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41.
目的:研究菝葜水提醇沉物及其膜分离物对急性、慢性炎症的抗炎作用。方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型对菝葜不同提取物对急性、早期炎症的抗炎作用进行了研究。结果:在100g.生药/kg剂量下,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀程度,明显抑制甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。结论:菝葜对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期(慢性炎症)也有一定的抑制作用。 相似文献
42.
微波辅助提取土茯苓多糖 总被引:3,自引:0,他引:3
目的筛选土茯苓多糖提取的最优化工艺。方法应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验,以土茯苓多糖提取率为指标,筛选土茯苓多糖的最佳提取工艺条件。结果土茯苓多糖最佳提取工艺条件为:微波功率800W,固液比(g/ml)1∶30,提取温度100℃,回流浸提两次,10min/次,浓缩液加90%乙醇醇析。结论优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓多糖,提取时间短、提取率高,另有较大部分土茯苓总黄酮也同时被浸出。按照优化后工艺条件实验,土茯苓多糖提取率、粗多糖得率以及粗多糖中多糖含量分别为8.33%,3.97%和39.5%。 相似文献
43.
44.
目的:研究菝葜茋类提取物在大鼠体内的组织分布规律。方法:菝葜茋类提取物大鼠灌胃给药1 g·kg-1 后,应用HPLC测定氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量。色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:(A)乙腈-(B)水进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长320 nm;进样量10 μL;柱温40 ℃。结果:建立了氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的含量测定方法。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以成功应用于大鼠灌胃给药菝葜茋类提取物后,氧化白藜芦醇和白藜芦醇在大鼠体内组织分布的研究。 相似文献
45.
菝葜乙酸乙酯提取物抗癌机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的菝葜属百合科植物,为一种常用中药,目前所用的菝葜提取物多为其40%的乙醇提取物,本实验室首创了菝葜的乙酸乙酯提取工艺并对其进行了抗癌活性研究,旨在探讨其抗肿瘤作用及机制。方法流式细胞仪分析菝葜乙酸乙酯提取物对肿瘤细胞细胞周期的影响;用荧光显微镜和琼脂糖凝胶电泳观察菝葜乙酸乙酯提取物诱导细胞凋亡的作用。结果菝葜乙酸乙酯提取物可有效抑制肿瘤细胞的增殖,并通过对肿瘤细胞直接杀伤和促进肿瘤细胞凋亡来发挥作用。结论菝葜乙酸乙酯提取物具有抗肿瘤作用,有进一步开发的价值。 相似文献
46.
高效液相色谱法测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的测定方法。方法:采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)不锈钢柱(Merck公司),流动相为甲醇,检测波长为203 nm,峰面积外标法定量。采用正交设计,考察乙醇浓度(A)、加醇量(B)、水解时间(C)3个因素对薯蓣皂苷提取、水解的影响。结果:薯蓣皂苷元在14.7~176.4μg/ml内具有良好的线性关系(r=0.9993,n=7),平均回收率为99.98%,RSD%=0.76%(n=5)。采用50%乙醇180ml,索氏提取器中加热回流至提取液近无色,加入20 ml盐酸,加热回流水解2 h,可使金刚藤浸膏中薯蓣皂苷提取、水解完全。结论:RP-HPLC是一个简便、快速、准确度高的测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的方法;乙醇浓度对提取效率影响显著。 相似文献
47.
目的 对黑刺菝葜Smilaxscobinicaulis根茎的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和MCI Gel等柱色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从黑刺菝葜70%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离得到13个化合物,分别鉴定为芦荟大黄素(1)、甲基异茜草素-1-甲醚(2)、1, 3, 6, 8-四羟基蒽醌(3)、大黄素(4)、8-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(5)、大黄酚(6)、多花二醌A(7)、多花二醌C(8)、24-乙基胆甾- 4-烯-3, 6-二酮(9)、5α, 8α-过氧化麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇(10)、(22E, 24R)-24-甲基-5α-胆甾-7, 22-二烯-3β, 5, 6β-三醇(11)、missourin(12)、齐墩果酸(13)。结论 化合物1~13均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~3和5~13为首次从菝葜属植物中分离得到。 相似文献
48.
目的:研究菝葜Smilax china L.的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性。方法:利用色谱技术进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性的初筛。结果:从该植物乙醇提取物的正丁醇部分分离得到6个甾体皂苷,分别鉴定为borassoside B(1),薯蓣皂苷(2),原薯蓣皂苷(3),22-O-甲基原薯蓣皂苷(4),isonarthogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)]-β-D-glucopyranoside(5),diosgenin-3-O-[α-L-rha(1-3)-α-L-rha(1-4)-α-L-rha(1-4)]-β-D-glucopyranoside(6)。在样品溶液质量浓度为5 mg.L-1时,化合物2和6对K-562癌细胞生长的抑制率分别是89.1%9,0.1%。结论:化合物1和6是首次从该植物中分离得到,也是首次从菝葜属植物中分离得到。化合物2和6对K-562癌细胞具有明显的体外细胞毒活性。 相似文献
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50.