白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.357,P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α、OPN及IL-6的影响

目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白（OPN）及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92．00％,对照组有效率为76．00％,两组比较有统计学意义（X^2=8.64,P〈0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示：TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1／Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。     

白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的探讨白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的临床疗效。方法选择2008年3月～2011年4月就诊的60例干燥综合征患者,随机平分为两组;对照组：给予甲氨蝶呤10mg/周,口服。治疗组在对照组的基础上加服白芍总苷（0.3g/粒）,0.6g/次,顿服。疗程均为6个月。观察对比治疗前后患者的临床症状改善情况和类风湿因子（RF）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、唾液流率（方糖法）、Schirmer试验、血清γ-球蛋白（采用琼脂糖凝胶电泳法）等指标的改善情况,并密切观察不良反应的发生情况。结果经过6个月的治疗后,两组患者在RF、ESR、CRP、唾液流率（方糖法）、Schirmer试验、血清γ-球蛋白等方面对照与治疗前均有明显改善,统计学意义明显,P〈0.05。治疗组和对照的的总有效率分别为83.3%和56.7%,具有统计意义,P〈0.05。结论 TGP联合甲氨蝶呤治疗SS疗效性好,安全性高。     

白芍总苷联合正清风痛宁在治疗类风湿关节炎活动期的疗效观察

[目的]探讨甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）联合白芍总苷（total glucosides of paeony,TGP）、正清风痛宁用于类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）活动期治疗的疗效及安全性。[方法]资料来源2011年1月至2013年1月笔者经历医院诊治的60例RA活动期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。两组患者均基础口服MTX（7.5mg/次,1次/周）和叶酸片（10mg/次,1次/d）;对照组加口服非甾体抗炎药;治疗组加用TGP（600mg/次,2次/d）及正清风痛宁缓释片（60mg/次,2次/d）。12周为1疗程。观察患者症状改善、实验室指标、关节肿胀数、关节疼痛数、双手握力、晨僵时间。[结果]治疗组在总疗效、关节肿胀数、晨僵时间以及RA活动期RF、IgG、CRP、ESR等实验室指标改善情况均优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组在药物安全性比较差别不明显（P〉0.05）。[结论]MTX联合TGP及正清风痛宁治疗RA活动期可以明显提高患者临床总体疗效,改善临床症状,缓解炎症指标,达到长期安全有效控制病情的[目的]。     

来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎的临床疗效及对C反应蛋白和红细胞沉降率的影响

目的：评价来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎的临床疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2011年3月—2014年3月于该院就诊的96例老年类风湿关节炎患者,简单随机分为试验组48例和对照组48例,对照组患者单用来氟米特治疗,试验组患者采用氟米特联合白芍总苷治疗。观察两组患者的临床治疗疗效及治疗前后相关指标的改善情况,治疗过程中出现的不良反应情况。结果试验组患者的总临床治疗有效率为95.83%,对照组患者的总临床治疗有效率为79.17%,两组患者的总临床治疗有效率比较,差异有统计学意义（χ2=6.10,P〈0.05）,两组患者治疗前ESR（血沉）、 CRP（C反应蛋白）、RF（类风湿因子）和VAS 评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后各项指标明显改善,且试验组患者各项指标的改善情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗过程中无严重感染、血液系统指标异常、骨髓抑制、严重肝功能损害等不良反应发生。其中试验组患者出现恶心、呕吐4例,腹痛、腹泻1例,上呼吸道感染0例,口腔溃疡1例,脱发0例,皮疹0例,肝酶异常0例,共6例,并发症发生率为12.5%,其中对照组患者出现恶心、呕吐2例,腹痛、腹泻1例,上呼吸道感染1例,口腔溃疡1例,脱发1例,皮疹1例,肝酶异常2例,共9例,并发症发生率为18.8%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ2=0.71,P〉0.05）。结论来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎临床疗效显著,可以很好的改善类风湿相关因子,且用药不良反应少,安全性高,适合临床长期推广应用。     

白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎疗效和安全性的临床研究

目的　研究TGP治疗RA的疗效和安全性。方法　将RA患者随机分为TGP、MTX、TGP +MTX、TGP +SSZ、SSZ +MTX共 5组 ,于 0W、4W、12W、2 4W、36W时观察患者关节疼痛 (VAS)、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数 ,关节肿胀指数、晨僵时间、握力改善情况及有关实验室检查和药物的副作用。结果　TGP组在治疗 12W时有效率为 6 8.2 % ,显著低于其他各组治疗 12W时有效率 (P <0 .0 5 ) ,但在 2 4W (77.3% )及 36W (76 .2 % )时与MTX组和MTX +TGP组比较差异无显著性 ,但低于SSZ +MTX组 (分别为 85 .7%和 92 .9% )和SSZ +TGP组 (分别为 86 .9%和 86 .4 % ) ,其中 2 7例出现副作用 ,发生率为 2 1.8% ,以稀便例次最多。结论　TGP是一种安全有效治疗RA的慢作用药物。     

