自拟五黄汤结合西药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨中药组方自拟五黄汤治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性非细菌性前列腺炎,CNBP)的机制,将中医药治疗的作用机制推进到分子水平。方法:将90例CNBP患者分为2组,每组45例,分别采用西药、中西药结合进行治疗,并对治疗前、后前列腺液常规、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标进行统计分析。结果:患者经自拟五黄汤配合西药治疗后的IL-1β、TNF-α水平与西药单独治疗后比较显著下降,临床症状明显改善。结论:自拟五黄汤能明显改善CNBP患者症状,显著降低患者前列腺液中IL-1β、TNF-α水平,是较为有效的治疗CNBP临床经验方。     

芍药及不同炮制品在芍药甘草汤中芍药苷含量的差异研究

目的:研究芍药甘草汤(SGT)中配伍不同芍药炮制品对芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍、白芍等在SGT中使用时芍药苷的含量。色谱柱为SHIMA-DCIS ODSC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:SGT中芍药苷含量为赤芍>酒炙白芍>炒白芍>去皮白芍>白芍。结论:赤芍、酒炙白芍、白芍分别配伍SGT时,其芍药苷含量有显著差异,提示SGT在临床加减使用时应根据不同证候区别使用赤芍、白芍及白芍炮制品。     

通脉益智汤提高血管性痴呆患者智能水平的临床研究

目的:观察血管性痴呆(vasular dementia,VaD)患者服用通脉益智汤20个周的疗效及转归。方法:根据血管性痴呆诊断标准,将符合VaD诊断的86例患者随机分为对照组(A组)和治疗组(B组)两组,A组用盐酸多奈哌齐改善痴呆症状;B组在盐酸多奈哌齐治疗的基础上加用自拟中药通脉益智汤治疗,两组均治疗20个周。评价两组治疗前后简易智能精神状态评估量表(MMsE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)。结果:治疗后两组患者MMSE、ADL、HDS评分均较治疗前明显提高(P<0.01),治疗组较对照组提高更明显(P<0.05)。结论:通脉益智汤能改善VaD患者的记忆功能,其联合西药治疗VaD患者较单用西药治疗效果明显。     

新制柴连汤治疗前葡萄膜炎疗效观察

目的观察新制柴连汤治疗前葡萄膜炎的临床疗效。方法将60例前葡萄膜炎患者,分为治疗组30例,对照组30例,治疗组用新制柴连汤联合强的松片口服。对照组单用强的松片口服,均30d为1疗程。结果治疗组治疗后病情稳定,病程缩短（P〈0．01）;视力较对照组明显提高,眼部体征较对照组明显改善（P〈0．05）。结论中药配合激素治疗前葡萄膜炎效果优于常规西药治疗。     

宣肺解表法治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观察宣肺解表中药治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法依治疗方法不同将符合诊断标准的80例患者分为治疗组和对照组,每组40例,其中对照组按西医常规治疗,治疗组用宣肺解表法代表方剂三拗汤加减治疗,观察两组用药对感冒后咳嗽的临床疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95％和75％,经统计学处理,两差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前后两组咳嗽症状计分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宣肺解表法加减治疗感冒后咳嗽疗效优于西药。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

怡生汤对小鼠肠道菌群功能影响的研究

目的：研究怡生汤对小鼠肠道菌群的影响方法：小鼠随机分为4组：正常组、怡生汤低、中、高剂量组,口服给予14d,观察怡生汤对小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌和肠球菌、产气荚膜梭菌、拟杆菌等6种菌群数目的变化结果：在连续给予怡生汤14d后,与给药前相比较,怡生汤中、高剂量组小鼠肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌和拟杆菌的数目明显增多（p〈0．05或p〈0．01）,肠球菌、肠杆菌和气荚膜梭菌的的数目明显减少（p〈0．05）结论：怡生汤促进小鼠肠道中益生菌的生长增殖,同时抑制有害致病菌的生长,对肠道菌群有一定的调节作用。     

补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的：观察补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床疗效。方法：将符合诊断标准及纳入标准的58例患者按随机数字表法分为两组,治疗组30例,对照组28例。治疗组用补脾止痉汤治疗,对照组用泰必利片进行治疗。疗程为8周,疗程结束后,观察两组患儿抽动次数、频率、强度、复杂性等症状变化,用耶鲁抽动严重程度量表及中医证候量表进行疗效评定。结果：两组治疗后耶鲁评分与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组耶鲁评分比较,结果无差异性（P〉0.05）,治疗后耶鲁评分临床有效率两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,中医症状积分与对照组相比结果有显著性差异（P〈0.05）。结论：补脾止痉汤对多发性抽动症有较好的治疗作用,与泰必利相比疗效相当,但在改善中医证候方面优于对照组,能明显改善抽动症临床症状     

中药内服配合坐浴疗法治疗肛门瘙痒症疗效观察

目的：观察中药内服配合坐浴治疗肛门瘙痒症的疗效。方法：将286例笔者分为3种类型,其中风热郁结型以凉风清风散加减,风湿夹热型以龙胆泻肝汤加减,血虚生风型以当归饮子加减,均配合中药坐浴。结果：286例患者痊愈220例,有效66例,有效率100%。结论：中药内外结合治疗肛门瘙痒症,疗效显著。     

连理汤中人参皂苷Rb1含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定连理汤中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用Zobax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75);检测波长203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温40℃。结果:两个批次连理汤样品中人参皂苷Rb1含量分别为1.58 mg.g-1和1.47 mg·g-1。结论:方法稳定可靠,重复性好,可用于连理汤中人参皂苷Rb1的含量测定并控制制剂的质量。