活力源胶囊联合西医治疗病态窦房结综合征随机对照临床研究

[目的]探讨活力源胶囊联合西医治疗病态窦房结综合征的临床疗效。[方法]将56例随机分为两组,对照组输注极化液及奥扎格雷注射液2周,常规基础治疗如抗栓抗凝、降压降脂、他汀药物等。治疗组在对照组治疗基础上,加用活力源胶囊(山东春天药业有限公司出品,每粒装0.19g)口服。1次2粒,1日3次。应用4周后观察疗效。[结果]治疗组临床疗效改善明显优于对照组(P<0.05)。[结论]活力源胶囊联合西医治疗病态窦房结综合征疗效显著。     

柴胡疏肝汤加减配合氟西汀胶囊治疗肝气郁结型郁病30例临床观察

[目的]观察柴胡疏肝汤加减治疗肝气郁结型郁病的临床疗效。[方法]将60例患者随机分为两组。对照组30例服用西药抗抑郁药氟西汀胶囊;治疗组30例在对照组治疗基础上加服柴胡疏肝汤加减。两组治疗4周后判定疗效。[结果]治疗组治愈10例,好转18例,无效2例,总显效率93.33%;对照组治愈5例,好转20例,无效5例,总显效率83.33%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡疏肝汤加减治疗肝气郁结型郁病疗效显著。     

定喘胶囊对脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞BCl-2及Bax的影响

目的探讨定喘胶囊对脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2及Bax表达的影响。方法采用熏吸香烟加气管内滴注脂多糖的方法建立COPD模型,同时配合灌服番泻叶法建立脾虚型动物模型。采用链霉素亲和素-过氧化物酶法(S-P法)检测Bcl-2蛋白及Bax蛋白。结果定喘胶囊能够显著增强脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达。结论定喘胶囊能够调节脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2及Bax的表达,拮抗脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞凋亡,增强呼吸肌功能。     

晕痛定胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定晕痛定胶囊的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（1783）,检测波长316 nm,流速为1.0 mL/min。结果：阿魏酸进样量在2.407-24.070 mg/L,范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）。阿魏酸的平均回收率为99.68%,RSD为0.27%（n=6）。结论：本法简便、准确,重现性好,可作为晕痛定胶囊的质量控制方法。     

骨伤愈合胶囊定性定量研究

目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）柱,流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）;检测波长320nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．9％,RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。     

HPLC测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊剂的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊中有效成分的含量。方法以HypersilODS（4.6mm×150mm,5μm）为色谱柱;甲醇-4‰醋酸水溶液（48：52）为流动相;流速为0.8mL·min-1,检测波长360nm,柱温45℃。结果槲皮素和山奈素5～100μg·mL-1浓度内线性关系良好,异鼠李素在3.4～68.0μg·mL-1浓度内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.31%,99.35%和98.18%,RSD分别为2.12%,2.28%和1.65%（n=6）,精密度良好。结论本方法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用ZORBAXSBC18色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.388～43.88μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300～53.00μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

辛伐他汀胶囊中抗氧剂的优化

目的：考察抗氧剂组成及用量对辛伐他汀胶囊的影响,提高制剂稳定性。方法：分别制备含叔丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯、焦亚硫酸钠、维生素C、枸橼酸等不同抗氧剂的辛伐他汀胶囊,HPLC法测定加速实验6个月及长期留样12个月后制剂中的主药含量、溶出度和有关物质。结果：抗氧剂对制剂含量、溶出度、有关物质有显著影响,其提高制剂稳定性的顺序为：叔丁基羟基茴香醚〉没食子酸丙酯〉L-半胱氨酸〉焦亚硫酸钠〉维生素C;枸橼酸对没食子酸丙酯具有抗氧增效作用,没食子酸丙酯：枸橼酸=0．69mg：0．46mg（3：2,W／W）时抗氧化作用最佳。结论：加入优化后的抗氧剂可提高辛伐他汀胶囊的稳定性。     

RP-HPLC法测定诃子五味胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定诃子五味胶囊中没食子酸含量的方法。方法：采用Shim—packVP—ODSC18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：0．05％磷酸（4：96）为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min-1。结果：没食子酸在18．9ng～151．2ng范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为101．0％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.