三七护肝胶囊的遗传毒性评价

摘 要 目的：对三七护肝胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究,评价其毒理学安全性。方法: 对三七护肝胶囊进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果: 三七护肝胶囊对小鼠的急性毒性最大耐受剂量（MTD）大于20 g·kg^-1,属无毒物质;各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论: 在本试验条件下,三七护肝胶囊属于无毒级物质,未显示有遗传毒性作用。     

基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究

目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),AQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Pre-Column预柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,离子化模式为电喷雾正离子模式。一级质谱母离子扫描范围为80~1500数据采集软件为Analyst TF1.6 software;数据处理软件系统为Peakview 2.0/masterview 1.0software、Markerview 1.2.1。结果:3批次牛黄清感胶囊中7个成分,白杨素、异亮氨酸、当药苷、金丝桃苷、牛黄胆酸钠、咖啡酸、苯丙氨酸进样量检测线性范围分别为0.0206~0.309、0.0106~0.159、0.021~0.315、0.021~0.315、1.03~15.45、0.041~0.615、0.0105~0.1575mg(r≥0.9994),含量分别为0.158、0.0418、0.2345、0.2489、9.6476、0.0189、0.0139mg/g。精密度、稳定性(24h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.2%~100.7%,RSD<2.0%(n=6)。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。     

针灸三通法治疗急性期带状疱疹的临床疗效

目的 分析针灸三通法治疗急性期带状疱疹的临床疗效。方法 选取2020年7月-2021年5月我 院收治的100例急性期带状疱疹患者作为研究对象,随机分治疗组56例和对照组44例。治疗组采用 火针、放血拔罐及毫针围刺治疗,对照组采用服普瑞巴林胶囊以及腺苷钴胺片治疗,比较两组临床疗 效、疼痛情况,止疱、结痂及脱痂时间以及SDS抑郁评分。结果 治疗组治疗总有效率高于对照组, 差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗第2天及1个疗程后VAS评分均低于对照组,差异有统计学 意义（P＜0.05）;治疗组止疱、结痂以及脱痂时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）; 治疗组治疗后SDS评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 针灸三通法治疗急性期带 状疱疹操作简便易行,可有效减轻患者的疼痛、缩短病程,改善可能伴随的抑郁情绪,且临床效果确 切,值得应用。     

夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果

观察夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果。方法 选取2020年 1月-2022年12月泰安八十八医院收治的60例重度痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法分为A组、B组, 各30例。A组予以夫西地酸乳膏治疗,B组在A组基础上联合盐酸米诺环素胶囊治疗,比较两组痤疮严重 程度（GAGS评分）、临床疗效、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 B组治疗1、8周后GAGS评分 均低于A组（P ＜0.05）;B组治疗总有效率为96.67%,高于A组的80.00%（P ＜0.05）;B组治疗后INF-γ、 IL-17、IL-18水平均低于A组（P ＜0.05）;B组不良反应发生率为10.00%,低于A组的13.33%,但差异无统 计学意义（P ＞0.05）。结论 夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果良好,可有效减轻 患者的痤疮严重程度,同时还可以降低炎性因子水平,并且治疗兼具安全性,具有一定的临床应用价值。     

前列宁肠溶胶囊的制备工艺及释放度研究

目的:研究前列宁肠溶胶囊的制剂工艺及质量标准,并考察复方中有效成分大黄素的体外释放度。方法:采用HPLC法测定前列宁肠溶胶囊中大黄素的含量,并进一步考察其在体外的释放度。结果:制备的3批前列宁肠溶胶囊在酸性介质中释放度小于10%,而在模拟胃肠道环境中可迅速释放药物,50min药物累积溶出量可达90%以上。结论:本品处方及制备工艺合理,制剂稳定、质量标准可靠,能达到肠溶目的,可作为其他肠溶中药胶囊剂的参考。     

复方伤痛胶囊治疗急性软组织损伤80例

目的:评价复方伤痛胶囊治疗急性软组织损伤(血瘀气滞证)的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法将80例急性软组织损伤患者随机分为复方伤痛胶囊治疗组与复方伤痛安慰剂胶囊对照组,2种药物都予以饭后口服,3粒/次,3次/d,10天为1个疗程.观察患者治疗前后临床症状、体征的变化.结果:治疗组总有效率为82...     

止咳汤治疗子嗽浅析

通过研读各家对子嗽的不同认识,阐述该病的病因病机,在其基础上分析止咳汤在临床中的应用机理,有较好的临床疗效。     

坤泰胶囊治疗围绝经期综合征疗效及对早期症状的改善观察

摘 要 目的： 观察坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的疗效及对患者早期症状的改善效果。方法: 87例围绝经期综合征患者随机分为观察组45例和对照组42例。观察组予坤泰胶囊治疗,对照组予替勃龙治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后的血清FSH、E₂水平、子宫内膜厚度、KI评分,以及患者肝、肾功能指标和血脂水平变化。结果: 治疗后两组患者KI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者FSH和E₂水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组FSH和E₂水平明显优于对照组(P<0.05)。两组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后子宫内膜厚度无明显变化(P>0.05),各项肝肾功能指标和血脂指标无明显变化(P>0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:坤泰胶囊治疗围绝经期综合征,能有效改善患者早期症状和激素水平,疗效与替勃龙相当,安全性高,不良反应小,值得临床推广使用。     

百令胶囊辅助治疗对紫癜性肾炎患儿尿MCP-1、mAlb及24h尿蛋白定量的影响

摘 要 目的：探讨百令胶囊辅助治疗对过敏性紫癜性肾炎（HSPN）患儿尿单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、尿微量蛋白（mAlb）及24h尿蛋白定量（Up）水平的影响。方法: 64例HSPN患儿随机分为普通组与百令组各32例。普通组给予常规激素、潘生丁、氯雷他定等治疗,百令组在此基础上加用百令胶囊0.4～0.6 g,po,tid。疗程均为4周。观察两组患儿治疗前后尿MCP-1、mAlb及24h Up水平的变化。结果: 治疗4周后, 两组患儿尿MCP-1、mAlb及24h Up均较治疗前下降（P<0.05）,且百令组较普通组下降更显著（P<0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗HSPN,能显著减少蛋白尿,改善肾功能。     

阿奇霉素联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

摘 要 目的：观察阿奇霉素片联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法: 154例COPD患者随机分为观察组80例和对照组74例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用百令胶囊1 g,po,tid;观察组在对照组基础上再加用阿奇霉素片250 mg,po,qd。疗程均为6个月,治疗结束后再随访6个月,比较两组临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数及药品不良反应发生情况。 结果: 两组患者治疗后肺功能、运动耐量及生活质量均较治疗前明显改善（P<0.05或P＜0.01),且观察组患者各项指标明显优于对照组(P<0.05或P＜0.01)。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,急性加重次数明显低于对照组（P＜0.01）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论:阿奇霉素片联合百令胶囊可以更好地改善稳定期COPD患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,能够有效地减少急性加重的次数,且安全性好。