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861.
糖尿病大鼠红细胞膜Band3蛋白的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究糖尿病时红细胞膜蛋白的变化。方法:注射STX诱发大鼠糖尿病,通过SDS-PAGE对糖尿病3个月大鼠红细胞膜蛋白进行电泳分析。结果:糖尿病大鼠红细胞膜Band3蛋白含量明显低于正常对照大鼠。结论:由于Band3蛋白是红细胞膜蛋白的主要成分,参与红细胞变形、物质通透等多方面的功能活动,其变化可能会直接影响红细胞的结构和功能,因此,糖尿病时Band3蛋白的变化值得进一步深入研究。 相似文献
862.
Yoichi Kushima Tomonori Fujiwara Masumi Sanada Kimio Akagawa 《Journal of molecular neuroscience : MN》1997,8(1):19-27
We raised polyclonal and monoclonal antibodies against rat recombinant HPC-1/syntaxin 1A lacking a transmembrane domain. The
polyclonal antibody recognized two major bands at 35 and 40 kDa from rat brain membranes. A hybridoma clone designated 14D8,
however, recognized only one band at 35 kDa. A polyclonal antibody detected recombinant syntaxin 1B, as well as HPC-1/syntaxin
1A on an immunoblot, whereas 14D8 recognized recombinant HPC-1/syntaxin 1A, but not syntaxin 1B. Therefore, 14D8 is specific
for HPC-1/syntaxin 1A. Using this monoclonal antibody, we investigated the expression of HPC-1/syntaxin 1A in the rat hippocampal
membranes.
HPC-1/syntaxin 1A was present even in the embryonic d 19 (E19) hippocampal membranes, and it increased during the next two
postnatal wk. Pyramidal cell axons were intensely stained with the 14D8 monoclonal antibody, suggesting that HPC-1/syntaxin
1A was not restricted to the presynaptic terminal. Furthermore, we investigated the phosphorylation of HPC-1/syntaxin 1A in
the rat brain membranes. HPC-1/syntaxin 1A affinity-purified on a 14D8 IgG-coupled column was recognized by antiphophoserine
antibody, but not by antiphosphotyrosine and phosphothreonine antibodies. 相似文献
863.
目的 :探讨Erk信号传导通路调控乙醛刺激的肝星状细胞 (HSC)Na /Ca2 泵mRNA表达的影响。方法 :用链霉蛋白酶和胶原酶原位灌流 ,Metrizamide密度梯度离心分离大鼠肝星状细胞 ,采用RT PCR测定PD980 5 9阻断乙醛激活的肝星状细胞Erk活性后Na /Ca2 泵mRNA表达。结果 :乙醛刺激后 ,HSC后明显促进Na /Ca2 泵mRNA表达 (P<0 0 1) ,不同剂量PD980 5 9对肝星状细胞Na /Ca2 泵mRNA表达的影响无统计学意义。结论 :Erk信号传导通路可能对乙醛刺激的肝星状细胞激活状态的启动无明显影响 相似文献
864.
目的 :本实验以成年雄性大鼠为研究对象 ,观察和探讨中药镇痛灵对糖尿病大鼠性功能的影响。 方法 :3~ 5月龄雄性Wistar大鼠 32只 ,随机分为糖尿病组 2 2只 ,正常对照组 10只。 72h后 ,将造模成功的糖尿病大鼠随机分为 2组 :未治疗组 ;镇痛灵治疗组。第 5周测血糖 ,阿朴吗啡勃起实验后 ,乙醚麻醉下断头取血 ,分离血清 ,取一侧睾丸组织制成匀浆液 ,测定血清及组织匀浆中NO及NOS水平。 结果 :糖尿病大鼠与正常对照组比较 ,血清NO、NOS明显降低 ,差异有高度显著性 (P <0 .0 0 1) ;镇痛灵治疗组血清NO、NOS值与未治疗组比较明显升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;阿朴吗啡勃起实验证实 ,镇痛灵治疗组大鼠阴茎勃起次数明显多于未治疗组 ,差异有显著性(P <0 .0 1) ,而与正常对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 :复方中药合剂镇痛灵有降血糖作用 ,对糖尿病并发的性功能障碍有一定治疗作用。 相似文献
865.
Objective To investigate the effect of rosiglitazone on p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) pathway in polycystic kidney cyst-lining epithelial cells. Methods The cyst-lining epithelial cells (PKD cells) from human polycystic kidney were treated with rosiglitazone (10 μmol/L), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) inhibitor GW9662 (10 μmol/L), rosiglitazone (10 μmol/L) +GW9662 (10 μmol/L), p38MAPK specific inhibitor SB203580 (10 μmol/L), SB203580 (10 μmol/L)+ rosiglitazone(10 μmol/L) for 2 hours followed by epidermal growth factor (EGF) stimulation. Protein expressions of p38, phuspho-p38 (p-p38) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) were detected by Western blot. p38 mRNA was examined by RT-PCR. Expression of c-fos and c-jun was observed by immunocytochemistry. Results (1) EGF markedly up-regulated the expressions of p38, p-p38, PCNA, c-fos anti c-jun compared with control group (P<0.01). (2) Compared with EGF treated group, rosiglitazone significantly reduced p38 activation and mRNA expression (P<0.01, respectively). Rosiglitazone, rosiglitazone+SB203580 could significantly down-regulated p-p38, PCNA, c-fos and c-jun expression (P<0.01, respectively) with no significant difference between these two groups. (3) GW9662 partially reversed the reduction effect of rosiglitazone. Conclusions Rosiglitazone can inhibit proliferation of autosomal dominant polycystic kidney disease cyst-lining epithelial cells partially through down-regulating p38 activation and reducing c-fos, c-jun and PCNA expression. The above effect of rosiglitazone is in part PPARγ-independcnt. 相似文献
866.
