穴贴定喘膏抗炎作用的研究

目的 观察穴贴定喘膏的抗炎作用。方法 用醋酸造成小鼠腹腔毛细血管通透性的增加和用巴豆油造成小鼠耳壳肿胀模型,穴贴定喘膏经皮给药后,分别测定小鼠腹腔透出伊文思蓝的含量及小鼠耳肿胀值。结果 穴贴定喘膏能明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性,并能抑制小鼠耳肿胀。结论 穴贴定喘膏有一定的抗炎作用。     

止痛灵贴剂治疗小儿痉挛性肠绞痛临床与实验研究

目的：探讨止痛灵贴剂外敷治疗小儿肠绞痛的临床疗效及对实验小鼠镇痛作用的机理。方法：将146例痉挛性肠绞痛患儿随机分为2组,分别外敷止痛灵贴剂及暖脐膏,观察临床疗效,并记录治疗前后病情变化,按其腹痛程度（轻,中,重）采取记分方法评价;对实验小鼠进行给药前后痛阈观察。结果：观察组总有效率（86．73％）明显高于对照组（62．5％）,2组比较有显著差异（P＜0．01）,止痛灵贴剂能提高小鼠痛阈,有良好的镇痛效果,结论：止痛灵贴剂治疗小儿痉挛性肠绞痛疗效显著。止痛灵贴剂能提高小鼠痛阈。     

活血止痛膏治疗全髋关节置换术后关节疼痛38例

目的：观察活血止痛膏治疗全髋关节置换术后关节疼痛的临床疗效。方法将76例患者随机分为对照组和观察组,各38例。对照组患者采用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,观察组患者采用活血止痛膏治疗,疗程均为12周。分别观察两组患者治疗后第6,12周疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分（包括VASd及VASn）、髋关节活动度（包括屈曲、内外旋及外展幅度）及Harris髋关节功能评分,记录治疗过程中不良反应的发生情况,评价患者疗效。结果观察组患者总有效率为92.11%,稍高于对照组的89.47%,但差异无统计学意义（ P＞0.05）;两组患者第12周 VAS评分（包括 VASd及 VASn）较第6周均明显降低（ P ＜0.05）,观察组患者 VASn评分较对照组下降更明显（ P＜0.05）;两组患者治疗12周髋关节活动度及Harris评分均显著高于治疗第6周,但组间比较差异无统计学意义（ P＞0.05）;两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论活血止痛膏治疗全髋关节置换术后关节疼痛疗效确切,过程安全,值得临床推广。     

穿刺抽液加石膏模压迫固定治疗耳廓假性囊肿的疗效观察

目的分析评价耳廓假性囊肿患者采取穿刺抽液加石膏模压迫固定治疗的临床疗效。方法本次将我校附属医院2018年1月—2019年1月收治的60例耳廓假性囊肿患者作为研究的对象,每组平均为30例;其中,对照组患者采取超短波照射理疗方法治疗,观察组患者采取穿刺抽液加石膏模压迫固定治疗,进一步对两组患者的临床治疗效果进行对比、分析评价。结果(1)观察组治疗总有效率为90.00%,与对照组的80.00%比较明显更高,两组之间的数据存在显著统计学差异(P<.05)。(2)随访6个月,观察组复发率为6.67%,与对照组的30.00%比较明显更低,两组之间的数据存在显著统计学差异(P<0.05)。结论在临床中,针对耳廓假性囊肿患者,采取穿刺抽液加石膏模压迫固定治疗效果显著,随访复发率低;因此,值得推广及应用。     

闭合复位石膏夹板固定治疗老年人桡骨远端骨折的临床及影像学疗效观察

目的：探讨闭合复位石膏夹板固定治疗老年人桡骨远端骨折的临床及影像学疗效。方法选择76例采用闭合复位石膏夹板固定治疗桡骨远端骨折老年患者。根据骨折的AO分型分为三组,其中A型组27例,B型组26例,C型组23例。通过分析随访资料,采用相应的影像学测量参数及临床评分对治疗效果进行评价。结果所有病例均获得为期12个月的临床及影像学随访。在末次随访的臂-肩-手功能障碍评分和掌倾角、尺偏角方面,A或B型组均显著优于C型组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）,A型组与B型组间差异无统计学意义（ P＞0．05）。在末次随访的满意度评分方面,C型组略低于A或B型组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论老年桡骨远端骨折患者采用闭合复位石膏固定治疗的功能及影像学效果均较好,且改善程度和骨折严重程度有一定关联,但不会显著影响患者对该治疗的满意度。     

