芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效及其对氧化应激指标的影响

目的观察芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气虚血瘀证患者的临床疗效及对氧化应激指标的影响。方法将60例早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者随机分成治疗组和对照组各30例,均接受糖尿病教育、糖尿病饮食控制及胰岛素注射降糖治疗。对照组口服替米沙坦,治疗组在对照组治疗基础上口服芪参益气滴丸,疗程12周。分别于治疗前后观察2组血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及尿8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)排泄水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(Z=2.822,P=0.005)。2组治疗后血压、FBG、HbA1c、血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER均明显下降,血清SOD、GSH-Px含量明显上升(P0.05);治疗组治疗后血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER显著低于对照组,血清SOD、GSH-Px含量显著高于对照组(P0.05),组间血压、FBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证能有效减少尿蛋白的排出,其肾脏保护机制可能与显著抑制糖尿病肾病早期的氧化应激损伤有关。     

加味左金丸联合西药治疗胃溃疡随机平行对照研究

[目的]观察加味左金丸联合西药治疗胃溃疡疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将124例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组62例奥美拉唑,40mg/次,2次/d,口服;克拉霉素,0.5g/次,2次/d,口服;阿莫西林,1g/次,2次/d,口服。治疗组62例加味左金丸,6g/次,2次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、胃溃疡性状、幽门螺杆菌、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效29例,有效8例,无效2例,总有效率96.77%。对照组痊愈18例,显效24例,有效11例,无效9例,总有效率85.48%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]加味左金丸联合西药治疗胃溃疡效果显著,值得推广。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的 通过Meta分析的方法研究芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的有效性及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Embase（1966至2013年6月）、Pubmed（1966至2013年6月）、万方数字化期刊库（1981至2013年6月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979至2013年6月）、中文科技期刊数据库（1989至2013年6月）,按预先选择的纳入与排除标准选择临床随机对照试验、评价试验质量并提取资料,用RevMan 5.2软件对数据进行Meta分析.结果 共初检出187篇文献,经筛选最终纳入13篇关于芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的随机对照研究.以心功能改善为疗效尺度：x2=11.10,df=12,P=0.52,合并OR=2.75,95％CI[2.07,3.66],Z=7.01（P＜0.00001）.结论 芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭安全有效.     

痰瘀同治对大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的观察痰瘀同治代表药物丹蒌片药物血清对血小板衍生因子BB型（PDGF—BB）诱导下体外培养的血管平滑肌（VSMC）增殖的影响,并探讨其可能的机制。方法SD大鼠喂饲丹蒌片药物溶液收集药物血清。组织块贴壁法培养SD大鼠原代胸主动脉平滑肌细胞,取第3代细胞进行免疫荧光法鉴定,取4～7代细胞进行实验。MTT比色法观察正常血清培养及丹蒌片药物血清（低、中、高浓度）对PDGF—BB（25μg／L）所致的VSMC增殖的影响。结果MTT法显示与对照组相比,药物血清组对PDGF—BB诱导的VSMC增殖呈剂量依赖性抑制,高浓度与低浓度比较有明显差异（P＜0．05）。结论丹蒌片可有效抑制PDGF—BB诱导的VSMC增殖,提示其控制AS的过程可能与抑制平滑肌增殖并向内皮下迁移有关。     

固肠止泻丸联合维柳芬对溃疡性结肠炎患者血清IL-2、IL-8的影响及疗效观察

目的:探讨固肠止泻丸联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎的临床效果和对血清IL-2、IL-8的影响。方法:使用随机数字表法将85例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组43例和治疗组42例,对照组给予柳氮磺胺吡啶1 g/次,4次/d,疗程为2个月;治疗组给予固肠止泻丸水煎后服用,1次/d。疗程结束后统计疗效,并记录患者的临床症状积分,包括脓血便、腹痛和腹胀等,检测患者血清IL-2和IL-8的水平。结果:治疗组总有效率为91.5%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义(χ2=3.18,P<0.05);两组患者脓血便、腹痛和腹胀等症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组脓血便的改善情况更明显,与对照组有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组患者IL-2水平明显升高(P<0.05),血清IL-8水平下降明显(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:固肠止泻丸联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广使用。     

少腹逐瘀汤治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察少腹逐瘀汤治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将310例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组155例。观察组使用少腹逐瘀汤内服,对照组使用桂枝茯苓丸汤剂内服,两组煎服法相同,连服20天为1疗程,避开经期,连用2个疗程后,观察两组临床疗效。结果:观察组155例,治愈85例占54.84%,显效43例占27.74%,有效23例占14.84%,无效4例占2.58%,总有效率为97.42%。对照组155例,治愈29例占18.71%,显效30例占19.35%,有效45例占29.03%,无效51例占32.90%,总有效率为67.10%。治疗后观察组较对照组治愈率、显效率和总有效率有显著差异(P0.01)。结论:少腹逐瘀汤治疗慢性盆腔炎疗效显著。     

