高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(8020)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

辛芳鼻炎胶囊质量标准研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的辛夷、黄芩、川芎、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中辛夷有效成分木兰脂素的含量。结果:在薄层色谱中可检出辛夷、黄芩、川芎、枳壳;木兰脂素在9.80～197.8μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD 为1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。方法:采用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为0.01 mol·L~(-1)的磷酸二氢钾(磷酸调 pH 3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0～43 min 乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为35℃;检测波长为225 nm。结果:穿心莲内酯在0.047～1.19μg的范围内线性关系良好(r=0.9999);脱水穿心莲内酯在0.084～2.09μg范围内线性关系良好(r=0.9999),两个成分平均回收率均在95%～105%之间。结论:该方法快速、简便,分离度好,能同时测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,可作为清火栀麦胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定比格犬血浆中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸

目的:建立血浆中辛伐他汀及其主要代谢活性成分辛伐他汀羟基酸的含量测定方法。方法:以洛伐他汀为内标物质,流动相采用甲醇-水-冰醋酸(74:26:0.5),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min~(-1)。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。并测定了10只比格犬单剂量口服辛伐他汀自乳化胶囊和市售片后的血药浓度。结果:血浆中内源性物质对辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸的测定无干扰;最低检出限辛伐他汀为0.5ng·mL~(-1),辛伐他汀羟基酸为0.75ng·mL~(-1);辛伐他汀羟基酸在2～100ng·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9989,辛伐他汀在1～50ng·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9993;绝对回收率为79.68%～95.3%,方法回收率为89.1%～95.3%;日内精密度 RSD≤2.9%、日间精密度 RSD≤4.6%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定生物样本中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸。     

RP—HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的:建立复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX～C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节 pH=4.5)(8:92)为流动相,检测波长327 nm,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25%。结果:绿原酸在1.0～6.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD 为0.9%(n=5);秦皮甲素在1.60～12.32μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,秦皮甲素平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量测定。     

RP—HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷含量。方法:采用 Hypersil ODS2 C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.39～3.88μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷与白藜芦醇苷的含量

目的建立同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷和白藜芦醇苷方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠(0.03 mol.L-1,H3PO4调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱(0 min,83∶17;8.00 min,83∶17;15.00 min,80∶20;40.00 min,75∶25),检测波长303 nm,柱温30℃,流速0.7 mL.min-1。结果抗病毒复方中黄芩苷和白藜芦醇苷在该条件下有较好的线性关系。结论测定方法简便、准确,为抗呼吸道病复方质量评价提供了可靠的依据。     

高效液相色谱法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在3~18mg.L-1范围内与其峰面积积分值之间线性关系良好,Y=100 708.7X 24(r=0.999 1),平均回收率为99.3%,RSD为1.20%。结论:该方法灵敏度高,准确,重复性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法。