新生儿胃穿孔18例诊治报告 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨新生儿胃穿孔的诊断、治疗效果及预后因素。方法 :对 1 8例新生儿胃穿孔病例诊断、治疗及预后因素进行分析。结果 :1 8例患儿均有拒奶、腹胀、呕吐、呼吸困难等症状。腹部立位 X线片示膈下有大量游离气体。其中单纯穿孔 6例 ,多发穿孔 4例 ,胃壁缺损 7例 ,全胃壁缺如 1例。单纯及多发胃穿孔行胃修补术 ,3例同时行胃造痿术。胃壁肌层缺损行病变组织切除、胃壁修补及胃造痿术。 1例全胃壁肌层缺如仅行腹腔引流术。本组存活 8例 ;死亡 1 0例 ,病死率 5 5 .5 6%。死亡原因为多脏器功能衰竭、DIC。结论 :新生儿胃穿孔预后差 ,且受发病时间、就诊时间、病变严重程度等综合因素影响 相似文献
867.
IL-2诱导外周血单个核细胞对肿瘤细胞的杀伤效应 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 了解白细胞介素 2 (IL 2 )诱导外周血单个核细胞 (PBMC)对肿瘤细胞的杀伤效应 ,探讨其作用机制。方法 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC 5d ,并与Raji细胞株共同培养 ,采用MTT法测定不同时间诱导后的PBMC对Raji细胞的杀伤效应 ;采用BAS ELISA法检测杀伤活性最大时的IFN γ、TNF α、sFasL的表达 ,采用流式细胞仪检测诱导后PBMC的FasL、穿孔素、颗粒酶B的表达。结果 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC 5d时 ,都能明显增强对Raji细胞的杀伤活性 ,而且在培养的第 4天杀伤活性最高 (P <0 0 5 ) ,诱导PBMC 4d后 ,FasL、穿孔素、颗粒酶B的表达与B组相比 ,明显增加 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC能明显增强对Raji细胞的杀伤活性 ,主要是通过诱导PBMC表达IFN γ、穿孔素、颗粒酶B和FasL的表达而发挥抗肿瘤细胞的作用 相似文献
868.
目的 评价血清肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原19—9(CA19—9)、铁蛋白(SF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFlRA21—1)水平对肺癌诊断的临床价值。方法 测定72例肺癌患者和40例良性肺病患者的血清AFP、CEA、CA50、CA19—9、SF、NSE、CYFRA21—1水平,比较两组的差异。结果 肺癌组患者CEA、CA50、CA19—9、SF、NSE、CY—FRA21—1水平高于良性肺病组,AFP对肺癌的诊断价值不大。NSE CYF、RA21—1的联合检测具有良好的阳性和阴性预测值。六项联合检测的敏感性和准确性最高,但与两项联合检测的敏感性和准确性差异无统计学意义。结论 NSE CYFRA21—1的联合检测具有良好的临床应用前景。 相似文献
869.
The amyloid precursor protein (APP) gives rise to beta-amyloid peptides, which are the main constituents of senile plaques in brains of Alzheimer's disease (AD) patients. The generation of beta-amyloid peptides requires the enzymatic activity of the beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1). BACE1 is primarily expressed by neurons and increased BACE1 protein concentrations and enzymatic activities have been reported in the brains of AD patients. However, there is accumulating evidence that, in addition to neurons, reactive astrocytes are capable of expressing BACE1 and, therefore, may contribute to beta-amyloid plaque formation. This suggests that conditions accompanied by chronic astrocyte activation may contribute to developing AD. Non-amyloidogenic processing of the APP can be stimulated by phorbol esters (PEs) and by intracellular diacylglycerol (DAG) generation. This led to the hypothesis that classical and novel protein kinase Cs (PKCs), which are activated by DAG/PEs, regulate APP processing. However, in addition to PKCs, there are other DAG/PE receptors present in neurons which may participate in the modulation of APP processing. Munc13-1, a presynaptic protein with an essential role in synaptic vesicle priming, represents such an alternative target of the DAG second messenger pathway. Using Munc13-1 knock-out mice and human neuroblastoma cells transfected with wild-type and mutant Munc13-1 constructs it was demonstrated that Munc13-1 acts independently of and in parallel with PKC to modulate APP metabolism. Therefore, agonists specific for the Munc13-1 C1-domain or small molecules mimicking the function of the endogenous Munc13-1 activator RIM1 may prove useful to shift APP processing towards the non-amyloidogenic pathway. 相似文献
870.