三七总皂苷/山茱萸总皂苷组分对犬冠状动脉结扎缺血心肌的保护作用研究

目的观察三七总皂苷/山茱萸总苷组分(PNS/TGCO)不同剂量对犬冠状动脉结扎造成心肌梗塞模型的保护作用。方法杂种犬随机分为模型对照组,PNS/TGCO大(40 mg/kg)、中(20 mg/kg)、小(10 mg/kg)剂量组、血塞通胶囊组(20mg/kg)。采用结扎麻醉犬冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血梗塞损伤,十二指肠给药后,可显著减少冠脉结扎所致的∑-ST、N-ST抬高,用硝基四氮唑蓝染色,观察心脏梗塞范围,检测血清中肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化。结果 PNS/TGCO组分大、中组可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程度,缩小心肌缺血的范围;显著降低犬冠脉结扎后血清LDH、CPK活性。结论 PNS/TGCO组分对急性心肌缺血犬具有明显的保护作用。     

芦笋及核桃仁抗衰老作用比较

采用动物实验方法研究芦笋提取液及核桃仁的抗衰老作用。实验表明：芦笋提取液能显著抑制小鼠肝、脑组织中脂质过氧化物的生成（Ｐ〈０．０５及Ｐ〈０．０１）；核桃仁可使小鼠血浆及脑组织中脂质过氧化物生成量明显下降（Ｐ〈０．０１），与对照组比较差异均有显著性；芦笋及核桃仁对红细胞超氧物歧化酶活力改变差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。     

GC-MS分析山茱萸脂溶性成分

目的分析山茱萸脂溶性的化学成分和含量。方法用索氏提取法收集山茱萸的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分离并分析鉴定组分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的24个化合物,占检出物的93.63%,主要成分是豆甾醇（21.30%）,alpha-香树精（14.69%）,谷甾醇（11.87%）,6-乙基-2,5二羟基-1,4萘醌（8.61%）,维生素E（7.55%）。结论首次通过GC-MS法从山茱萸中发现了齐墩果13（18）-烯,8、24二烯-3乙酸酯-羊毛甾及乌苏-12烯-28-醛。     

巴戟天醇提取物促大鼠缺血心肌治疗性血管生成的实验研究

目的探讨巴戟天糖链(MOO)对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌治疗性血管生成的影响及其机制。方法♂Wistar大鼠,结扎冠状动脉左前降支,成功制成AMI模型40只,随机分为MOO小、中、大剂量组、麝香保心丸组及模型组,每组8只。另取10只建立假手术组。药物治疗组分别灌胃给予巴戟天醇提物水溶性部分(0.7、1.4、2.8mg.kg-1.d-1)及麝香保心丸悬浊液(30mg.kg-1.d-1),其余两组灌胃给予等量蒸馏水。连续灌胃6wk后处死大鼠,心肌取材,应用免疫组织化学法检测大鼠缺血心肌Ⅷ因子及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)蛋白表达情况;计算微血管密度(microvessecdensity,MVD),用图像分析软件测定VEGF及bFGF表达灰度值,并进行半定量分析。结果与模型组相比,MOO中、大剂量组能增加缺血心肌MVD及VEGF、bFGF灰度值(P<0.05),但作用弱于麝香保心丸组(P<0.05);MOO3个剂量组之间MVD差异均有显著性(P<0.05);MOO3个剂量组之间VEGF灰度值差异均有显著性(P<0.05);MOO中、大剂量组bFGF灰度值与小剂量组相比差异有显著性(P<0.05)。结论MOO可促进AMI后大鼠缺血心肌的血管生成,其机制可能与上调缺血心肌VEGF、bFGF蛋白的表达有关。     

(+)- And (-)-borneol: efficacious positive modulators of GABA action at human recombinant alpha1beta2gamma2L GABA(A) receptors

(+)-Borneol is a bicyclic monoterpene used for analgesia and anaesthesia in traditional Chinese and Japanese medicine and is found in the essential oils of medicinal herbs, such as valerian. (+)-Borneol was found to have a highly efficacious positive modulating action at GABA(A) receptors, as did its enantiomer (-)-borneol. The effects of these bicyclic monoterpenes alone and with GABA were evaluated at recombinant human alpha(1)beta(2)gamma(2L) GABA(A) receptors expressed in Xenopus laevis oocytes using two-electrode voltage-clamp electrophysiology. (+)-Borneol (EC(50) 248microM) and (-)-borneol (EC(50) 237microM) enhanced the action of low concentrations of GABA by more than 1000%. These enhancing effects were highly dependent on the relative concentrations of the borneol enantiomer and GABA, and were insensitive to flumazenil indicating that (+)- and (-)-borneol were not acting at classical benzodiazepine sites. The maximal responses to GABA were enhanced 19% by (+)-borneol and reduced 21% by (-)-borneol. The borneol analogues isoborneol, (-)-bornyl acetate and camphor, produced less marked effects. At high concentrations (>1.5mM) (+)- and (-)-borneol directly activated GABA(A) receptors producing 89% and 84%, respectively, of the maximal GABA response indicative of a weak partial agonist action. Although of lower potency, the highly efficacious positive modulatory actions of (+)- and (-)-borneol on GABA responses were at least equivalent to that of the anaesthetic etomidate and much greater than that of diazepam or 5alpha-pregnan-3alpha-ol-20-one. The relatively rigid cage structure of these bicyclic monoterpenes and their high efficacy may aid in a greater understanding of molecular aspects of positive modulation of the activation of GABA(A) receptors.     

