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21.
Among the numerous signaling pathways involved in tumorigenesis, PI3K‐AKT‐mTOR is a key one that regulates diverse cellular functions. However, its prognostic value in esophageal carcinoma remains unclear. In our study, we examined the immunohistochemical expression of phosphorylated (p‐) AKT, mTOR, p70S6K and 4E‐BP1 along with the mutational status of PIK3CA and AKT1 genes by High Resolution Melting Analysis and Pyrosequencing in 44 esophageal carcinomas. The results were correlated with the clinicopathological characteristics of the patients in an effort to define their possible prognostic significance. Total p‐mTOR cytoplasmic expression, assessed in 10 random areas, was positively correlated with tumor stage (Kruskal–Wallis ANOVA, I/II vs III/IV, p = 0.0500). Μoreover, maximum p‐mTOR cytoplasmic immunoexpression, estimated in hot spot areas, was positively associated with tumor grade (Mann–Whitney U test, I/II vs III, p = 0.0565). Interestingly, p‐4E‐BP1 immunoreactivity was negatively correlated with tumor histological grade (Mann–Whitney U test, I/II vs III, p = 0.0427). No mutation was observed in exons 9 and 20 of PIK3CA gene and in exon 4 of AKT1 gene. In conclusion, our findings depict the presence of activated PI3K/AKT/mTOR pathway in esophageal cancer bringing forward p‐mTOR and p‐4E‐BP1 for their potential role in esophageal carcinogenesis. Additional studies are warranted to validate our findings.  相似文献   
22.
目的观察老年患者腹部手术后S100ββ蛋白的变化以及术后认知功能障碍(POCD)的发生情况,并探讨二者的关系。方法26例65岁以上的老年患者ASAⅡ~Ⅲ级,行腹部手术。监测术前、术毕、术后6、24、48、72h血清S100ββ的变化,并评定术前及术后1周内的认知功能。结果老年患者血清S100ββ蛋白在术毕最高(P<0·01),术后6h和24h逐渐下降,但术后48h再次上升(P<0·01),术后72h回复至术前水平。26例老年患者腹部手术后1周内有7例发生POCD。POCD组与非POCD组相比,术毕及术后6h血清S100ββ蛋白水平明显增高(P<0·05)。结论老年患者腹部手术后POCD的发生与血清S100ββ蛋白的变化有密切关系。血清S100ββ蛋白可作为评估老年患者术后发生POCD的重要指标。  相似文献   
23.
目的从三列凹顶藻Laurenciatristicha中寻找具有多样性结构的倍半萜化学成分,供药理活性筛选。方法采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶和高效液相色谱等方法进行分离;借助包括一维和二维NMR等波谱方法和X-单晶衍射鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价。结果分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为海兔阿普里素(aplysin,)、海兔阿普里醇(aplysinol,)、去溴海兔阿普里醇(debro-moaplysinol,)、凹顶藻联苯(laurebiphenyl,)、约翰斯顿醇(johnstonol,);在人肿瘤细胞株HCT-8、Bel-7402、BGc-823、A549和HeLa模型上,化合物对所有细胞株均显示毒性,化合物对HeLa细胞显示中等强度的细胞毒活性,其他化合物对所有细胞株均无明显毒性,IC50均大于10.0μg/mL。结论化合物~均为首次从三列凹顶藻中得到,化合物对HeLa细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性,化合物对所有细胞株均显示毒性。  相似文献   
24.
25.
26.
短串联重复序列HumFGA、D3S1359的法医学应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对短串联重复序列(short tandem repeats,STR)的两个高多态位点HumFGA(human alpha fibrinogen,人类α-纤维蛋白原基因)、D3S1359的法医学应用进行研究,并通过实际检测案件统计结果进行评估。实验结果表明:两位点灵敏度高,分别为0.2、0.5ngDNA;同一性和可重复性均较理想;种属特异性好,常见动物未发现扩增产物,仅灵长类动物(黑叶猴和猕猴)有扩增条带;复合扩增体系效果良好;在352次减数分裂中,D3S1359未发现突变,HumFGA检测到1次,突变率为0.28%;实际案件统计和应用结果也显示两位点是多态性高,实用性强的两个遗传标记系统。HumFGA和D3S1359在法医学个人识别与亲子鉴定案例中有较大应用价值。  相似文献   
27.
