苦碟子注射液对血栓通主要皂苷成分药物动力学的影响

目的研究苦碟子注射液对血栓通(冻干)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd在大鼠体内药动学特征的影响。方法 12只SD大鼠随机分为2组,分别为血栓通组、苦碟子注射液-血栓通配伍组,尾静脉注射,于给药后不同时间采集血样,血样经乙腈沉淀蛋白后取上清,采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定5个皂苷成分的血药浓度。结果与苦碟子注射液配伍后,血栓通中5个化合物的t1/2、AUC0^t、AUC0t、AUC0^∞、CL、MRT0∞、CL、MRT0^t、MRT0t、MRT0^∞、Vd等主要药物动力学参数有不同程度的改变。结论苦碟子注射液在一定程度上能影响血栓通中主要皂苷成分在大鼠体内的药动学特征。     

Establishing a Role for Vancomycin Powder Application for Prosthetic Joint Infection Prevention—Results of a Wear Simulation Study

Topical vancomycin powder (VP) has shown efficacy and safety in decreasing post-operative spine infections. VP use in arthroplasty has not been established. Concerns remain for third-body wear with the addition of crystalline substrate at the implant interface. The study's purpose was to compare wear behavior of CoCr on UHMWPE to identical wear couples with VP. A six-station wear simulator was utilized and cyclic articulations were run for 10 million cycles (Mc). UHMWPE wear was measured using photography, stereomicroscopy, and gravimetric measurement. There were no differences in wear mark length (P = 0.43), width (P = 0.49), or gravimetric wear at 10 Mc (P = 0.98). VP and control groups lost 0.32 and 0.33 mg, respectively. VP may have a role in PJI prevention. A well-designed clinical study is needed.     

穴位贴敷治疗妇科术后恶心呕吐的疗效观察

目的观察穴位贴敷疗法治疗术后病人恶心呕吐的临床疗效。方法选择2013年6月到2014年1月全麻腹式手术患者90例,随机分为两组各45例。对照组常规术后给予消炎、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用穴位贴敷,贴敷中脘穴、双足三里、双内关。比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均呕吐次数、平均恶心次数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷可改善妇科术后恶心呕吐症状,具有穴位的刺激与调节作用及药物吸收后的药效作用,值得临床应用。     

Adenosine dry powder inhalation for bronchial challenge testing,part 1: Inhaler and formulation development and in vitro performance testing

Dry powder administration of adenosine by use of an effective inhaler may be an interesting alternative to nebulisation of adenosine 5′-monophosphate in bronchial challenge testing, because of a shorter administration time and more consistent delivered fine particle dose over the entire dose range. In this study, we tested various powder formulations and classifier based dispersion principles and investigated the in vitro performance of the most promising formulation/classifier combination in a new test inhaler system. Spray-dried formulations of either pure adenosine (100%) or adenosine and lactose as diluent (1% and 10% adenosine) were prepared to cover the entire expected dose range for adenosine (0.01–20 mg). All three powders, in all 12 suggested doses, dispersed well with the newly developed test inhaler with a multiple air jet classifier disperser, into aerosols with an average volume median diameter of 3.1 μm (3.0–3.3 μm). For eleven out of 12 dose steps, the fine particle fractions < 5 μm as percent of the loaded dose varied within the range of 67–80% (mean: 74%). The new test concept allows for more consistent aerosol delivery over the entire dose range with narrower size distributions than nebulisation and thus may improve adenosine administration in bronchial challenge testing.     

口腔溃疡散中孔雀石绿的检测方法研究

目的 建立口腔溃疡散中孔雀石绿的检测方法。方法 采用HPLC法定性和定量,使用Phenomenex gemini C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调pH 4.5）（40：60）为流动相;流速1 mL·min^-1;检测波长618 nm。采用HPLC-MS/MS法对阳性样品进行确证。结果 HPLC法分离良好;阳性样品与孔雀石绿对照品的选择离子监测图及二级全扫描质谱图一致;孔雀石绿浓度在0.6541-13.08 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.44%（n=6）。结论 本研究建立的HPLC方法专属性强,结果准确,可用于口腔溃疡散中孔雀石绿的定性、定量检测。     

熊胆粉药材研究进展

目的 探讨熊胆粉药材研究进展情况。方法 检索近几年有关熊胆及熊胆粉的研究报道,并分别对其化学成分、质量控制和药理作用进行归纳总结。结果与结论 熊胆粉药理作用较明确,目前对其胆汁酸类成分研究较多,对非胆汁酸类成分的研究较少,有待进一步深入。     

一种孕妇乳母型蛋白质粉的毒理学安全评价和增强免疫力功能的实验研究

目的：探讨一种孕妇乳母型蛋白质粉的安全性以及对小鼠免疫功能[1]的调节作用,为保健食品合理开发利用提供科学依据。方法根据《保健食品的功能学评价程序和检验方法（2003）》对受试物进行了毒理学安全评价和增强免疫力功能的实验研究。结果受试物急性毒性的MTD大于15g/kgBW,遗传毒性试验结果为阴性,未见受试物对大鼠体重、摄食量、食物利用率、血常规、血生化有生物学意义的影响。受试物能提高小鼠的抗体生成细胞数和血清溶血素水平;促进小鼠的单核－巨噬细胞碳廓清功能及腹腔巨噬细胞的吞噬能力;促进小鼠的迟发型变态反应;能增强小鼠NK细胞活性。结论受试物属无毒物,无遗传毒性,并具有增强小鼠免疫力功能。     

高压蒸汽灭菌法对三七细粉中3种成分含量的影响

目的探索高压蒸汽灭菌法对三七药材中3种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法对灭菌处理和非灭菌处理的三七药材细粉中的指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,记录2种处理方式各指标成分的含量变化情况。结果与结论三七药材细粉经高压蒸汽灭菌后指标成分含量显著降低,不宜采用高压蒸汽灭菌法灭菌。     

煮散剂与汤剂在肺炎喘嗽中的疗效比较和成本分析

目的比较儿科煮散剂与饮片汤剂对小儿肺炎喘嗽的临床疗效和经济成本分析,探讨中药煮散剂的成本优势。方法对2010年10月至2013年3月广东省中西医结合医院儿科病房收治的300例肺炎喘嗽患儿按风寒闭肺、风热闭肺、痰热闭肺3种证型随机分配到煮散剂组和饮片组,比较3种证型各自方剂不同剂型口服给药对患儿临床症状、体征的影响,观察煮散剂与饮片的疗效差异,探讨煮散剂口服给药的安全性。同时,对煮散剂与饮片进行临床经济成本对比评价。结果煮散剂组在小儿肺炎喘嗽3种证型中的临床疗效与饮片汤剂组比较差异无统计意义（P〉0．05）,但煮散剂组在中药经济成本上明显少于饮片组。结论通过对小儿肺炎喘嗽3种证型的临床观察及对比,煮散剂在有效性、安全性方面与饮片剂型无明显差异,但在经济成本土明显优于饮片汤剂型。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效研究

目的：探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的78例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗。比较两组患儿治疗总有效率,止吐、止泻、退热时间及住院时间和不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率为94.9%（37/39）,高于对照组的82.1%（32/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿止吐、止泻、退热及住院时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿均未发生严重的不良反应。结论消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效确切,不良反应小。