白芍总苷对免疫性肝纤维化大鼠肝组织NF-κB和TGF-β1蛋白表达的影响

目的研究免疫性肝纤维化大鼠肝组织中核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和转化生长因子β1(trans-forming growth factor beta1,TGF-β1)的变化以及白芍总苷(TGP)对两者蛋白表达的影响。方法采用猪血清诱导建立大鼠肝纤维化模型,肝组织HE染色和V-G染色观察肝组织损伤及胶原表达变化;免疫组化S-P法观察NF-κB p65和TGF-β1蛋白表达;显微摄像及图像分析检测胶原、NF-κBp65和TGF-β1蛋白的表达量。结果与正常组比较,模型组大鼠肝组织明显破坏,胶原合成增加,NF-κB p65和TGF-β1表达增强(P<0.01);与模型组比较,TGP治疗组肝组织破坏减轻,纤维化程度也明显改善,胶原面积、NF-κB p65和TGF-β1表达均明显减少(P<0.01),三者呈相关性。结论NF-κB介导TGF-β1产生或活化在免疫性肝纤维化过程中可能发挥着重要作用,而TGP抑制纤维化大鼠肝组织NF-κB和TGF-β1的表达可能是TGP的抗肝纤维化主要作用机制之一。     

白芍总苷微囊的制备及其体外释药机制的研究

目的 制备白芍总苷PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况.方法 采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线.利用紫外分光光度法测定微囊的包封率和载药量,测定优化工艺后微囊在12 h内溶出的量并作释放度考察曲线.结果 通过界面交联法得到的白芍总苷微囊,干燥后平均粒径为10μm左右,其平均包封率和载药量依次为71.08%、7.32%.结论 紫外分光光度法测定肠溶微囊中白芍总苷的包封率、载药量及释放方法可靠,线性良好,稳定性好,PVA微囊使包封药物白芍总苷有肠溶特性.     

自芍总苷对慢性非细菌性前列腺炎大鼠IFN-γ、TNF-α和IL-10表达影响的实验研究

目的:观察白芍总苷(Total glucosides of paeony,TGP)对慢性非细菌性前列腺炎(Chronic abacterlal prostafitis,CAP)大鼠干扰素一γ(Interferon-γ,IFN-γ),肿瘤坏死因子一α(Tumor necrosis factor-α,TNF-γ)和白细胞介素-10(Intedeukin-10,IL-lO)表达的影响,并初步探讨其作用机制.方法:将40只老龄SD大鼠随机分为正常对照组、CAP模型组、CAP+TGP低剂量治疗组、CAP+TGP高剂量治疗组,每组10只.观察大鼠前列腺病理形态学改变,免疫组化法检测IFN-γ.TNF-α在各组大鼠前列腺中的表达,ELISA法定量分析各组大鼠前列腺中IL-10的表达.结果:(1)CAP大鼠模型的组织病理学改变符合CAP的特点,治疗组炎症明显消退;(2)CAP模型组IFN-γ、TNF-α和IL-10表达强度显著高于正常对照组;(3)TNF-α、INF-γ和IL-10蛋白表达随TGP呈剂量相关性降低(P<0.01);(4)各组大鼠之间INF-γ、TNF-α和IL-IO的比值有统计学意义(P<0.01).结论:TGP对CAP大鼠具有治疗作用,其机制可能与其调节CAP大鼠异常的免疫功能,平衡细胞因子的产生有关.     

帕夫林治疗强直性脊柱炎临床疗效观察

目的：评价帕夫林对强直性脊柱炎的疗效和安全性。方法：分为两组。治疗组30例,常规治疗＋帕夫林胶囊,每次2粒,每日3次,口服3个月。对照组30例,常规治疗＋安慰剂,每次2粒,每日3次,口服3个月。观察临床指标,安全评价,疗效评价。结果：治疗前后两组在外周关节痛、指地距离、BASFI 3项指标有显著性差异;治疗前后实验结果显示帕夫林对肝、肾功能及血象均无明显影响;治疗前后两组疗效比较,治疗组总有效率较对照组高,但两组间无显著性差异。两组不良反应都以消化系统灰主。治疗组不良反应发生率为16．7％,对照组不良反应发生率为13．3％,两组间无显著性差异。结论：帕夫林具有抗炎、镇痛、双向免疫调节作用。副作用少而轻,病人耐受性好,较安全。特别是对腱附着点炎方面的作用较其他药物似更有优点,单独用于治疗强直性脊柱炎还不能获得满意疗效,可长期作为辅助治疗与其他治疗药物联合应用于强直性脊柱炎。