全文获取类型
收费全文 | 186372篇 |
免费 | 14994篇 |
国内免费 | 4835篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2052篇 |
儿科学 | 8481篇 |
妇产科学 | 4529篇 |
基础医学 | 19343篇 |
口腔科学 | 3710篇 |
临床医学 | 19486篇 |
内科学 | 28536篇 |
皮肤病学 | 3496篇 |
神经病学 | 15207篇 |
特种医学 | 4187篇 |
外国民族医学 | 6篇 |
外科学 | 18565篇 |
综合类 | 28122篇 |
现状与发展 | 19篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 12295篇 |
眼科学 | 3147篇 |
药学 | 12722篇 |
126篇 | |
中国医学 | 16169篇 |
肿瘤学 | 6002篇 |
出版年
2024年 | 448篇 |
2023年 | 2960篇 |
2022年 | 6250篇 |
2021年 | 8169篇 |
2020年 | 7784篇 |
2019年 | 6943篇 |
2018年 | 6943篇 |
2017年 | 6864篇 |
2016年 | 7111篇 |
2015年 | 6872篇 |
2014年 | 13551篇 |
2013年 | 13856篇 |
2012年 | 11271篇 |
2011年 | 12866篇 |
2010年 | 10417篇 |
2009年 | 9447篇 |
2008年 | 9111篇 |
2007年 | 9107篇 |
2006年 | 8050篇 |
2005年 | 6749篇 |
2004年 | 5724篇 |
2003年 | 5130篇 |
2002年 | 3693篇 |
2001年 | 3311篇 |
2000年 | 2752篇 |
1999年 | 2424篇 |
1998年 | 1954篇 |
1997年 | 1785篇 |
1996年 | 1699篇 |
1995年 | 1542篇 |
1994年 | 1357篇 |
1993年 | 1182篇 |
1992年 | 1052篇 |
1991年 | 846篇 |
1990年 | 755篇 |
1989年 | 661篇 |
1988年 | 649篇 |
1987年 | 562篇 |
1986年 | 507篇 |
1985年 | 719篇 |
1984年 | 572篇 |
1983年 | 377篇 |
1982年 | 440篇 |
1981年 | 387篇 |
1980年 | 335篇 |
1979年 | 286篇 |
1978年 | 175篇 |
1977年 | 136篇 |
1976年 | 111篇 |
1973年 | 60篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
2015年中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布了第三版《艾滋病诊疗指南》。新版指南强调抗病毒治疗时点前移:一旦成人确诊感染人类免疫缺陷病毒(HIV), 若无禁忌宜尽早启动抗HIV治疗。对于合并机会性感染的HIV感染者, 在感染控制、病情稳定后也应及早开始抗病毒治疗。尤其强调HIV合并结核患者在CD4阳性淋巴细胞数少于200/μL的情况下, 建议抗结核两周内即开始抗病毒治疗。在抗HIV治疗用药中, 淘汰了一些毒副作用大、依从性较差的药物, 如司他夫定、去羟肌苷、茚地那韦等, 优选抗病毒效力强、服药方便的组合, 如拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦组合。对于HIV感染的婴幼儿, 亦主张及早抗HIV治疗。对于五岁以内的幼儿, 主张确诊后即启动抗病毒治疗。对于HIV感染的孕产妇, 建议尽快予以全程、联合抗HIV治疗, 寓防于治。 相似文献
62.
Benyam Kinde Harrison W. Gabel Caitlin S. Gilbert Eric C. Griffith Michael E. Greenberg 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2015,112(22):6800-6806
DNA methylation at CpG dinucleotides is an important epigenetic regulator common to virtually all mammalian cell types, but recent evidence indicates that during early postnatal development neuronal genomes also accumulate uniquely high levels of two alternative forms of methylation, non-CpG methylation and hydroxymethylation. Here we discuss the distinct landscape of DNA methylation in neurons, how it is established, and how it might affect the binding and function of protein readers of DNA methylation. We review studies of one critical reader of DNA methylation in the brain, the Rett syndrome protein methyl CpG-binding protein 2 (MeCP2), and discuss how differential binding affinity of MeCP2 for non-CpG and hydroxymethylation may affect the function of this methyl-binding protein in the nervous system. 相似文献
63.
