HPLC法测定络石藤中黄酮苷元成分

目的:建立以高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法:色谱柱为Dikma Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(pH2.5,梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为32℃,进样量为10μL。结果:络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分别为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%~102.0%,RSD为2.84%~3.42%;芹菜素的加样回收率为97.2%~101.6%,RSD为1.82%~3.98%。结论:本试验对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。     

炮制前后栀子饮片HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立栀子不同炮制品HPLC指纹图谱分析方法.方法:用HPLC测定,以甲醇超声提取样品,梯度洗脱,检测波长238nm,柱温35℃,流速1ml/min.结果:建立了栀子不同炮制品的指纹图谱,确定了12个共有峰,指纹图谱的相似度、稳定性和重复性均良好.结论:该方法准确、可操作,适用于栀子饮片的分析、鉴别和质量控制.     

络石藤中的三萜类化合物

目的对络石藤中的三萜类化合物进行分离鉴定。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NM R等波谱学方法进行结构鉴定。结果从络石藤中分离鉴定8个三萜类化合物:络石苷F(tra-che losperos ide F,Ⅰ)、络石苷B-1(trache losperos ide B-1,Ⅱ)、络石苷D-1(trache losperos ide D-1,Ⅲ)、络石苷E-1(trache losperos ide E-1,Ⅳ)、3-βO-D-g lucopyranos ide qu inov ic ac id(Ⅴ)、3β-O--βD-g lucopyrano isde qu inov ic ac id27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅵ)、3β-O--βD-g lucopyranos ide c incho lic ac id 27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅶ)、络石苷元B(trache losperogen in B,Ⅷ)。结论Ⅰ为新化合物,其余均为首次从该植物中分离得到。     

RP-HPLC法测定络石藤中络石苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定络石藤中络石苷的方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附后40%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75)流速1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果:络石苷的进样量在0.42～3.36μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率98.4%,RSD=0.6(n=6).结论:该方法准确、可靠、简便、灵敏,适于络石藤中络石苷的含量分析.     

Main phenolic compounds from the flower of <Emphasis Type="Italic">Trachelospermum asiaticum</Emphasis> var. <Emphasis Type="Italic">intermedium</Emphasis> (Apocynaceae)

Six phenolic compounds were isolated from the flowers of Trachelospermum asiaticum var. intermedium (Apocynaceae). These structures were determined on the basis of spectral data.     

络石藤石油醚萃取部位化学成分的研究

目的 研究络石藤80％乙醇提取物的石油醚萃取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,运用现代波谱方法和化合物的理化性质鉴定其结构.结果 从络石藤醇提物的石油醚萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为cycloeucalenol(1),α-香树脂醇(2),羽扇豆醇(3),α-香树脂醇乙酸酯(4),β-香树脂醇乙酸酯(5),α-香树脂醇棕榈酸酯(6),熊果酸(7),豆甾-4-烯-3-酮(8),大黄素(9),棕榈酸(10),β-谷甾醇(11).结论 化合物1、4、6～10为首次从本属植物中分离得到.     

络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。     

中药络石藤及其习用品的DNA条形码鉴定

目的：本研究应用ITS2序列鉴定区分络石藤及其习用品广东络石藤、地瓜藤、薜荔藤和扶芳藤。方法：提取以上5种中药基原植物基因组DNA,扩增不同样品的ITS2序列。采用隐马尔科夫模型HMMer进行序列注释,ClustalW法进行序列比对,K2P模型计算种内和种间遗传距离分析,邻接法和最大似然法构建进化树。结果：5个物种的ITS2序列长度各不相同,在220-243bp之间。遗传距离分析显示,5个物种的最大种内遗传距离为0.038,最小种间遗传距离为0.113,最大种内遗传距离大于最小种间遗传距离。同时5个物种可以在进化树上区分开来。结论：ITS2序列可以用于中药络石藤及其习用品的分子鉴定,为准确区分该类药材提供新的技术手段。     

炒制对栀子不同饮片中熊果酸的含量影响

目的:建立栀子及其炮制品中熊果酸的测定放法,考察栀子炮制前后熊果酸的含量变化。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为流动相:甲醇-0.1%磷酸(86:14);检测波长220 nm。结果:熊果酸在0.120～1.200μg之间线性关系良好,平均加样回收率97.54%,RSD为1.8%。结论:方法用于栀子及其炮制品中熊果酸含量测定简单方便,重复性好。     

炒制对栀子中藏红花素含量的影响

目的:比较栀子不同饮片中藏红花素含量。方法:采用高效液相色谱法。Kromasil色谱柱,200×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水(50:50),检测波长:440nm;流速为1.0mL/min。结果:用HPLC法测得不同产地10批次栀子、炒栀子、焦栀子中藏红花素的含量随着炮制程度的加重依次明显递减。结论:各地栀子饮片中藏红花素的含量比较稳定:生品平均含量为0.8%,炒黄品平均含量为0.6%,炒焦品平均含量为0.22%。用藏红花素的含量来监控栀子饮片的炒制程度具有一定的科学意义。