复方白芷胶囊的长期毒性研究

目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。     

更年安胶囊提取工艺研究

目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。     

仙灵骨葆改善去卵巢骨质疏松模型大鼠松质骨骨质量的实验研究

目的:探讨仙灵骨葆对去卵巢骨质疏松模型大鼠松质骨骨质量的影响。方法:将40只Wistar雌性大鼠随机分为正常组、模型组、倍美力组和仙灵骨葆组,每组10只。正常组仅行假手术,其余3组行卵巢切除术,术后91 d开始给药,连续90 d,处死,取出腰椎,用电镜观察第2、3腰椎形态结构,测定第2、3腰椎的骨质密度、第2腰椎骨质的钙、磷、有机质含量,并进行第3腰椎骨质的生物力学性能测定与分析。结果:仙灵骨葆能明显提高大鼠第2、3腰椎骨的骨质密度和第2腰椎骨质钙、磷含量,调整有机质含量,修复骨小梁三维结构,改善第3腰椎骨生物力学性能。结论:仙灵骨葆能够提高去卵巢骨质疏松模型大鼠松质骨的骨质量。     

格列吡嗪胶囊的相对生物利用度和生物等效性

目的:考察格列吡嗪胶囊人体相对生物利用度及生物等效性。方法:20名健康男性志愿者,采用交叉给药方案,分别单剂量口服5.0mg受试格列吡嗪胶囊和参比格列吡嗪胶囊,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中格列吡嗪浓度,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。结果:单次口服5.0mg受试格列吡嗪胶囊和参比格列吡嗪胶囊后,达峰时间(Tmax)分别为(2.1±0.5)h和(2.2±1.1)h;峰值血药浓度(Cmax)分别为(298.95±105.66)ng/ml和±281.55±68.84)ng/ml;半衰期(t1/2)分别为(4.14±1.33)h和(3.80±1.28)h;药时曲线下面积采用梯形法计算,AUC0-t分别为(1565.89±659.41)ng·h/ml和(1580.13±465.43)ng·h/ml,AUC0-∞分别为(1649.53±704.58)ng·h/ml和(1644.15±478.92)ng·h/ml。结论:受试格列吡嗪胶囊的相对生物利用度为(98.3±19.3)%,主要参数的双、单侧t检验,结果显示两种制剂为生物等效制剂。     

龙血竭胶囊治疗药物流产后异常子宫出血的研究

目的观察龙血竭胶囊用于治疗药物流产后异常子宫出血的临床效果并探讨其机理。方法将符合药物流产指征的160例早孕妇女随机分为两组,观察组服用龙血竭胶囊,对照组服用安慰剂,比较两组药物流产效果和出血量及出血时间;采用硝酸酶还原法、放射免疫法测定服药后血中一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)浓度。结果①观察组与对照组完全流产率无显著差异(P>0.05);②完全流产后出血量及平均出血时间观察组显著少于对照组(P<0.05);③血中NO浓度观察组显著低于对照组,而ET-1浓度观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论药物流产时加服龙血竭胶囊可明显减少流产后出血量及时间。其作用机理可能是使血中的NO含量进一步降低,从而减弱NO舒张血管作用,增大子宫局部血流阻力,加速绒毛细胞的变性、坏死;减弱NO对血小板聚集的抑制作用,达到止血效果;增加血中ET-1的浓度,加强子宫血管的收缩,减少出血。     

An axotomy model for the induction of death of rat and mouse corticospinal neurons in vivo

To study trophic dependencies of rat and mouse corticospinal neurons (CSN), we established a lesion model for the induction of death of analogous populations of CSN in these rodent species. Before lesion, CSN were retrogradely labeled with Fast Blue (FB). A stereotaxic cut lesion through the entire internal capsule (ICL) was used to axotomize CSN. The extent of axotomy was determined by application of a control tracer. In both species, FB-labeled CSN were localized in three major areas: (1) the sensory motor cortex; (2) the supplementary motor and medial prefrontal cortex; and (3) the somatosensory cortex. ICL does not lead to complete axotomy of CSN of the rat and mouse somatosensory cortex. In rats, ICL results in complete axotomy of CSN of the sensory motor cortex and incomplete axotomy of the caudal portion of the supplementary motor and medial prefrontal cortex. In mice, the area of axotomized CSN extends significantly further frontally. In both species, axotomy-induced death of CSN is observed in the center of the sensory motor cortex. This lesion model is useful for investigations on the response of CSN of the sensory motor cortex to lesion and therapeutic drugs.     

川芎嗪局部给药治疗肾脏疾病的价值探讨

目的探讨超声引导下肾脂肪囊注射川芎嗪治疗肾脏疾病的价值。方法23例肾小球疾病的患者，在实时超声引导下用20GPTC针穿刺肾脂肪囊，并注射川芎嗪20mg（每侧），观察肾病治疗前后尿蛋白、血清肌酐、总蛋白、尿素氮等指标并进行分析。结果治疗后的尿蛋白定量、血清总蛋白、尿素氮与治疗前相比差异有显著性，血清肌酐下降，19例患者的尿蛋白转阴或明显减少（占82．6％），低蛋白血症得到了纠正，4例水肿患者水肿消退（占57．1％）。结论超声引导下肾脂肪囊注射川芎嗪治疗肾脏疾病是一种简单、有效的方法。     

一清胶囊临床研究文献质量评价

目的：对一清胶囊临床研究文献进行质量评价。方法：收集国内1990-2005年6月公开发表的一清胶囊相关论文，按照牛津循证医学中心证据标准和临床试验的设计原则，对文献进行质量评价。结果：推荐级别为B级的占68．4％，C级占31．6％；证据水平为2b级占26．3％，3b级占42．1％，4级占31．6％：随机对照试验文献占68．4％，临床对照占5.3％。随机双盲占3．8％；说明组间基线可比性的占11．5％，有诊断标准的占26．9％，有纳入和排除标准占11．5％，说明统计学方法的占19．2％，有客观疗效评价指标占50．0％，说明药物不良反应占3．8％。结论：一清胶囊的临床研究较为活跃，但随机对照试验质量偏低，临床研究设计需进一步规范，论文撰写水平有待提高。     

杞菊胶囊对自发性高血压大鼠左室肥厚的防治

目的：观察杞菊胶囊对自发性高血压大鼠左室肥厚的防治作用,并从心肌细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]i）与钙调神经磷酸酶（CaN）角度探讨其作用机制.方法：以自发性高血压大鼠为左室肥厚模型,观察杞菊胶囊对左室重量、心肌[Ca^2＋]i与 CaN活性的影响.结果：杞菊胶囊可防治自发性高血压大鼠左室肥厚并降低心肌细胞内钙离子浓度与钙调神经磷酸酶活性.结论：杞菊胶囊可防治心肌肥厚,其机制与降低心肌钙浓度及钙调神经磷酸酶活性有关.     

猫爪草胶囊治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应的临床观察

目的探讨猫爪草胶囊治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应的疗效。方法将80例患儿随机分为两组,对照组常规应用异烟肼抗结核治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用猫爪草胶囊。结果治疗组的临床治愈例数明显高于对照组,治疗2个月治疗组和对照组的治愈率分别达72.5%和40.0%,两组比较,差异有非常显著性(χ2=8.58,P<0.01),治疗组疗程亦明显缩短。结论猫爪草加用异烟肼治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应,有明显缩短疗程、提高疗效的作用,且没有毒副作用。