（5）、莽草酸乙酯（6）、莽草酸（7）、5-O-β-D-吡喃葡萄糖基龙胆酸（8）、丁香酸（9）、邻苯二甲酸二正丁基酯（10）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸（12）、丁香醛（13）和莽草酸甲酯（14）。化合物5、6和14具有一定的抗氧化作用。结论 化合物2、3、6、8～14为首次从该植物中分离得到;化合物5、6和14在天然抗氧化剂研发中具有一定的开发前景。     

Vitis amurensis Ruprecht root inhibited α-melanocyte stimulating hormone-induced melanogenesis in B16F10 cells

BACKGROUND/OBJECTIVES

The root of Vitis amurensis Ruprecht, a sort of wild-growing grape, has been used in oriental medicine for treatment of skin ailments; however, its dermatological activity is not sufficiently understood. The aim of this study was to investigate tyrosinase inhibitory and anti-melanogenic activities of V. amurensis Ruprecht root methanol extract (VARM) in B16F10 mouse melanoma cells and to attempt to isolate and identify the active compound issued from VARM.

MATERIALS/METHODS

Anti-melanogenic activity of VARM was analyzed in α-melanocyte stimulating hormone (MSH)-stimulated B16F10 cells through evaluation of antioxidative activity as well as inhibited tyrosinase activity and melanin contents compared with those of kojic acid and arbutin. After anti-melanogenic analysis of VARM, serial fractionation, nuclear magnetic resonance (NMR), and thin layer chromatorgraphy (TLC) were applied for identification of active compounds contained in VARM.

RESULTS

VARM significantly inhibited oxidative stress and tyrosinase activity and attenuated α-MSH-induced melanin production in B16F10 cells. For isolation of active compounds, VARM was fractionated using a series of organic solvents, including dichloromethane (CH₂Cl₂), ethyl acetate (EtOAc), and n-butanol (n-BuOH). Among fractions showing anti-melanogenic activity, the CH₂Cl₂ fraction induced the most potent attenuation of melanogenesis without cytotoxicity and the major compound in the CH₂Cl₂ fraction was identified as betulinic acid. Betulinic acid isolated from the CH₂Cl₂ fraction of VARM significantly attenuated α-MSH-induced melanogenesis in a dose dependent manner, which was stronger than that of arbutin used as a positive control.

CONCLUSIONS

These results indicate that VARM inhibits oxidative stress, tyrosinase activity, and α-MSH-induced melanogenesis in B16F10 cells, due primarily to the active compound, betulinic acid, in the CH₂Cl₂ fraction.     

鹅绒委陵菜化学成分及药理作用研究进展

蕨麻作为药食两用植物,已有1 200多年的药用历史.蕨麻为鹅绒委陵菜Potentilla anserina的膨大的块根,鹅绒委陵菜化学成分研究发现其主要含有三萜、皂苷和黄酮类成分.近年来药理学研究发现其具有抗缺氧、抗氧化、保肝、增强免疫力等作用.现对鹅绒委陵菜化学成分和药理作用研究进展进行综述,以期为其深入开发利用提供参考.