川芎救心滴丸对动物实验性心肌缺血的保护作用研究

目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

导黄补血丸对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：观察导黄补血丸对小鼠免疫功能的影响。方法：将60只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和养血饮组,每组各10只。采用限制食量法（除正常组外）,其余各组每天以100g·kg。饲料喂养,10d后小鼠可见精神萎靡,活动减少,证明脾气血虚模型造模成功。正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组分别从以5．01g·kg-1、2．51g·kg-1．25g·kg-1灌胃,养血饮组以0．02mL·g-1灌胃给药,每天1次,连续10d。通过碳粒廓清法测定小鼠单核巨噬细胞吞噬指数及吞噬系数、二硝基氯苯（DNCB）致小鼠耳迟发型超敏反应和T淋巴细胞酯酶（ANAE）染色率实验,观察导黄补血丸的免疫作用。结果：与正常组及模型组比较,养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组均能明显增加脾气血虚小鼠单核巨噬细胞吞噬指数及吞噬系数（P〈0．05）;与正常组及模型组比较,养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组均能明显降低小鼠耳肿胀程度（P〈0．05）;养血饮组、导黄补血丸高剂量组、中剂量组小鼠ANAE细胞百分率明显升高,与模型组相比,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：导黄补血丸能够提高小鼠巨噬细胞吞噬功能,抑制DNCB致小鼠耳迟发型超敏反应,升高ANAE阳性细胞百分率,对免疫功能具有一定的调节作用。     

黑地黄丸对5/6肾切除大鼠肾衰模型血液流变学的影响

目的通过观察黑地黄丸对5/6肾切除大鼠肾衰模型血液流变学的影响,探讨该方对肾脏的保护机制。方法随机将70只Wistar大鼠分为空白组,模型组,尿毒清组、洛丁新组,黑地黄丸高、中、低剂量组7组,除空白组外其他各组大鼠行5/6肾切除术,建立肾衰大鼠模型,分别连续给药12周后测定全血高切黏度(HS)、全血低切黏度(LS)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(PCV)、红细胞沉降率(ESR)。结果与尿毒清组和洛丁新组比较,黑地黄丸高剂量组大鼠HS(P<0.01)、LS(P<0.01)、PCV(P<0.01)明显升高,大鼠FIB(P<0.01)、ESR(P<0.05)明显降低。结论黑地黄丸高剂量组通过调节HS、LS、PVC水平,下调PV,抑制FIB合成,降低ESR含量,改善肾衰大鼠的血液流变学达到保护肾功能的作用。     

经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用

目的探讨经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用。方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、通窍鼻炎片组、辛芩颗粒组、经方薯蓣丸高、中、低剂量组(32、16、8 g/kg),每组10只。采用OVA复制变应性鼻炎大鼠模型。建模成功后,干预组分别采用不同浓度薯蓣丸浓缩水煎液灌胃。干预14 d后,比较干预前后各组大鼠行为学积分、血清IgE、IL-4含量及鼻黏膜形态学变化情况。结果造模后各组大鼠行为学积分均明显高于正常对照组(P<0.01);干预后各组行为学积分、血清IgE含量(辛芩颗粒组13.30±4.76μg/mL、通窍鼻炎片组11.45±5.27μg/mL、高剂量10.78±5.32μg/mL、中剂量8.10±6.16μg/mL、低剂量13.56±3.41μg/mL)、血清IL-4含量(辛芩颗粒组20.03±3.91 pg/mL、通窍鼻炎片组17.26±8.02 pg/mL、高剂量14.84±7.37 pg/mL、中剂量14.40±5.22 pg/mL、低剂量15.91±6.93 pg/mL)较模型组(19.42±2.97μg/mL、30.60±4.83 pg/mL)均有降低(P<0.01);中剂量组的行为学积分和血清IgE、IL-4含量较辛芩颗粒及通窍鼻炎片明显降低(P<0.01,P<0.05);干预各组鼻黏膜炎症细胞浸润减轻,中剂量组对组织的修复效果突出。结论经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠有显著干预作用。降低血清IgE、IL-4含量,减少鼻黏膜组织炎症细胞浸润,从而缓解变应性鼻炎大鼠行为学症状,可能是该方干预作用的机制之一。