全文获取类型
收费全文 | 347篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 21篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 6篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 41篇 |
内科学 | 43篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 89篇 |
预防医学 | 16篇 |
药学 | 155篇 |
5篇 | |
中国医学 | 19篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 36篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有400条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的比较口服竹沥胶囊与氨溴索对支气管炎患者祛痰治疗的临床疗效和安全性。方法 238例支气管炎的患者,按照随机数字表分为2组,实验组124例口服竹沥胶囊3粒/次,3次/d;对照组114例口服氨溴索片30 mg/次,3次/d。2组疗程均为14 d。结果实验组和对照组的临床控制率分别为54.0%和55.2%,总有效率分别为88.6%和87.5%。实验组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的临床控制率分别为75.8%,83.8%和72.5%;总有效率分别为89.5%,93.5%和83.8%。对照组临床控制率分别为75.4%,79.8%和74.5%,临床总有效率分别为88.3%,92.2%和87.6%。2组比较无显著性差异(P均>0.05)。实验组与对照组的不良反应发生率分别为0.8%和8.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服竹沥胶囊对支气管炎祛痰效果与氨溴索等效,安全性好于氨溴索。 相似文献
62.
63.
有早产风险的孕妇产前应用糖皮质激素、大剂量盐酸氨溴索和肺表面活性物质制剂能促进胎儿肺表面活性物质的产生,可以降低早产儿生后新生儿呼吸窘迫综合征的发生率,对提高新生儿的存活率有重要作用。 相似文献
64.
目的 研究氨溴索对铜绿假单胞菌野生株PAO1及密度感应缺陷株(ΔlasI ΔrhlI基因缺陷)生物膜(BF)细菌活力及早期黏附的影响.方法 利用平板计数法测定不同浓度(0、1.875、3.75mg/ml)氨溴索对PAO1菌株、ΔlasI ΔrhlI菌株生物膜菌落的清除效应;荧光多功能酶标仪检测不同浓度氨溴索作用后PAO1菌株、ΔlasI ΔrhlI菌株的荧光强度,计算黏附率以反映干预对细菌黏附的影响.结果 氨溴索作用后,两种菌株的活菌生存率和黏附率均出现下降,ΔlasIΔrhlI株活菌生存率较PAO1株下降更明显(P<0.05),而PAO1株黏附率较ΔlasI ΔrhlI株下降更明显(P<0.05).结论 氨溴索具有拮抗密度感应系统的作用,可用于抗细菌生物膜活力,为难治性铜绿假单胞菌感染的治疗提供了新思路. 相似文献
65.
氨溴索对流感嗜血杆菌生物膜清除和膜内杀菌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察氨溴索(AMB)对流感嗜血杆菌生物膜(BF)的作用以及对BF菌的杀菌作用。方法:30株流感嗜血杆菌菌株从腺样体肥大患儿术中切除的腺样体组织分离,选取具有较强成膜能力的2株细菌,96微孔板法培养细菌形成BF,结晶紫染色法测定不同浓度AMB对2株细菌BF的影响,并用扫描电镜观察细菌BF形态结构的改变;平板计数法检测AMB对BF菌杀菌作用。结果:结晶紫染色法示,当AMB浓度分别达到0.25mg/ml和0.49mg/ml时,2株细菌BF吸光度值较对照组差异有统计学意义(P〈0.01),扫描电镜发现BF结构受到破坏;菌落计数显示AMB对流感嗜血杆菌BF菌有杀菌作用,且剂量依赖效果明显。结论:AMB在体外对流感嗜血杆菌BF具有破坏和清除功能,并对BF菌具有杀菌作用。 相似文献
66.
目的观察氨溴索对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺保护的效果。方法对我院ICU收治的64例静脉输注盐酸氨溴索和30例未用盐酸氨溴索ARDS患者的呼吸功能变化情况进行回顾性对比分析。结果未用盐酸氨溴索(空白对照组,Ⅰ组)、常规剂量组(Ⅱ组)、大剂量组(Ⅲ组)3组患者入ICU时的年龄、体质量、APACHEⅡ评分、痰液量、氧合指数(OI)均无显著差异。经不同治疗后,第1个24 h痰液量分别为(23.67±18.05)、(46.70±38.15)、(158.26±75.20)ml,第2个24 hⅢ组痰液量减少为(110.05±51.00)ml;治疗3 d后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组OI分别为(69.46±32.00)、(67.05±41.50)、(108.35±38.02)mmHg,肺顺应性分别为(5.19±2.44)、(7.02±2.00)、(26.45±12.42)ml/mba,机械通气时间分别为(89.74±22.22)、(80.46±12.78)、(69.89±23.59)h,3组间均有统计学差异(P〈0.05)。结论常规剂量和大剂量盐酸氨溴索对祛痰均有效,但大剂量对机械通气患者肺保护作用可能更佳。 相似文献
67.
68.
盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病临床观察 总被引:6,自引:2,他引:4
目的观察早期应用盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效及其对呼吸系统的保护作用。方法对照组37例早产儿给予常规治疗,治疗组63例早产儿在常规处理的基础上加用盐酸氨溴索注射液7.5 mg.kg-1,静脉滴注,每6 h 1次,疗程3~5 d。结果治疗组早产儿HMD发生率和并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论早期给予盐酸氨溴索注射液可以预防早产儿HMD的发生,减少相关并发症,保护肺功能。 相似文献
69.
单剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体生物等效性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的选择12名男性健康志愿者,进行单剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体生物等效性评价。方法采用反相高效液相色谱法,以紫外245nm为检测波长,测定了单剂量口服75mg国产盐酸氨溴索缓释胶囊受试药品和进口盐酸氨溴索缓释胶囊参比药品在健康人体内的氨溴索浓度。结果盐酸氨溴索缓释胶囊的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型,国产受试药品和进口参比药品的Cmax分别为(176.5±38.9)ng.ml 相似文献
70.
目的研究2种不同类型盐酸氨溴索注射剂的稳定性。方法将2种类型的盐酸氨溴索注射剂分别置于4 500 Lx光照、60℃高温下放置5、10 d以及加速试验条件下3个月,分别测定各项指标并与起始数据比较。结果盐酸氨溴索注射液在上述条件下各项指标无变化;盐酸氨溴索葡萄糖注射液在各个条件下放置后含量下降,有关物质增加。结论盐酸氨溴索注射液比盐酸氨溴索葡萄糖注射液更为稳定。 相似文献