目的:优选散结消肿贴中大黄、重楼的渗漉提取工艺。方法:以总固体物得率和总蒽醌得率为指标,用正交实验优选。结果:工艺中影响最大的因素是乙醇浓度,其次是乙醇用量,浸泡时间影响较小。最佳工艺条件为乙醇浓度65%,乙醇用量8倍量。浸泡时间24h。结论:渗漉法操作简单,成份破坏少,用优选所得条件进行提取,总蒽醌和总固体物得率均较高,优选结果可用于散结消肿贴中大黄、重楼的提取。  相似文献   
28.
蛇床子水提取液抑瘤作用的实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 :研究蛇床子水提取液的体内抗肿瘤作用。方法 :通过 S180 肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型 ,给予不同剂量蛇床子水提取液后观察 S180 荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液酸 (SA)、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果 :蛇床子水提取液能明显抑制肿瘤生长 ,降低荷瘤小鼠血清 SA水平 ,0 .0 6mg/(g· d) ,0 .1 1 mg/(g· d)、0 .2 1 mg/(g· d)剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组 (P<0 .0 5 ) ,抑瘤率依次为 2 3 .2 %、2 9.1 %和 2 4 .8%,且能延长荷瘤小鼠生存天数 (P<0 .0 1 ) ,动物生命延长率依次为 :2 6 .9%、3 4 .8%和 2 6 .6 %。结论 :蛇床子水提取液具有较强的抗肿瘤效应 ,有很好的利用前景 ,值得对其进行深入研究。  相似文献   
29.
目的 研究异型增生程度不同的口腔白斑和不同分级的鳞癌中谷胱苷肽S转移酶π(GST π)的表达 ,探讨GST π在口腔鳞癌发生发展中的作用。 方法 采用免疫S -P法 ,对 5 4例轻、中、重度异型增生 ,4 7例高、中、低分化的口腔鳞癌 ,7例口腔粘膜上皮单纯增生患者组织进行GST π检测。 结果 口腔粘膜上皮单纯增生组织中未见GST π的表达 ,轻、中、重度异型增生病例中的GST π阳性率分别为4 7.8%、5 2 .9%和 6 4 .2 % ,高于单纯增生组 (P <0 .0 1) ;高分化鳞癌GST π阳性率为 6 4 .7% ,中、低分化鳞癌组分别为 2 8.5 %及 2 2 .2 % ,中、低分化鳞癌组表达均低于高分化鳞癌组及异型增生组 (P <0 .0 5 )。 结论 GST π表达的变化与口腔鳞癌早期的发生发展密切相关  相似文献   
30.
[(1R)‐endo]‐(+)‐3‐bromocamphor was dehalogenated with tritium gas to [3‐3H]camphor and via [3‐3H]phenylborneol converted to [3‐3H]deramciclane isolated as the fumarate salt (specific activity 51.8 GBq/mmol). This three step synthesis from [3‐3H]camphor gave an overall yield of 22%. Benzyloxy‐acetic acid methyl ester was reduced with sodium‐borotritide to 2‐benzyloxy‐ethanol‐[1‐3H], and through a four step procedure was converted to 2‐dimethylaminoethyl‐[2‐3H] chloride. The latter was condensed with the sodium derivative of 2‐phenylborneol giving rise to [2‐dimethylamino‐[2‐3H]ethoxy]deramciclane isolated as the fumarate (specific activity 8.177 GBq/mmol). This six step synthesis from [3H]NaBH4 gave an overall yield of 6%. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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