儿童咳颗粒质量标准研究

目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00～75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

Effect of solvents on physical properties and release characteristics of monolithic hydroxypropylmethylcellulose matrix granules and tablets

Effect of solvents on physical characteristics and release characteristics of monolithic acetaminophen (APAP) hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) matrix granules and tablets were examined. Various types and amounts of solvents were employed for granulation and cOAting. APAP and other excipients were mixed and were then wet-granulated in a high-speed mixer. The dried granules were then directly compressed and film-coated with low viscosity grade HPMC. As the amount of water increased, the size of granules also increased, showing more spherical and regular shape. However, manufacturing problems such as capping and lamination in tableting occurred when water was used alone as a granulating solvent. The physical properties of HPMC matrix granules were not affected by the batch size. The initial release rate as well as the amount of APAP dissolved had a tendency to decrease as the water level increased. Addition of nonaqueous solvent like ethanol to water resulted in good physical properties of granules. When compared to water/ethanol as a coating solvent, the release rate of film-coated HPMC matrix tablets was more sensitive to the conditions of coating and drying in methylene chloride/ethanol. Most of all, monolithic HPMC matrix tablet when granulated in ethanol/water showed dual release with about 50% drug release immediately within few minutes followed by extended release. It was evident that the type and amount of solvents (mainly water and ethanol) were very important for wet granulation and film-coating of monolithic HPMC matrix tablet, because the plastic deforming and fragmenting properties of material were changed by the different strengths of the different solvents.     

HPLC法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ODS,流动相为硫代硫酸钠缓冲液(pH3)-乙腈(77∶23),检测波长为215nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:L-肌肽进样量的线性范围为0.1579～3.1584μg(r=1.0000),平均回收率为99.65%,RSD=0.078%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。     

消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症76例

目的观察消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组76例,用消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组75例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

中药免煎颗粒及中药饮片所含有效成分的对比研究

目的:研究对比中药免煎颗粒及中药饮片所含有效成分。方法:选取深圳三九现代中药有限公司生产的大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片,以高效液相色谱法检测大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素的含量。同时,采用高效液相色谱法检测大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中黄芪甲苷的含量。结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸、大黄素含量分别为3.50 mg/g、9.44 mg/g、3.13 mg/g,大黄饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素含量分别为3.34 mg/g、9.57 mg/g、3.05 mg/g。黄芪饮片中的黄芪甲苷含量分别为0.80 mg/g、0.83 mg/g。结论:大黄中药免煎颗粒与大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素以及黄芪甲苷的含量差异不明显,在临床实际工作中可根据患者的具体情况灵活选用。     

散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后疗效观察

目的观察散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后的临床疗效。方法将腹腔镜术后的子宫内膜异位症患者97例随机分为治疗组（52例）和对照组（45例）,分别给予散结镇痛胶囊和孕三烯酮治疗,疗程6个月。观察两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果治疗组的总有效率为90.38%,对照组为73.33%（P〈0.05）;治疗组的不良反应和复发率均较对照组低（P〈0.05）。结论散结镇痛胶囊用于子宫内膜异位症腹腔镜手术后可提高疗效,减轻不良反应和降低复发率。     

双参克癃方的抗前列腺增生作用

目的：研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法：采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶（ACP）含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果：与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量（P〈0.01）,抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数（P〈0.01）。结论：双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻患儿对其肠道微生态及免疫功能的影响

目的探究醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻患儿对其肠道微生态及免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2021年4月本院收治的慢性腹泻患儿102例作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,各51例。对照组给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,比较两组临床疗效、肠道微生态、免疫功能及病情恢复相关指标。结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。治疗后,观察组大肠杆菌指标水平低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组退热时间、恢复进食时间、止泻时间、腹痛消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻患儿效果显著,可有效改善肠道微生态,提高机体免疫功能,利于后期病情康复,值得临床推广。     

平喘固金颗粒对COPD肺脾肾三虚模型大鼠的实验研究

目的 探讨平喘固金颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺脾肾三虚证模型大鼠肺功能、肺表面活性物质SP-A、IL-8、肺泡灌洗液Ⅰ、Ⅲ型胶原、右心室肥厚指标及肺组织病理变化的影响.方法 60只SD健康大鼠随机分为空白对照组,模型组,金水宝胶囊组,平喘固金颗粒大、中、小剂量组(10.0、5.0、2.5g/kg),用气管内滴入脂多糖及烟熏,并配合番泻叶泻下法、背部注射醋酸氢化可的松,建立肺脾肾三虚证COPD大鼠模型,测定各组大鼠肺功能、肺表面活性物质SP-A、IL-8、肺泡灌洗液Ⅰ、Ⅲ型胶原、右心室肥厚指标,HE染色观察大鼠肺组织病理变化.结果 平喘固金颗粒大剂量组FVC、FEV0.3、FEV0.3/FVC、PEF与模型组比较显著增加(P<0.05);平喘固金颗粒大剂量组显著降低IL-8和Ⅲ型胶原含量,升高SP-A含量,对Ⅰ型胶原无明显影响(P<0.05);平喘固金颗粒大剂量组能显著降低大鼠右心室肥厚指标(P<0.05);模型组大鼠支气管肺组织HE染色结果符合COPD病理改变,与模型组比较,平喘固金颗粒中剂量组炎症吸收良好.结论 平喘固金颗粒可明显改善肺脾肾三虚型COPD大鼠肺功能;显著降低IL-8和Ⅲ型胶原含量;升高SP-A含量;显著降低大鼠右心肥厚指标;减轻肺组织病理学改变.