六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的多中心双盲随机对照II期临床试验

目的：对六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的安全性及临床疗效作初步评价,为III期临床试验提供依据。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,肩关节周围炎（气滞血瘀证）患者240例随机分为六味祛风活络膏组120例,安慰剂组120例。用法用量均为外贴患处．每次1贴,每日1次。疗程均为4周。结果：纳入患者237例,随机化237例,剔除6例,脱落5例,最终进入全分析集（FAS）分析233例,符合方案集（PPS）分析227例。疾病疗效：FAs分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为63．48％．总有效率为90．43％;安慰剂组分别为28．81％、66．10％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）．两组愈显率之差的95％可信区间为23．96％-45．37％。中医证候疗效：FAS分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为55．65％,总有效率为89．57％;安慰剂组分别为27．12％、61．86％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）,两组愈显率之差的95％可信区间为17．96％～39．11％。FAS分析与PPS分析结果基本一致。试验过程中两组均分别发生1例轻度皮疹。结论：六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的疗效确切,试验过程中1例患者发生了轻度皮疹。     

三伏贴治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:观察用三伏贴治疗变应性鼻炎的临床效果。方法:选取2012—2013年在綦江区中医院治疗的单纯变应性鼻炎患者100例为研究对象,随机分为对照和治疗组患者各50例。对照组患者给予丙酸倍氯米松鼻喷雾剂外用鼻腔喷入,2次/d,;治疗组患者于每年三伏天进行穴位贴敷,1次/d,连续治疗1年。比较2组的临床有效性、安全性及经济性,对主要证候积分进行评定,观察症状变化。结果:对照组治疗的有效率72%明显低于治疗组患者90%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者1年的费用明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者经治疗后症状改善优于对照组患者,其证候积分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者较对照组临床治疗安全性更高,其不良反应发生率显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:三伏贴治疗变应性鼻炎具有确切疗效,其效果明显优于丙酸倍氯米松鼻喷雾剂外用的患者,经济实惠,安全性高,避免了长期使用激素所带来的药物不良反应,值得临床进行推广。     

益肾升白贴联合穴位注射治疗放化疗所致骨髓抑制的疗效观察

目的 观察益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤放化疗所致骨髓抑制的疗效及副作用。方法 将101例恶性肿瘤放化疗后发生骨髓抑制的病人随机分成3组，35例采用益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗，35例仅采用穴位注射地塞米松治疗作为对照组1组，31例以重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗作为对照组2组。观察骨髓功能恢复情况及用药的不良反应。结果 3组病人骨髓功能恢复时间及总有效率无统计学差异(P＞0.05)，3组病人经治疗后再程放化疗，骨髓功能分级有统计学意义(P＜0.05)，益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗组再程放化期间，仍对骨髓功能有显著保护作用。3组病人均无特殊不良反应。结论 益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制安全、有效，且对骨髓功能保护时间长，无明显不良反应，值得临床推广使用。     

闭合复位人字位石膏治疗幼儿发育性髋臼发育不良

目的:探讨闭合复位加人字位石膏固定治疗发育性髋臼发育不良( DDH)的疗效.方法:1999年10月-2009年12月对22例发育性髋臼发育不良患儿的27个髋采用闭合复位加人字位石膏法进行治疗,其中12个月以下1例、1髋；12～24个月18例、20髋；24～28个月3例、6髋.结果:27髋中优10髋,良13髋,差4髋；总优良率为85.2％.其中12～24个月20髋的优良率为90％,而24～28个月6髋的优良率为67％.结论:手法闭合复位、人字位石膏固定方法对幼儿发育性髋臼发育不良是一种有效的治疗方法.     

3D intraoral scan and diagnostic plaster model under General Data Protection Regulation – Legal protection

No legal subsumption of dental impressions, plaster models and intraoral scanning has been attempted yet. It should be examined to what extent the General Data Protection Regulation (GDPR) applies to them. The aim of this study is to legally classify 3D intraoral scans and plaster models prepared on the basis of alginate impressions within the context of personal data safety and determination of legal protection applicable to their use. The authors set the deliberations concerning legal protection of plaster models and 3D intraoral scans in the light of recently published articles regarding palatal rugae pattern stability, thus enabling accurate personal identification regardless of age or dental treatment. The deliberations concerning legal protection will be based on the analysis of the international legal acts, in particular GDPR. The intraoral scan constitutes biometric data, because it is information about a natural person – a patient is identifiable on the basis of elements defining physical identity. The plaster model itself does not constitute personal data. However, both of them constitutes medical documentation. The biometric data must be processed in a manner compliant with the GDPR provisions. The GDPR shapes only aims which should be attained. When creating a data safety system, ISO or NIST standards may help to ensure the proper level of protection against possible liability resulting from breaches in the scope of personal data processing.