山茱萸配伍组分对糖尿病大鼠心血管病变的保护作用

目的通过观察糖尿病大鼠血脂、血管损伤相关因子及病理变化,分析山茱萸配伍组分保护糖尿病心血管病变的作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)复合高脂饲料造成糖尿病大鼠模型,取造模成功大鼠按血糖值随机分组,设立模型组、格列美脲(GLMN)组(0.4 mg.kg-1)、山茱萸配伍组分低剂量(PC-L)组(60 mg.kg-1)、高剂量(PC-H)组(120mg.kg-1),灌胃给药12周,另设空白对照组,模型组与空白组大鼠以蒸馏水灌胃。试剂盒测定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C、NO、T-NOS;放射免疫测定血清中TXB2和6-keto-PGF1α及血浆中ET含量。取大鼠心脏并计算脏器系数,同时观察大鼠心脏和胸主动脉病理组织学变化。结果 PC-L、PC-H组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、TXB2含量减少,LDL-C/HDL-C、TXB2/6-keto-PGF1α值降低,与模型组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。PC-L组NO、T-NOS含量有增加的趋势,而ET含量减少、NO/ET值升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);PC-H组NO、T-NOS含量增加、ET含量减少、NO/ET值升高,但与模型组比较差异无显著性。结论山茱萸配伍组分可调节血脂,恢复血管收缩与舒张的动态平衡,改善血液流变性和减轻心脏及胸主动脉病变,具有保护糖尿病大鼠心血管病变的作用。     

厚朴排气合剂治疗卒中偏瘫后胃肠功能障碍的临床疗效观察

目的：观察厚朴排气合剂治疗偏瘫后胃肠功能障碍的临床疗效。方法：将180例中风偏瘫患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予厚朴排气合剂50ml每日两次口服治疗。对照组给予多潘立酮10mg每日三次口服治疗。2周为一疗程。分别于服药1周及2周时记录患者排便及胃肠道症状缓解情况并分析。结果：治疗组患者排便情况及腹胀、肠鸣音减弱等症状较对照组明显改善。结论：厚朴排气合剂能有效促进胃肠蠕动,改善偏瘫后胃肠功能障碍。     

迷迭香多糖的抗疲劳功能及机制研究

目的 观察迷迭香多糖的抗疲劳功能及机制。方法 昆明小鼠灌胃不同剂量迷迭香多糖并行负重游泳实验,记录小鼠的游泳时间;行自由游泳实验,检测血清中乳酸、尿素氮、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平以及腓肠肌中肌糖原含量,比较血清和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)水平,分析骨骼肌中过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同刺激因子1α(PGC-1α)、线粒体转录因子A(mtTFA)蛋白质水平。结果 与空白对照组比较,迷迭香多糖能有效延长负重游泳时间,提高自由泳小鼠腓肠肌中肌糖原、血清和肝脏中SOD和GSH-PX的活性,降低血清中乳酸、乳酸脱氢酶、肌酸激酶及血清和肝脏中的MDA的水平,增加骨骼肌中PGC-1α、mtTFA蛋白质水平(P<0.05)。结论 迷迭香多糖能通过提供能源物质和减少不利物质以及抗氧化作用消除疲劳,其机制可能与PGC-1α、mtTFA水平改善有关。     

马鞭草醇提液对绒毛膜癌JAR细胞增殖及表皮生长因子受体？…

用溶剂蒸馏法制备了马鞭草醇提液(EV),分别作用于体外培养的绒毛膜癌JAR细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS)。MTT法及荧光法检测结果表明,EV对JAR细胞增殖有明显抑制作用,两种方法测得抑制率分别为71．9％±4．0％和69．6％±2．0％;同时还测得EV对JAR细胞质中表皮生长因子受体(EGFR)的表达也有明显抑制作用,含25mg／ml和50mg／mlEV的培养液对其抑制率分别为36．7％和80．6％。而EV对SMMC-7721细胞及2BS细胞则无明显影响。EV对体外培养的绒毛膜癌JAR细胞有明显抑制作用,且具有特异性,这一作用可能与抑制EGFR的表达有关。     

巴戟天不同部位及混伪品中水晶兰苷的含量测定

目的 测定巴戟天及其混伪品中水晶兰苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱条件为Kromasil C18 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液(595→28.871.2,15 min)为流动相,流速 1mL/min;检测波长231nm,柱温25℃.结果 除海巴戟果和羊角藤外,其他样品均含水晶兰苷,且以巴戟天和广东鸡眼藤的根、叶含量较高.结论 可用巴戟天叶及其混伪品广东鸡眼藤替代巴戟天根,进行水晶兰苷的提取.