《Journal of vascular surgery》2020,71(1):149-157
ObjectiveVascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare disorder and 1 of 13 types of EDS. The syndrome results in aortic and arterial aneurysms and dissections at a young age. Diagnosis is confirmed with molecular testing via skin biopsy or genetic testing for COL3A1 pathogenic variants. We describe a multi-institutional experience in the diagnosis of vEDS from 2000 to 2015.MethodsThis is a multi-institutional cross-sectional retrospective study of individuals with vEDS. The institutions were recruited through the Vascular Low Frequency Disease Consortium. Individuals were identified using the International Classification of Diseases-9 and 10-CM codes for EDS (756.83 and Q79.6). A review of records was then performed to select individuals with vEDS. Data abstraction included demographics, family history, clinical features, major and minor diagnostic criteria, and molecular testing results. Individuals were classified into two cohorts and then compared: those with pathogenic COL3A1 variants and those diagnosed by clinical criteria alone without molecular confirmation.ResultsEleven institutions identified 173 individuals (35.3% male, 56.6% Caucasian) with vEDS. Of those, 11 (9.8%) had nonpathogenic alterations in COL3A1 and were excluded from the analysis. Among the remaining individuals, 86 (47.7% male, 68% Caucasian, 48.8% positive family history) had pathogenic COL3A1 variants and 76 (19.7% male, 19.7% Caucasian, 43.4% positive family history) were diagnosed by clinical criteria alone without molecular confirmation. Compared with the cohort with pathogenic COL3A1 variants, the clinical diagnosis only cohort had a higher number of females (80.3% vs 52.3%; P < .001), mitral valve prolapse (10.5% vs 1.2%; P = .009), and joint hypermobility (68.4% vs 40.7%; P < .001). Additionally, they had a lower frequency of easy bruising (23.7% vs 64%; P < .001), thin translucent skin (17.1% vs 48.8%; P < .001), intestinal perforation (3.9% vs 16.3%; P = .01), spontaneous pneumothorax/hemothorax (3.9% vs 14%, P.03), and arterial rupture (9.2% vs 17.4%; P = .13). There were no differences in mortality or age of mortality between the two cohorts.ConclusionsThis study highlights the importance of confirming vEDS diagnosis by testing for pathogenic COL3A1 variants rather than relying on clinical diagnostic criteria alone given the high degree of overlap with other forms genetically triggered arteriopathies. Because not all COL3A1 variants are pathogenic, the interpretation of the genetic testing results by an individual trained in variant assessment is essential to confirm the diagnosis. An accurate diagnosis is critical and has serious implications for lifelong screening and treatment strategies for the affected individual and family members. 相似文献
64.
65.
背景 呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易出现反复喘息,且下呼吸道分泌物中半胱氨酸白三烯(CysLTs)水平升高。而孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂,关于其治疗RSV毛细支气管炎症状的研究相对较少。目的 探讨孟鲁司特改善婴幼儿RSV毛细支气管炎后症状及减轻反复喘息发作的有效性和安全性。方法 2015年6月-2017年6月连续纳入在潍坊市妇幼保健院出院的RSV毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组、对照组。Ⅰ期,治疗组:口服孟鲁司特颗粒(4 mg)12周,1次/d;对照组:口服安慰剂12周,1次/d。对两组无症状天数、个人日记评分进行评估。随访9个月(Ⅱ期),观察Ⅰ+Ⅱ期反复喘息人数和医疗资源应用情况等。依据意向性分析(ITT)原则,应用全分析集(FAS)分析数据。结果 共纳入研究对象186例,治疗组92例,对照组94例。治疗组完成Ⅰ期研究的患儿为89例,对照组为90例;治疗组完成Ⅰ+Ⅱ期的患儿为84例,对照组为86例。治疗组平均依从性为97.8%(7 560/7 728),对照组平均依从性为97.4%(7 690/7 896),两组患儿平均依从性比较,差异无统计学意义(χ2=3.16,P=0.07)。在Ⅰ期研究期间,两组无症状天数、日间无症状天数、夜间无症状天数、个人日记评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在整个研究过程中(Ⅰ+Ⅱ期),治疗组RSV毛细支气管炎喘息复发人数少于对照组(P<0.05),治疗组喘息患儿出现2次及以上喘息比例低于对照组(χ2=5.14,P=0.02)。Ⅰ+Ⅱ期研究期间治疗组医疗资源应用人数、β-受体激动剂应用人数、糖皮质激素应用人数、住院人数低于对照组(P<0.05)。在事后亚组分析中,治疗组有湿疹史与父母哮喘史的患儿中无症状天数〔(49.7±20.2)、(51.3±20.9)d〕多于对照组〔(36.3±20.4)、(37.8±19.3)d〕(t=2.19,P=0.03;t=2.24,P=0.03)。整个研究过程中没有患儿因不良反应退出研究,两组间胃肠道紊乱、皮疹、转氨酶升高发生率比较,差异均无统计学意义(χ2=0.23,P=0.63;χ2=0.03,P=0.86;χ2=0.15,P=0.69)。结论 口服孟鲁司特(4 mg)12周不能改善RSV毛细支气管炎患儿呼吸道症状,但能降低患儿反复喘息发作次数。口服孟鲁司特(4 mg)有一定效果且安全。 相似文献
66.
67.
68.
69.
70.