鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

TLC法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法应用双波长薄层扫描法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量.结果该方法在人参皂苷Rg1点样量1·08~5·40μg时,峰面积与点样量呈良好的线性关系(r=1·000),回收率为96·6%(n=6),RSD=1·66%.结论该方法展开系统稳定,专属性强,重复性高,可以用于该制剂的质量控制.     

再造胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

宫颈康泡腾片的制备及质量控制

目的:制备宫颈康泡腾片并建立其质量控制方法。方法:将绿萼梅等6味中药进行提取和纯化后的浸膏粉与冰片、碳酸氢钠、酒石酸等混合制备阴道泡腾片;采用薄层色谱法对绿萼梅、黄柏、冰片进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在0 .174μg～1. 044μg 范围内线性关系良好(r=0. 9995) ,回收率为98. 01 %～100 .80 % ,RSD<2 %。结论:本方法易于操作,制剂质量稳定、可控。     

清上蠲痛颗粒的质量标准研究

采用TLC法对当归、川芎、麦冬、独活、苍术、黄芩组分进行薄层色谱鉴别,建立了川芎、当归二味药材的阿魏酸含量测定方法,以控制二药材的质量。同时测定了颗粒醚浸出物的含量。结果：阿魏酸在0.5721-2.8605μg范围内具有良好的线性关系,回收率平均值为98．55％,RSD为2．44％。结论：本质量标准可有效地控制清上蠲痛颗粒的质量。方法简便、快速、重现性好。     

薄层扫描法测定胆清片中大黄素的含量

目的：控制胆清片的质量。方法：采用双波长薄层扫描法对胆清片中大黄素进行含量测定。结果：大黄素在０．３４－１．７０μｇ范围内有良好线性关系,回收率为９８．３％,ＲＳＤ＝１．８％。结论：方法简单、准确、重复性好。     

双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量

目的：控制创灵油的制剂质量。方法：采用双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量,用１％盐酸甲醇提取,依法点样、展开、扫描、波长λＳ＝４３７ｎｍ,λＲ＝６２０ｎｍ。结果：盐酸小檗碱加样回收率为９８．３％,ＲＳＤ为２．３％,精密度（ＲＳＤ）１．２％。结论：该方法简便、灵敏、准确,是该制剂质量控制的有效方法     

薄层扫描法测定舒胸胶囊人参皂苷Rg1含量

目的：采用薄层扫描法对舒胸胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）^[1]下层溶液为展开剂,100ml/L硫酸乙醇溶液显色,检测波长为λs=525nm,λR＝700nm。结果：平均回收率为97．71％,RSD＝2．28％。结论：此方法简便,灵敏,准确,可用于该制剂质量控制。     

薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量

目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法。展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）,检测波长λS=435 nm,λR=610 nm。结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072μg范围内呈良好线性关系。结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。